柴灵芝
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 乙二醛或戊二醛交联β-环糊精与壳聚糖交联物的制备被引量：5
- 2008年
- 用交联剂乙二醛或戊二醛直接交联制备了壳聚糖-β-环糊精交联物,用IR对产物结构进行了确证。用电镜扫描研究了壳聚糖-β-环糊精微粒的表面结构,表明壳聚糖-β-环糊精交联微粒呈多孔性表面。环糊精在壳聚糖上的固载量受β-环糊精/壳聚糖重量投料比,交联剂用量,反应体系的酸度和温度影响。结果表明采用乙二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chitosan)为6∶1,摩尔比(乙二醛/β-CD)4∶1,β-CD的固载量最大。采用戊二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chi-tosan)为6∶1,摩尔比(戊二醛/β-CD)3∶1,β-CD的固载量最大。这种壳聚糖-β-环糊精树脂对非结合型胆红素有较高的吸附能力。
- 吴坚柴灵芝李俊徐伟亮
- 关键词：Β-环糊精壳聚糖固载
- 杀菌剂三芳基-2-吡唑啉衍生物的微波合成方法
- 一种微波制备杀菌剂三芳基-2-吡唑啉衍生物的方法，是以具有双α，β-不饱和羰基结构的二苯乙烯基甲酮衍生物与苯肼衍生物为主要原料，在乙酸、丙酸或乙酸-丙酸混合溶剂中，在微波功率为200W-500W微波辐射的条件下，反应5～...
- 徐伟亮柴灵芝徐子河
- 文献传递
- 1,4-N,N-取代哌嗪类药物中间体的合成被引量：3
- 2008年
- 本研究以二乙醇胺为原料和SOCl2反应,得二-(2-氯乙基)胺。二-(2-氯乙基)胺与3-氯苯胺发生取代反应生成1-(3-氯苯基)哌嗪,再与1-溴-3-氯丙烷发生取代反应生成1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪。1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪是进一步合成1,4-N,N-取代哌嗪类药物的重要中间体。
- 柴灵芝吴坚徐伟亮
- 微波制备杀菌剂三芳基－2－吡唑啉衍生物的方法
- 一种微波制备杀菌剂三芳基－2－吡唑啉衍生物的方法，其特征是以具有双α，β－不饱和羰基结构的α， α′－二苄叉环己酮衍生物与苯肼衍生物为主要原料，在乙醇钠，乙醇溶液中，微波功率200W－500W，反应5－10分钟，直接环化...
- 徐伟亮徐子河柴灵芝
- 文献传递
- 杀菌剂三芳基－2－吡唑啉衍生物的微波合成方法
- 一种微波制备杀菌剂三芳基－2－吡唑啉衍生物的方法，是以具有双α，β－不饱和羰基结构的二苯乙烯基甲酮衍生物与苯肼衍生物为主要原料，在乙酸、丙酸或乙酸－丙酸混合溶剂中，在微波功率为200W－500W微波辐射的条件下，反应5～...
- 徐伟亮柴灵芝徐子河
- 文献传递
- 吡唑啉及其衍生物的合成与抑菌性能的研究
- 本文共分四章。第一章：吡唑啉及其衍生物的合成与性能研究进展;第二章：微波催化法合成吡唑啉及其衍生物的研究;第三章：吡唑啉及其衍生物的抑菌性能的测定及结果讨论。第四章：1,4-N，N-取代哌嗪类药物中间体的合成。
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- 柴灵芝
- 关键词：吡唑啉抑菌性能中间体药物合成
- 文献传递
