柯华
- 作品数:27 被引量:175H指数:7
- 供职机构:福州市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域:理学医药卫生环境科学与工程更多>>
- GC-FPD测定果汁饮料中3种不同极性有机磷农药的方法研究被引量:1
- 2016年
- 目的建立同时测定果汁饮料中3种常用有机磷农药(甲胺磷、马拉硫磷、杀螟硫磷)的气相色谱测定方法。方法用乙腈和果汁的比例在3∶1左右振荡提取果汁样品中的3种有机磷农药,采用FPD检测器对其进行测定,外标法定量。结果样品平均加标回收率为88.0%~100.0%,相对标准偏差为2.29%~3.78%,检出限为0.02 mg/kg。在0.05~1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。结论该方法具有很好的线性关系和较高的准确度及精密度,并且操作简便、快速。
- 柯华郑申西陈柯星林捷
- 关键词:GC-FPD果汁饮料有机磷
- 气相色谱法测定海产食品中甲基汞的研究被引量:13
- 2007年
- 目的:建立了气相色谱法测定海产食品中甲基汞的方法。方法:样品以氯化钠盐析,盐酸浸提苯萃取的方法,分离样品中的甲基汞。以海产品为基质进行加标回收实验,加标水平为0.15μg/g。结果:本方法相对标准偏差8.0%,检出限为0.01μg/ml,回收率在75.7%~82.4%之间。结论:本方法测定具有操作简便快速,灵敏度高等优点,适用于日常海产食品中甲基汞的测定。
- 柯华刘巧郑申西陈柯星林捷
- 关键词:甲基汞气相色谱分析海产食品
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定淡水虾中的孔雀石绿、结晶紫及其代谢物残留被引量:2
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定淡水虾中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物(隐色孔雀石绿和隐色结晶紫)残留的方法。方法样品加入4种氘代内标物,用乙腈提取样品中孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿、隐色结晶紫,中性氧化铝柱净化。使用CORTECS C18(2.1 mm×50 mm,1.6μm)色谱柱分离,在电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式下检测,内标法定量。结果孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫在0.1~5.0 ng/mL范围内,线性关系良好(r>0.999),孔雀石绿和隐色孔雀石绿的检出限为0.02μg/kg,结晶紫和隐色结晶紫的检出限为0.05μg/kg,加标回收率为90.2%~104.0%,相对标准偏差均<10%。结论 UPLC-MS/MS法快速、准确、灵敏,能满足淡水虾中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物的检测要求。
- 林侃张晓阳柯华潘洁茹
- 关键词:淡水虾超高效液相色谱-串联质谱孔雀石绿结晶紫
- 凝胶净化-高效液相色谱法测定油脂中苯并(a)芘被引量:8
- 2010年
- 目的:建立食用油脂中苯并(a)芘的测定方法。方法:BaP经过有机溶剂提取,凝胶色谱(GPC)净化后,采用高效液相色谱法C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm i.d),流动相为甲醇-水(95+5),流速1.2 ml/min,激发波长384 nm,发射波长406 nm进行检测,外标法定量。结果:BaP标准曲线在10-50μg/L范围内呈线性关系,r=0.9999,回收率为86.9%-95.2%,RSD均小于5%,方法检出限0.02μg/kg。结论:该测定方法具有前处理简单、快速、准确、灵敏度高等优点,可用于油脂样品BaP的测定。
- 柯华林捷郑申西
- 关键词:苯并(A)芘凝胶渗透色谱高效液相色谱食用油脂
- 福州地区生活饮用水污染特征分析被引量:2
- 2012年
- 目的:通过对福州地区生活饮用水水污染情况的研究,详细说明福州地区生活饮用水污染特征,并对水污染的变化趋势进行分析。方法:随机选择福州市10个区县(市)各1家自来水厂,采集出厂水按《生活饮用水卫生标准》进行检测。结果:福州地区生活饮用水源水污染以有机类污染为主,无机、金属类污染次之,从工业发达区到海岛、市区、山区,水体总体污染呈下降趋势,下降趋势显著。结论:福州市生活饮用水受到一定程度的有机物污染。
- 郑能雄林华影柯华徐幽琼盛丽娜李一丹张琼林瑶王春兰林侃肖明发
- 关键词:生活饮用水污染特征
- 福州市生活饮用水有机提取物遗传毒性分析被引量:2
- 2011年
- 目的评价福建省福州市生活饮用水及其水源水的体外遗传毒性。方法随机选择福州市5个区县(市)(分别为A区、B市、C区、D县、E市)各1家水厂,采集出厂水和水源水各200L,经XAD-2树脂柱收集其中的有机物,采用体外单细胞凝胶电泳试验和体外微核试验检测其遗传毒性。结果单细胞凝胶电泳试验测定O live尾矩发现B、D和E出厂水3个高剂量组[B:(1.321±0.50)、(1.310±0.82)、(1.209±0.74)μm;D:(1.297±0.48)、(1.289±0.76)、(1.235±0.69)μm;E:(1.553±0.65)、(1.534±0.68)、(1.507±0.73)μm]及D和E水源水最高剂量组[(1.111±0.53)、(1.225±0.64)μm]均高于阴性对照组[(0.530±0.22)μm],(P<0.05或P<0.01);体外微核试验计算微核率(‰)发现B、D、E出厂水和E水源水3个高剂量组[B:(32.667±11.02)、(30.00±10.00)、(26.833±10.17);D:(31.833±5.19)、(30.167±5.71)、(26.667±5.50);E出厂水:(34.00±7.40)、(31.00±7.46)、(27.50±8.64);E水源水:(30.00±9.88)、(29.50±9.71)、(25.50±9.73)]及D水源水前2个高剂量组[(27.167±6.59)、(25.667±7.03)]均高于阴性对照组(14.833±7.70),(P<0.05或P<0.01)。结论福州市生活饮用水水源水和出厂水受到一定程度的有机物污染。
- 郑能雄王春兰徐幽琼林华影柯华林侃肖明发
- 关键词:生活饮用水有机提取物
- 凝胶渗透色谱-高效液相色谱法测定食品中抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ被引量:12
- 2010年
- 目的:建立凝胶渗透色谱(GPC)-高效液相色谱(HPLC)同时检测食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、特丁基对苯二酚(TBHQ)的方法。方法:样品经环己烷-乙酸乙酯(体积比为1:1)提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,采用Luna C18(2)柱(250 mm×4.6 mm i.d,5μm)分离,以甲醇:水(体积比为90:10)为流动相,流速:1.0 ml/min,用二极管阵列检测器,检测波长280 nm定量检测。结果:叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、特丁基对苯二酚(TBHQ)在2.00 mg/L~80.00 mg/L时线性关系良好,相关系数0.9998以上,加标回收率为90.5%~101.6%,3种抗氧化剂的检出限分别为0.10 mg/kg、0.20 mg/kg、0.10 mg/kg。结论:该方法操作快速、简便,精密度、准确度好,适用于食品中抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ的检测。
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- 关键词:BHABHTTBHQ凝胶渗透色谱高效液相色谱
- 固相萃取/气相色谱-质谱联用法同时测定水中116种半挥发性有机物被引量:26
- 2010年
- 目的:建立固相萃取/气相色谱-质谱联用同时测定水中116种半挥发性有机物的方法。方法:采用C18固相萃取柱富集吸附水样中的目标组分,以二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱浓缩,DB-5MS毛细管柱分离,采用气相色谱-质谱联用的全扫描模式进行分析,选择特征离子定量。结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的116种半挥发性有机物,方法的线性范围宽,相关系数大于0.9961,响应因子的相对标准偏差小于4.92%,样品加标回收率在81.6%~119.8%之间。结论:本法具有较高的选择性、灵敏度和准确度,对多种水样适应性好,适合水中116种半挥发性有机物的同时检测分析。
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- 关键词:固相萃取气相色谱-质谱法半挥发性有机物
- 花草茶中11种杀菌剂QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱快速测定法被引量:2
- 2019年
- 目的同时建立检测花草茶中11种杀菌剂的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)测定法。方法粉碎均匀的花草茶样品经Qu EChERS试剂萃取,DisQuE净化,采用含有0.5%甲酸及乙腈为流动相进行梯度洗脱,经UPLC CORTES C18色谱柱(1.6μm,2.1×100 mm)分离,正离子模式,检测模式应用多反应监测(MRM),采用基质液配制标准系列,外标法定量。结果标准曲线范围为1.0~100.0 ng/ml时,11种杀菌剂检测得到了线性关系良好的回归方程,相关系数(r2)>0.990,检出限为0.10~1.00μg/kg,定量限为0.30~3.00μg/kg。测定回收率的样品3个添加水平分别为10、20、50μg/kg,得到78.39%~95.06%之间的回收率,1.8%~7.2%的相对标准偏差(RSD)。结论 QuEChERS-UPLC-MS/MS测定法能满足同时检测花草茶中11种杀菌剂残留的测定要求,具有操作简便、经济、快速的优点,同时具有良好的重现性、准确度和灵敏度。
- 林捷张彩云柯华陈柯星
- 关键词:超高效液相色谱-串联质谱QUECHERS杀菌剂花草茶
- 吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法同时测定水中62种挥发性有机物
- :建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中62种挥发性有机物的方法.方法:采用吹扫捕集富集水中的挥发性有机物,解吸后用色谱-质谱联用法测定,选择特征离子定量.结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的62种挥发性有机物.方...
- 郑能雄林华影柯华
- 关键词:水污染挥发性有机物气相色谱法