林敏
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 用自动元素分析仪测定含氟化合物中的碳、氢
- 1992年
- 1 引言 本文介绍用兰州化物所制备的Ag2WO4,MgO/AgVO3催化剂分析含氟量很高的高分子化合物中的碳、氢的方法。该法的优点是快速、简便、燃烧温度低。测定的绝对误差不大于0.3%。 2 仪器和试剂: Carlo Erba 1106型元素分析仪,精度为lμg的天平,锡箔压制的样品小舟。Ag2WO4,MgO/AgVO3兰州化物所制,镀银还原铜自制。氧气、氦气的纯度为99.999％。
- 高红玉林敏
- 关键词：含氟聚合物CH催化剂
- 时间分辨荧光免疫分析的双向螯合剂-BCPDA的合成与表征(Ⅱ)被引量：1
- 2002年
- 本文是在三步法合成用于时间分辨激光荧光免疫分析的 4 ,7 二 (氯磺酰基苯基 ) 1,10 菲罗啉 2 ,9 二羧酸 (BCPDA)基础上 ,为提高产物纯度 ,探讨五步合成方法。本法经氯化、酯化、制备二钠盐、还原二羧酸、磺化 ,获得了目标产物———BCPDA。研究了中间产物重结晶条件和结构参数。并将五步合成目标产物与三步合成的目标产物的结果通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析及其某些物理、化学性质进行了报道。与国外文献结果具有较好的一致性 。
- 潘利华高敏林敏丁春黎孙文伟赵劼
- 关键词：时间分辨荧光免疫分析
- 稀土铕离子标记抗乙型肝炎表面抗体被引量：2
- 2000年
- 结合生命科学中生物活性物质的高灵敏度分析检测方法研究 ,组装了时间分辨激光荧光免疫分析装置 ;合成了稀土离子与蛋白质联接的双向螯合剂 二乙三胺五乙环酐(DTPAA) ;纯化了抗 乙型肝炎表面抗体 ;研究了Eu3+ DTPAA 抗 乙型肝炎表面抗体制备过程 ;确定了标记物制备的最佳条件 ;依据解离增强原理 ,采用时间分辨激光荧光光谱技术 ,对Eu( β NTA) 3(TOPO) 2 螯合物的有关参数进行了测定。
- 潘利华马世盐赵文杰林敏栾玉成恽勤
- 关键词：铕离子
- 离子色谱法测定AgNO_3中的微量Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)被引量：1
- 2002年
- 用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag^+。讨论了NO_3^-对Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中Cl^-、NO_2^-和SO_4^(2-)的回收率分别为93.3％、108％和94％。
- 潘利华高敏林敏彭月华
- 关键词：离子色谱法AGNO3硫酸根亚硝酸根
- 2,6-二溴-4-氨基吡啶的合成被引量：4
- 2006年
- 从时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂合成需要出发,设计了2,6-二溴-4-氨基吡啶的合成路线.以2,6-二溴吡啶为起始原料,经过氧化、硝化和还原三步合成了该化合物,通过红外光谱、元素分析和熔点测定对其进行了表征.证明了该结构和合成方法的可靠性,并分别探讨了各步产物合成反应条件的影响,具有一定的参考价值.
- 钮倩倩潘利华李珍马世盐谢文兵林敏付强
- 关键词：时间分辨荧光免疫分析
- 人参中C.H.N和S.P等元素分析
- 高红玉刘亚娇林敏
- 关键词：人参氢氮硫磷
- 4,7-(氯磺酸基苯基)-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸-铕标记甲胎蛋白抗体被引量：6
- 2003年
- 在合成BCPDA基础上 ,对甲胎蛋白抗体与BCPDA连接及与铕离子螯合条件进行了研究。BCPDA与甲胎蛋白抗体反应后 ,分离纯化最佳淋洗液为pH 9.1的 0 .1mol/L碳酸盐缓冲溶液 ,BCPDA用量为甲胎蛋白抗体量 (mol)的 12 0～ 16 0倍 ;反应时间为 30min。讨论了Eu3 + BCPDA AFP抗体螯合物的荧光光谱 ,最佳温育时间为6 0min ,体系pH值为 7.8的Tris HCl溶液。当Eu3 + 浓度为 10 -6mol/L时 ,BCPDA的检出限为 4 .3× 10 -11mol/L。
- 高敏潘利华任慧娟林敏赵超王小东关铭孙文伟
- 关键词：肝癌
- 镧系络合物的双向螯合剂——BCPDA的性质研究被引量：3
- 2003年
- 对镧系络合物的双向螯合剂--4,7-二氯磺酰基苯基-1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸(BCPDA)合成、表征和性质研究表明: 1. 通过IR光谱、 1H NMR、熔点、元素分析证明其结构正确. 2. BCPDA可溶于几种不同溶剂. 3. 几种体系的BCPDA溶液所得到的吸收光谱基本相同, 且BCPDA的浓度与吸光度在1.00～1.20×102 μmol*L-1范围内呈正比. 4. BCPDA标记蛋白质和铕离子与BCPDA螯合连接实验证实了BCPDA的双向功能.
- 潘利华曾春慧关铭赵超林敏谢文兵
- 关键词：镧系络合物时间分辨荧光免疫分析
