杰永生
- 作品数：50 被引量：63H指数：5
- 供职机构：北京市创伤骨科研究所更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划首都卫生发展科研专项首都市民健康培育项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学建筑科学更多>>
- 应用小牛皮制备软骨修复载体的脱毛-脱细胞-结构改建工艺探讨被引量：3
- 2014年
- [目的]软骨修复载体的制备是软骨组织工程的重要课题。本实验以小牛皮为原料,通过脱毛-脱细胞-结构改建的早期工艺探讨,掌握最佳制备流程,为后续工艺做准备。[方法]将小牛皮分别浸入0.5%dispase溶液和0.25%胰蛋白酶溶液,4℃脱毛72 h,比较脱毛效果。乙酸溶胀,刮除/切除表皮和皮下组织,获得真皮组织。真皮组织分别浸入0.5%SDS、1%SDS与0.5%TritonX-100进行脱细胞,充分冲洗之后冻干,HE染色比较脱细胞效果,MTT法进行细胞毒性检测。应用0.25%胰蛋白酶浸泡、0.25%胰蛋白酶浸泡联合220 V-250 W-40%功率超声振荡、0.5%胰蛋白酶浸泡、0.5%胰蛋白酶浸泡联合220 V-250 W-40%功率超声振荡四种方法进行结构改建,扫描电镜观察、MASSON染色、孔隙率检测比较结构改建效果。[结果]0.5%dispase溶液和0.25%胰蛋白酶溶液均能够良好的去除小牛皮的毛发。0.5%SDS、1%SDS脱细胞效果基本一致,TritonX-100似有将胶原纤维破坏的征兆,由于低浓度SDS更易于冲洗,后续实验采用0.5%SDS脱细胞。细胞毒性检测为0级。0.5%胰蛋白酶浸泡联合220 V-250 W-40%功率超声是最佳的结构改建方法,改建后的载体胶原纤维光滑、立体感明显增强,孔隙率显著高于未改建的载体(P<0.05)。[结论]0.25%胰蛋白酶溶液脱毛-0.5%SDS脱细胞-0.5%胰蛋白酶浸泡联合220 V-250 W-40%功率超声进行结构改建,是应用小牛皮制备软骨修复载体的最佳工艺。
- 綦惠孙磊陈磊江建杰永生高新生
- 关键词：脱毛脱细胞孔隙率
- 无细胞支架修复家兔关节软骨缺损的实验研究被引量：5
- 2015年
- [目的]探讨无细胞的软骨修复支架对动物模型关节软骨损伤的修复效果,及其临床应用的可能性和优势。[方法]成年新西兰大白兔构建软骨缺损动物模型。A组为空白对照组,仅做缺损手术;B组为无细胞支架组,植入不含细胞的支架;C组为负载细胞的支架组,植入负载种子细胞的支架。术后6、12周取材,体视显微镜观察、HE染色和甲苯胺蓝染色观察。术后12周的标本参考国际软骨修复协会组织学评分(International Cartilage Repair Society Histological Scoring,ICRS)标准评分,并对修复后新生组织力学性能进行检测。[结果]体视显微镜观察显示:A组,缺损周边仅有少量修复。B、C组,修复平面略低于周边正常组织,关节面较光滑,修复组织与周围软骨整合较好。HE染色与甲苯胺蓝染色显示:A组,缺损区域主要为纤维组织。B、C组,缺损区域中有大量软骨样组织生成。B、C两组评分的差别无统计学意义(P>0.05),但两组的评分均显著高于A组(P<0.05)。生物力学检测结果显示,正常软骨组织压缩模量为(0.61±0.06)MPa,A、B、C三组压缩模量分别为(0.08±0.05)MPa、(0.16±0.06)MPa、(0.22±0.06)MPa。与A组相比,B组与C组的压缩模量均有显著改善,但与正常软骨组织相比仍有明显降低(P<0.05)。[结论]单纯支架植入与支架负载细胞共同植入,对关节软骨的修复效果无显著性差异,提示负载细胞并未对软骨修复效果有明显的改善。因此,本研究基于无需细胞种植的软骨再生技术理念,使用无细胞支架修复关节软骨损伤/缺损,有可能作为一种更为简便的再生医学方法在软骨损伤、缺损的治疗中发挥重要作用。
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- 脂肪干细胞复合真皮脱细胞基质修复兔关节软骨缺损的实验研究被引量：7
- 2017年
- 目的探讨脂肪间充质干细胞(ADSCs)复合小牛真皮脱细胞基质(ADM)参与修复兔膝关节软骨缺损的可行性。方法取自体新西兰兔的脂肪组织,采用酶消化分离培养ADSCs并传代,倒置相差显微镜观察细胞形态,FACS检测细胞表面特异性表达以鉴定细胞,行成脂和成骨诱导鉴定。小牛真皮通过脱细胞、交联和冻干制备小牛ADM,ADSCs达到一定数量后接种于ADM得到细胞支架复合物。24只新西兰大白兔随机分A、B、C共三组,A组关节软骨缺损处外科缝合细胞支架复合物,B组软骨缺损处外科缝合ADM,C组软骨缺损不做任何处理。分别于术后第12周处死动物,修复处行大体、组织学检测。结果成功分离鉴定新西兰兔的脂肪干细胞。经重塑后真皮脱细胞基质支架材料表面光滑、孔隙均匀。ADSCs与ADM复合后,缺损处类软骨组织填充,修复区表面光滑;Ⅱ型胶原免疫组化显示,复合支架已被吸收,再生的软骨是阳性。结论新型小牛ADM支架材料与ADSCs生物相容性好,ADSCs与ADM复合向软骨诱导后可良好地修复关节软骨缺损,具有替代正常软骨的潜力。
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- 关键词：脂肪干细胞关节软骨
- ZNF669作为骨关节炎的诊治靶标
- 本发明公开了一种骨关节炎的诊治靶标‑ZNF669基因。本发明通过检测受试者滑膜组织中ZNF669基因及其表达产物的含量可以判断受试者是否患有骨关节炎或者诊断受试者是否存在患有骨关节炎的风险，或者判断患者对药物治疗的反应性...
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- 文献传递
- 旋转反应器胶原支架的制备及复合软骨细胞修复骨软骨损伤的初步研究
- 2012年
- 目的以胶原为原料开发一种小型胶原支架材料,尝试是否适合旋转反应器来复合软骨细胞,并探讨复合细胞后修复软骨损伤的效果。方法成年猪跟腱中提取胶原,制备胶原支架,进行细胞毒性检测和生物相容性分析。将其切成1 mm^3小块,置于旋转培养器中与软骨细胞共培养,倒置相差显微镜观察细胞贴附效果。建立兔关节软骨缺损模型,编号后,将14只新西兰大白兔随机分为2组:支架材料组(n=8),兔膝关节软骨缺损区植入胶原支架材料和软骨细胞;空白对照组(n=6),不进行任何植入处理。进行HE染色后观察。结果胶原支架呈瓷白色,表面空隙均匀,无细胞毒性,生物相容性良好,但在体内降解较快。在旋转反应器中,支架可以与软骨细胞良好结合。胶原支架植入动物体内12周,虽未完全修复缺损,但已有少量软骨细胞在缺损处出现,修复效果优于对照组。结论制备的胶原支架复合软骨细胞短期内有一定的修复软骨缺损的能力,长期效果欠佳,可能与胶原支架在体内过快降解有关,尚需对制备方法进行改进。
- 孙晶綦惠陶剑锋杰永生陈磊程晓光孙磊
- 关键词：胶原生物相容性材料细胞培养技术
- 一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法
- 本发明公开了一种用于生物源性人工骨去抗原的制备方法，将待处理的生物源性人工骨骨组织放入由阴离子表面活性剂制备的溶液中，经充分湿润、渗透，使溶液进入骨组织内部，脂肪组织随之脱落，分散于表面活性剂溶液中，经三蒸水漂洗脱去。采...
- 孙磊田伟尹大庆王戈平黄啸原陈磊高新生杰永生陶剑峰褚黎刘竟成
- 文献传递
- 一种ENO1抗体及其在治疗肿瘤中的应用
- 本发明公开了一种ENO1抗体及其在治疗肿瘤中的应用，所述抗体不仅具有良好的结合活性，而且能够显著抑制各种肿瘤细胞的自我更新能力、侵袭能力和耐药能力，能够有效抑制肿瘤的生长并部分抑制其复发，本发明提供的抗体可用于已报道在细...
- 舒雄冉宇靓郑蕊綦惠陈磊杰永生
- 用于治疗和/或预防癌症的单克隆抗体及其相关产品
- 本发明公开了用于治疗和/或预防癌症的单克隆抗体及其相关产品，所述单克隆抗体9B8能够有效抑制肺癌干细胞、骨肉瘤干细胞的自我更新能力和侵袭能力，并能够显著抑制肿瘤在体内的生长，本发明为癌症治疗领域提供了一种有针对性的癌症治...
- 舒雄陈磊杰永生郑蕊綦惠
- 一种ENO1抗体及其应用
- 本发明公开了一种ENO1抗体及其应用，所述抗体包括分别如SEQ ID NO：1、2、3所示的氨基酸序列的重链可变区HCDR1、HCDR2、HCDR3；以及分别如SEQ ID NO：9、10、11所示的氨基酸序列的轻链可变...
- 舒雄冉宇靓郑蕊綦惠陈磊杰永生
- 脱细胞真皮作为软骨组织工程支架的制备工艺和性能研究
- 綦惠陈磊靳少锋舒雄杰永生郑蕊孙磊
