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杨炯

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇甾体
  • 2篇羟基
  • 2篇二烯
  • 1篇底物
  • 1篇新月弯孢霉
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇羟基-1
  • 1篇羟基化
  • 1篇酰基
  • 1篇相色谱
  • 1篇类似物
  • 1篇化学合成
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇中国科学院成...

作者

  • 3篇杨炯
  • 2篇郑虎
  • 2篇翁玲玲
  • 1篇杨顺楷
  • 1篇吴凯群
  • 1篇杨亚力
  • 1篇肖勇
  • 1篇张天智

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇生物加工过程

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
11β,17α-二羟基-17-丙酰基-1,4-雄甾二烯-3-酮的合成
2008年
目的制备17-丙酰基功能化的甾体化合物11β,17α-二羟基-17-丙酰基-1,4-雄甾二烯-3-酮。方法以泼尼松龙为原料,经5步反应合成目标物。结果和结论总收率为67.4%,通过NMR、MS等确证了中间体和目标物的结构。
杨炯郑虎翁玲玲
关键词:甾体
RP-HPLC分离纯化化学合成的催产素类似物被引量:1
2006年
目的对化学合成的催产素类似物九肽进行分离纯化。方法采用RP-HPLC法。Develosil ODS C18柱,柱温为室温;流动相为15%乙腈+水+0.1%三氟乙酸;流速1 m l.m in-1;检测波长280 nm。结果进样量100 mg时分离效果最好,纯度可达96.5%。结论在最优化条件下,通过多次样品收集和冷冻干燥,可得到高纯度的催产素类似物。
吴凯群杨炯翁玲玲郑虎
关键词:反相高效液相色谱催产素纯化
新月弯孢霉AS3·4381对新型甾体底物C_(11)β-羟基化被引量:2
2006年
应用本实验室保藏的新月弯孢霉Curvularia lunataAS 3.4381对新型甾体化合物(Ⅰ)(16α,17β-二甲基-17-丙酰基雄甾-1,4-二烯-3-酮)作为底物进行生物转化C11β-羟基化反应的研究。实验研究结果表明,采用Ⅱ级发酵的工艺,收获新月弯孢霉菌丝体作为生物催化剂,在磷酸缓冲液介质体系中,对化合物Ⅰ的C11位实现β羟基化,生成皮质激素药物。测试数据TLC,MS,IR及1H NMR证明了该产物的化学结构,表明生物转化产物为C11β-羟基-16α,17β-二甲基-17-丙酰基雄甾-1,4-二烯-3-酮。
张天智杨炯杨顺楷杨亚力肖勇
关键词:新月弯孢霉
共1页<1>
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