李雪枫
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
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- 三乙烯二胺催化合成3-(二苯基磷酰基)-1?3-二苯基丙-1-酮被引量：1
- 2019年
- 以查尔酮和二苯基氧膦为原料,在三乙烯二胺(DABCO)催化下发生Michael加成反应得到3-(二苯基磷酰基)-1,3-二苯基丙-1-酮,产物结构通过~1HNMR和ESI-MS确定。对反应条件进行研究,确定该Michael加成反应的最佳条件为:物料比n(查尔酮)∶n(二苯基氧膦)=1.5∶1,n(DABCO)∶n(二苯基氧膦)=0.3∶1,反应溶剂为二氯甲烷,反应时间为9h。在此最佳条件下,产物收率为91.3%。
- 方芙容柴南南祝婷婷李雪枫刘斌
- 关键词：有机磷化合物查尔酮MICHAEL加成反应三乙烯二胺
- 2?3?4?5-四苯基环戊-2?4-二烯酮的合成工艺研究
- 2019年
- 以1,3-二苯基丙酮和二苯基乙二酮为原料,无水乙醇为溶剂,在氢氧化钾(KOH)作用下经过2次Aldol缩合-消除反应,得到2,3,4,5-四苯基环戊-2,4-二烯酮。产物结构通过~1HNMR和ESI-MS鉴定。确定的最佳反应工艺条件为:n(二苯基乙二酮)∶n(1?3-二苯基丙酮)=1.1∶1,n(KOH)∶n(1,3-二苯基丙酮)=1∶4,反应温度为78℃,反应时间为50min。在此最佳条件下,产物的收率为88.5%。
- 李雪枫方芙容祝婷婷杨谊刘斌
- 关键词：ALDOL缩合反应
- 2,3,6,9-四氢-6,9-环氧萘[2,3-b][1,4]二噁烯的合成
- 2020年
- 以6,7-二溴-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烯为原料,在正丁基锂(n-BuLi)作用下,得到苯炔中间体,再与呋喃发生Diels-Alder反应,得到目标化合物2,3,6,9-四氢-6,9-环氧萘[2,3-b][1,4]二噁烯,通过1HNMR和ESI-MS对其结构进行确证,并对反应条件进行研究。确定最佳反应条件为:n(6,7-二溴-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烯)∶n(呋喃)=1∶4、正丁基锂用量为n(n-BuLi)∶n(6,7-二溴-2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烯)=1.2∶1、反应溶剂为甲苯、室温反应20 min,在此条件下,产物收率为76.5%。
- 李华梅李雪枫高县茹任习泉万闽歌刘斌
- 关键词：DIELS-ALDER反应苯炔
- 7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成
- 2019年
- 以6-溴吲哚-3-甲醛为原料,通过N-甲基化、Henry反应、烯烃还原、硝基还原、Pictet-Spengler等反应5步合成得到7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成,5步反应总收率25.1%。产物结构经1H NMR和ESI-MS确证。并对色胺衍生物(5)与乙醛酸的Pictet-Spengler反应的条件进行考察,确定最佳反应条件为:浓盐酸为质子酸催化剂;反应温度50℃;反应时间8h。
- 陈小宇方芙容李雪枫祝婷婷刘斌
- 关键词：吲哚衍生物
- 苯并呋喃类化合物研究进展被引量：3
- 2019年
- 苯并呋喃作为一类重要的有机化合物,广泛的存在于许多天然产物骨架中,并表现出了多样化的生物活性。因此,该类化合物的合成引起了普遍关注。目前,已经有很多的文献报道了苯并呋喃化合物的合成。本文对苯丙呋喃类化合物的几种主要合成方法进行了综述,并对其发展前景进行了展望。
- 李雪枫陈小宇方芙容杨谊王翀刘斌
- 关键词：苯并呋喃生物活性
- 酪氨酸激酶抑制剂概述被引量：4
- 2019年
- 目前,具有高选择性的分子靶向抗肿瘤药物得到了市场广泛的认可.其中,酪氨酸激酶抑制剂是一种能够破坏肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,几乎不会影响正常细胞的分子靶向药物.因而对其研究与开发已经成为抗肿瘤药物研究领域的热点课题,本文介绍了常见的靶向抗肿瘤药物并重点综述了已经上市的酪氨酸激酶抑制剂.
- 杨谊陈小宇李雪枫方芙容刘斌
- 关键词：抗肿瘤药酪氨酸激酶抑制剂
- 5,5-二甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯的合成被引量：1
- 2018年
- 以6-甲基-3-氧代庚酸甲酯为原料,通过α-重氮化、醋酸铑催化碳氢键插入两步反应,简便合成了5,5-二甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯,并对两步反应条件进行了研究。两步反应总收率63%,产物及中间体经过~1HNMR和ESI-MS进行了确认。
- 方芙容李雪枫陈小宇杨谊王翀刘斌
- 齐墩果酸-苯甲醛缀合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2020年
- 以天然产物齐墩果酸为起始原料,将苯甲醛通过酯化反应拼接到齐墩果酸的C28位,合成了齐墩果酸-苯甲醛缀合物,其结构通过1H NMR进行了确证。同时,探讨了不同酯化反应条件对产率收率的影响。确定了最佳反应条件为:物料比nDMAP∶nEDC∶nOA=0.5∶5∶1、反应时间为24h,缀合物的产率最高。随后,通过初步的活性测试结果表明,齐墩果酸-苯甲醛缀合物对HepG2、MCF-7、PC3和HeLa均有明显的抑制活性,并强于先导化合物齐墩果酸和苯甲醛;此外,齐墩果酸-苯甲醛缀合物对正常的MCF-10A细胞没有毒性。
- 鲁丹蔡瑞雪李雪枫祝婷婷方芙容刘斌
- 关键词：齐墩果酸苯甲醛抗肿瘤活性
- 运动寒冬下,中国运动鞋服品牌将何去何从
- 2014年
- 随着健康休闲的生活方式和观念越来越深入我们的生活，神州大地也刮起一股运动健身的热潮。申奥成功和奥运会的成功举办使运动和健身成为健康娱乐生活的重要组成部分，同时也给运动鞋服品脾带来了巨大的商机。然而，距2008北京年奥运会的成功举办仅仅五年时间，中国运动鞋服品牌经历了从规模扩张、攻城掠寨、增加店面、到低折出售、库存爆满、关门闭店的大起大落。
- 郑芳琴李雪枫
- 关键词：运动鞋寒冬奥运会模扩张
