李薇
- 作品数：8 被引量：39H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院蜜蜂研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蜜蜂囊状幼虫病研究进展被引量：11
- 2014年
- 蜜蜂囊状幼虫病是由蜜蜂囊状幼虫病毒(Sacbrood virus,SBV)引起的一种病毒病,对蜂群危害极其严重,对我国本土蜂种的中华蜜蜂危害更甚。到目前为止,我国有20多个省发现中华蜜蜂感染此病,病害侵袭极其严重。由于该病无特效药物可以治疗,我国部分省份的部分地区由于囊状幼虫病的大流行已经导致该地区中华蜜蜂饲养数量几乎为零,给当地的蜂业生产带来巨大损失。论文从蜜蜂囊状幼虫病的流行规律、病毒的生物学特性、病害诊断方法和蜜蜂抗性机理四个方面对蜜蜂囊状幼虫病研究进展进行概述,旨在为今后有效防控蜜蜂囊状幼虫病提供参考。
- 李薇薛菲Wubie Abebe Jenberie黄家兴国占宝周婷徐书法
- 关键词：蜜蜂囊状幼虫病
- 蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis)原生质体制备及再生被引量：3
- 2013年
- 为建立高效稳定的蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis)遗传转化体系,构建具有不同表型特征的球囊菌转化子,本实验对影响蜜蜂球囊菌菌株原生质体制备及再生的因子进行了系统的研究,同时对蜜蜂球囊菌原生质体的释放及再生过程进行了显微观察。结果表明,采用液体培养基进行24 h培养的蜜蜂球囊菌菌体,在28℃条件下,应用50 mg/mL的崩溃酶,经4 h酶解所制备的原生质体释放量最大,达到34.00×105/mL。在上述条件下,采用0.8 mol/L柠檬酸与NaCl的混合液作为稳渗剂,原生质体的再生率也较高,达到53.06%。蜜蜂球囊菌以菌丝断裂方式释放原生质体,原生质体再生时表现为原生质体先是突出,其后延长,并最终发育成为正常菌丝。本实验首次优化了蜜蜂球囊菌原生质体制备实验流程及原生质体再生最佳条件,为深入研究蜜蜂球囊菌的致病机理及寻找蜜蜂球囊菌致病相关基因奠定基础。
- 何祥凤李薇Abebe Jenberie Wubie薛菲国占宝周婷徐书法
- 关键词：蜜蜂球囊菌原生质体制备原生质体再生酶解
- 北京地区中蜂群发现狄斯瓦螨寄生
- 2011年
- 经济蜂种西方蜜蜂的最严重的病虫害是大蜂螨，但作为原始寄主的中蜂群中大蜂螨却极为少见，特别是在北方地区，到目前为止，我国（已报道的）只在甘南地区的中蜂群中发现过大蜂螨。2011年7月，我们在中国农业科学院蜜蜂研究所北京香山中华蜜蜂蜂场的中蜂群中发现狄斯瓦螨寄生。这是继在我国甘肃省发现狄斯瓦螨寄生中华蜜蜂蜂群之后的北方地区第二例中蜂群中发现大蜂螨病例（图1）。
- 徐书法周婷黄家兴国占宝胡颖颖李薇
- 关键词：狄斯瓦螨中蜂群寄生群发西方蜜蜂
- 昆虫嗅觉相关蛋白及嗅觉识别机理研究概述被引量：19
- 2013年
- 嗅觉是昆虫产生行为的基础之一,在长期进化的过程中昆虫形成了复杂的嗅觉系统,完成这一过程,需要有多种与嗅觉相关的蛋白参与,包括气味结合蛋白、化学感受蛋白、气味受体和感觉神经元膜蛋白等。了解昆虫感受外界信息的嗅觉机制可以帮助我们更好地理解昆虫识别配偶、天敌及寻找食物来源、产卵场地等行为特征,为进一步调控昆虫的行为、防控害虫侵袭、保护和利用有益昆虫奠定基础。本文综述了昆虫嗅觉相关的几类重要蛋白的生化特性和生理功能,并对昆虫气味分子的识别机制、气味分子在昆虫体内运输机制的最新研究进展进行了概述。
- 胡颖颖徐书法Abebe J.Wubie李薇国占宝周婷
- 关键词：气味结合蛋白化学感受蛋白气味受体
- 中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白基因组织表达特性分析
- 本研究利用RT-PCR方法,克隆了中华蜜蜂Apis cerana cerana感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein,SNMP)基因编码区,GenBank登录号为KC012595...
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- 关键词：中华蜜蜂基因克隆原核表达
- 文献传递
- 中华蜜蜂囊状幼虫病毒北京分离株VP1蛋白基因序列特征及原核表达被引量：2
- 2014年
- 【目的】研究中华蜜蜂囊状幼虫病毒(Chinese sacbrood virus,CSBV)VP1蛋白的分子进化特征及遗传多样性。【方法】利用RT-PCR方法,克隆了8株CSBV北京分离株VP1蛋白的基因编码区。【结果】序列分析表明,VP1蛋白基因编码区开放阅读框长945 bp,编码315个氨基酸,推测编码蛋白的相对分子量和等电点分别为35.42 kDa和9.23,具有亲水性和免疫原性。序列同源性分析表明,不同年份CSBV北京分离株VP1蛋白氨基酸序列间差异较小,仅个别氨基酸存在差异。北京分离株与辽宁分离株及越南分离株VP1核苷酸序列一致性达93%,与印度及韩国分离株VP1核苷酸序列一致性达92%,与英国分离株VP1核苷酸序列一致性最低,为88%。序列分析同时表明,CSBV北京分离株VP1蛋白序列存在特有的序列特征,同其他地区分离株比较,北京分离株VP1蛋白序列中存在着氨基酸的插入突变。序列替换率分析表明,亚洲型分离株间序列替换率低于亚洲分离株与欧洲分离株间的替换率。构建原核表达载体pEASY-E1-VP1,经IPTG诱导,CSBV VP1蛋白在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)pLysS菌株中表达。【结论】本研究提示CSBV不同分离株基因序列存在变异,结果为进一步研究CSBV致病性分化的分子机理奠定了基础。
- 李薇黄家兴Abebe Jenberie WUBIE薛菲国占宝周婷徐书法
- 关键词：中华蜜蜂VP1蛋白系统进化原核表达
- 检测中华蜜蜂囊状幼虫病的引物组、探针及试剂盒
- 本发明公开了检测中华蜜蜂囊状幼虫病的引物组、探针及试剂盒。本发明检测中华蜜蜂囊状幼虫病的探针，其核苷酸序列为序列表中序列1。检测中华蜜蜂囊状幼虫病的引物组的试剂盒，包括所述的探针和核苷酸序列为序列表中序列2的DNA片段与...
- 徐书法于慧敏李南南武江利王秀红吴鹏杰李薇
- 文献传递
- 中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白基因克隆、组织表达分析及原核表达被引量：6
- 2013年
- 为明确中华蜜蜂Apis cerana cerana嗅觉形成中重要功能因子的信号转导通路,本研究利用RT-PCR方法,克隆了中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein,SNMP)基因编码区,GenBank登录号为KC012595,命名为AccSNMP1。序列分析表明,该编码区开放阅读框长1563bp,编码520个氨基酸,推测的编码蛋白的相对分子量和等电点分别为58.02kD和5.83。同源性比较发现,中华蜜蜂AccSNMP1与其他昆虫感觉神经元膜蛋白基因同源性差异很大,在氨基酸水平上与西方蜜蜂Apis mellifera SNMP基因一致性达99.2%,与熊蜂Bombus impatiens SNMP基因一致性达90.9%,而与赤拟谷盗Tribolium castaneum SNMP基因一致性仅为22.7%。系统发育树显示中华蜜蜂与西方蜜蜂遗传距离最近。实时荧光定量PCR结果分析表明,AccSNMP1在触角中表达量最高,在足中表达量较高,与胸、腹、头(去除触角和喙)、喙中表达量相比差异显著(P<0.05)。构建原核表达载体pEASY-E1-AccSNMP1,经IPTG诱导,中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中高效表达。结果为进一步研究AccSNMP1在中华蜜蜂体内的作用机理奠定了基础。
- 胡颖颖徐书法李薇Abebe Jenberie WUBIE国占宝周婷
- 关键词：中华蜜蜂基因克隆原核表达
