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李薇: 作品数：13 被引量：13H指数：3; 供职机构：南华大学更多>>; 发文基金：湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目国家自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术化学工程更多>>

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人乳头瘤病毒16型E2蛋白真核载体的构建与表达被引量：1: 2011年; 目的构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E2蛋白真核载体,为研究其基因疫苗免疫活性奠定实验基础。方法 PCR扩增HPV16 E2基因片段,将其连接到真核表达载体pcDNA3.1(+),双酶切及测序鉴定。将质粒pcDNA3.1(+)与pcDNA3.1(+)/HPV16 E2分别转染HeLa细胞,RT-PCR鉴定E2基因在HeLa细胞中的表达。结果 HPV16 E2基因片段插入到pcDNA3.1(+)相同酶切位点,即构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E2;转染pcDNA3.1(+)/HPV16 E2的细胞,检测到HPV16 E2 mRNA。结论构建的真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E2能在HeLa细胞内有效表达。; 周良陈杰唐双阳李薇余敏君朱翠明万艳平; 关键词：人乳头瘤病毒16型 E2

GFP-HPV16 E2及其删除突变体融合蛋白在真核细胞中的表达与定位被引量：1: 2010年; 目的构建人乳头瘤病毒16型E2(HPV16 E2)及其N端(TAD)、C端(DBD)删除突变体与增强型绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的真核表达载体,观察其在Hela细胞中的表达与定位。方法HPV16 E2基因经PCR扩增后,与pMD-T载体连接,经蓝白斑筛选、PCR、双酶切鉴定及序列分析后,将E2基因亚克隆至pEGFP-C1真核表达载体中,构建荧光蛋白融合表达载体pEGFP-C1/HPV16 E2。PCR扩增TAD、DBD基因片段,将其双酶切后插入pEGFP-C1,构建荧光蛋白融合表达载体pEGFP-C1/TAD及pEGFP-C1/DBD。将3种质粒转染Hela细胞,在荧光显微镜下观察融合蛋白的表达与定位。结果重组载体经PCR、双酶切鉴定及测序证明插入片段序列正确,且在Hela细胞中能表达目的蛋白;GFP-E2融合蛋白在细胞核与细胞质中都有表达,但主要分布于细胞核;而GFP-DBD融合蛋白仅在细胞核内;GFP-TAD融合蛋白仅在细胞质中。结论构建的绿色荧光蛋白融合表达载体pEGFP-C1/HPV16 E2、pEGFP-C1/TAD及pEGFP-C1/DBD均在Hela细胞中表达,并确定了各自在细胞内的定位。; 陈杰陈苏芳唐双阳李薇万艳平; 关键词：HPV16 E2

姜黄素胃漂浮微球及制备方法: 姜黄素胃漂浮微球，其中：每g姜黄素胃漂浮微球中，姜黄素为0.1～0.15g、药用可接受载体材料：0.5～0.6g。其具体制备方法如下：A、按处方量的1.2～1.5倍称取姜黄素、药用可接受的载体材料，将其搅拌混合均匀，溶解...; 刘慧君李振东杨奥会李流星刘凯李薇梁宏伟

GFP-HPV16 E5融合蛋白在细胞内的表达与定位: 目的：GFP-HPV16 E5融合蛋白在HeLa细胞内的表达与定位.方法：PCR扩增HPV16 E5基因片段,将其连接到真核表达载体pEGFP-C1,双酶切及测序鉴定,构建表达载体pEGFP-C1/HPV16 E5;将质...; 唐双阳李薇万艳平; 关键词：人体细胞学融合蛋白细胞定位

GFP-HPV16 E5融合蛋白在HeLa细胞内的表达与定位被引量：3: 2010年; 目的研究GFP-HPV16 E5融合蛋白在HeLa细胞内的表达与定位。方法 PCR扩增HPV16E5基因片段,将其连接到真核表达载体pEGFP-C1,双酶切及测序鉴定,构建表达载体pEGFP-C1/HPV16 E5;将质粒pEGFP-C1/HPV16 E5和pEGFP-C1分别转染HeLa细胞,在倒置荧光显微镜下观察GFP-HPV16 E5融合蛋白在HeLa细胞内的表达与定位。结果 GFP荧光均匀分布在细胞浆和细胞核;GFP-HPV16 E5融合蛋白组荧光分布在细胞浆。结论 GFP-HPV16 E5融合蛋白能在HeLa细胞内表达且定位于细胞浆。; 唐双阳陈杰李薇周良余敏君朱翠明万艳平; 关键词：人乳头瘤病毒16型 E5

基于电磁力的足球发球机及连续发球方法: 基于电磁力的足球发球机及连续发球方法，涉及足球辅助训练装置领域。其包括电磁力弹射机构和出球管；电磁力弹射机构包括底座、导柱、套管、线圈、挡块、弹簧及推手；导柱下端固接在安装腔内，上端从安装腔的上端敞口伸出，导柱上设有多条...; 李嘉立张毅吴年夼周璐李薇; 文献传递

柠檬酸交联β-环糊精聚合物的绿色合成及其对铀和铕的吸附研究: 随着核能的发展,大量放射性废物,如U、Np、Eu和Pu,已排入水生系统。有毒放射性核素含量的增加会对人类健康、生物资源和生态系统构成严重危害。因此有必要在废水排入环境之前从水溶液中去除放射性核素。吸附法因其低成本、易操作...; 李薇; 关键词：Β-环糊精聚合物柠檬酸铀铕; 文献传递

人乳头瘤病毒16型E5蛋白真核载体的构建及表达被引量：1: 2011年; 目的构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E5蛋白真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E5,分析E5在HeLa细胞及BALB/c小鼠肌肉组织中的表达。方法设计HPV16 E5基因引物,PCR扩增E5基因,经BamHI、EcoRI酶切后将其连接入pcDNA3.1(+),PCR及双酶切筛选阳性克隆并测序。将构建的pcDNA3.1(+)/HPV16 E5转染HeLa细胞,利用RT-PCR测定HPV16 E5 mRNA表达。将6只BALB/c小鼠分为3组,分别取100 mg pcDNA3.1(+)/HPV16 E5、100 mg pcDNA3.1(+)、100 mL PBS经肌肉注射小鼠,2周1次,共4次;末次接种后第14天取小鼠股四头肌制成石蜡切片,免疫组织化学法检测E5蛋白在小鼠肌肉组织中的表达。结果 PCR扩增得到252 bp HPV16 E5基因片段,DNA测序结果显示E5基因片段正确地连入pcDNA3.1(+)。构建的pcDNA3.1(+)/HPV16 E5在HeLa细胞表达大小为252 bp的HPV16 E5 mRNA。小鼠股四头肌细胞膜被染成棕黄色。结论构建的真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E5能在HeLa细胞及小鼠肌肉组织中表达HPV16 E5蛋白。; 屈巾力李薇龙敏芝苏贤许骞唐双阳陈熙; 关键词：E5

人乳头瘤病毒16型E5与IL-12联合基因疫苗的免疫效果研究: 目的:　　构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E5蛋白真核与原核表达载体,分析E5与IL-12联合基因疫苗接种BALB/c小鼠后的免疫活性,为HPV防治性疫苗的研制奠定前期试验基础。　　方法:　　(1)运用PRIMER5...; 李薇; 关键词：白细胞介素-12 基因疫苗动物模型免疫效果