李薇
- 作品数:8 被引量:20H指数:3
- 供职机构:西安交通大学医学院免疫学与病原生物学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金西安市科技创新支撑计划基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>
- 《生物信息学》教学实践探讨被引量:8
- 2011年
- 从教学实际出发,总结了医学院校《生物信息学》教学实践中的一些体会,探讨了提高学生生物医学信息处理能力的教学模式、教学内容和方法。期望通过《生物信息学》课程的讲授,使学生了解到生物信息学发展的前沿,掌握生物信息学的基本分析方法,最终达到能够在科研中独立应用生物信息学进行分析的目的。
- 寻萌陈艳炯杨娥邵明明李薇宋娟楚雍烈
- 关键词:生物信息学教学实践教学方式
- 角色互换法在《分子病毒学》教学中的应用被引量:5
- 2008年
- 介绍了角色互换法在《分子病毒学》教学中的应用过程,主要包括确定教学目标和学习任务;学生自主学习和备课,实施角色互换,开展课堂讨论和教师总结与评价四个环节。并就这种教学法对学生的作用以及现存问题等进行了探讨。以期更好地实现教学相长、培养学生的多种能力等。
- 陈新东慕玉东王娟李薇张建军杜海艳张旭燕郝晓娟楚雍烈
- 关键词:角色互换教学方法分子病毒学
- 结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药与embB基因突变的相关性研究被引量:1
- 2010年
- 目的分析西安地区耐乙胺丁醇(EMB)结核杆菌临床分离株embB基因突变的特点,建立快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药性的方法。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测104株结核分枝杆菌临床分离株的embB基因。结果以H37Rv标准株为对照,35株药物敏感株的SSCP和RFLP分析结果均与标准株一致,不存在突变;69株耐乙胺丁醇分离株中,39株(56.52%)SSCP泳动与标准株不一致,存在基因异常;19株(27.54%)RFLP分析存在基因异常。结论西安地区结核杆菌临床分离株对乙胺丁醇耐药与embB基因(尤其是306位密码子)突变有关,PCR-SSCP和PCR-RFLP技术可快速、准确地检测结核分枝杆菌对EMB的耐药性。
- 李薇薛欣楚雍烈邱奕宋娟郑建武
- 关键词:结核分枝杆菌耐药基因突变EMBB基因
- 细胞角蛋白8真核表达载体的构建、表达及生物信息学分析
- 2011年
- 目的:构建人细胞角蛋白8(CK8)全长CDS序列真核表达载体,并转染人肝癌细胞SMMC7721,为研究CK8的生物学功能提供细胞模型。方法:RT-PCR扩增CK8全长CDS,克隆入pMD18-Tsimplevector质粒,鉴定正确后,亚克隆入质粒pEGFP-C1,构建真核表达载体pEGFP-CK8。脂质体介导转染SMMC7721细胞,荧光显微镜、realtimePCR和Westernblot检测CK8的表达。生物信息学软件分析CK8理化特性、信号肽及功能位点等。结果:PCR、酶切和测序结果均证实重组质粒含有人CK8全长CDS序列,转染实验表明CK8在SMMC7721细胞中发生了高表达。结论:成功地构建了人CK8全长CDS真核表达载体,并使其在SMMC7721细胞中获得高表达,为研究CK8的生物学功能奠定了实验基础。
- 寻萌赵四海曹春霞薛欣邵明明李薇徐琨楚雍烈
- 关键词:真核表达生物信息学分析
- 非溶血性单增李斯特菌不产溶血素的机制研究
- 为探讨单增李斯特菌非溶血性发生的机制,筛选了43株非溶血性单增李斯特菌,通过观察在添加卵磷脂的培养基中其毒力因子PlcB的表达,间接检测PrfA的活性及功能;并采用基因测序的方法对上述非溶血性菌株的李斯特溶血素LLO及其...
- 韩蕾李薇吴晓康马超锋余鹏博徐纪茹
- 关键词:李斯特菌溶血素基因测序毒力因子
- 文献传递
- 结核杆菌DnaA蛋白在耻垢分枝杆菌中的同源表达被引量:2
- 2010年
- 目的:在耻垢分枝杆菌中表达重组结核杆菌DnaA蛋白并对表达产物进行鉴定。方法:用PCR的方法扩增结核杆菌dnaA基因并克隆至表达载体pMF406中,构建重组大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMF-dnaA。经双酶切及测序鉴定后,用电转化的方法将重组质粒转至耻垢分枝杆菌mc2155中。用0.02%乙酰胺诱导重组耻垢分枝杆菌,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting检测和鉴定。结果:重组耻垢分枝杆菌构建成功,SDS-PAGE及Western blotting结果显示该重组耻垢杆菌可以实现结核杆菌DnaA蛋白的同源高效表达。结论:结核杆菌DnaA蛋白的同源表达为结核杆菌DNA复制机制的研究奠定了基础。
- 周爱萍陈艳炯李薇张旭燕徐纪茹
- 关键词:结核分枝杆菌耻垢分枝杆菌
- 人细胞角蛋白8(CK8)基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 目的:克隆人细胞角蛋白8(CK8)基因cDNA并在大肠杆菌中表达CK8蛋白产物。
方法:运用DNA重组技术,设计CK8基因特异引物,采用反转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术从人肝细胞癌7721细胞中扩增CK8...
- 李薇寻萌楚雍烈郑建武
- 关键词:基因克隆原核表达大肠杆菌
- 文献传递
- 人细胞角蛋白8(CK8)基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:4
- 2010年
- 目的:克隆人细胞角蛋白8(CK8)基因cDNA并在大肠杆菌中表达CK8蛋白产物。方法:运用DNA重组技术,设计CK8基因特异引物,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从人肝细胞癌7721细胞中扩增CK8编码区cDNA,将其插入克隆载体pMD18-T simple vector中,获得重组质粒pMD18-CK8,转化感受态大肠杆菌DH5α。继而采用PCR技术从重组质粒pMD18-CK8中扩增出约1500bp目的片段,再次级克隆到原核表达质粒pET-28a(+)载体中,获得pET-28a-CK8重组原核表达质粒;经酶切、PCR及测序鉴定后转化入BL21(DE3)菌株,在IPTG诱导下进行融合蛋白的表达。采用SDS-PAGE电泳及Western blot检测CK8蛋白表达水平。结果:成功建立了人CK8基因cDNA重组体的无性繁殖系。②在原核细胞中成功地表达出人CK8蛋白,该蛋白具有很好的免疫原性。结论:运用原核细胞基因工程技术成功构建和表达了人细胞角蛋白8(CK8)基因,为进一步研究CK8的基因型及探讨该基因编码的CK8蛋白的性质和生物学活性创造条件。
- 李薇寻萌楚雍烈郑建武
- 关键词:基因克隆原核表达