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《生物信息学》教学实践探讨被引量：8: 2011年; 从教学实际出发,总结了医学院校《生物信息学》教学实践中的一些体会,探讨了提高学生生物医学信息处理能力的教学模式、教学内容和方法。期望通过《生物信息学》课程的讲授,使学生了解到生物信息学发展的前沿,掌握生物信息学的基本分析方法,最终达到能够在科研中独立应用生物信息学进行分析的目的。; 寻萌陈艳炯杨娥邵明明李薇宋娟楚雍烈; 关键词：生物信息学教学实践教学方式

角色互换法在《分子病毒学》教学中的应用被引量：5: 2008年; 介绍了角色互换法在《分子病毒学》教学中的应用过程，主要包括确定教学目标和学习任务；学生自主学习和备课，实施角色互换，开展课堂讨论和教师总结与评价四个环节。并就这种教学法对学生的作用以及现存问题等进行了探讨。以期更好地实现教学相长、培养学生的多种能力等。; 陈新东慕玉东王娟李薇张建军杜海艳张旭燕郝晓娟楚雍烈; 关键词：角色互换教学方法分子病毒学

结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药与embB基因突变的相关性研究被引量：1: 2010年; 目的分析西安地区耐乙胺丁醇(EMB)结核杆菌临床分离株embB基因突变的特点,建立快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药性的方法。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测104株结核分枝杆菌临床分离株的embB基因。结果以H37Rv标准株为对照,35株药物敏感株的SSCP和RFLP分析结果均与标准株一致,不存在突变;69株耐乙胺丁醇分离株中,39株(56.52%)SSCP泳动与标准株不一致,存在基因异常;19株(27.54%)RFLP分析存在基因异常。结论西安地区结核杆菌临床分离株对乙胺丁醇耐药与embB基因(尤其是306位密码子)突变有关,PCR-SSCP和PCR-RFLP技术可快速、准确地检测结核分枝杆菌对EMB的耐药性。; 李薇薛欣楚雍烈邱奕宋娟郑建武; 关键词：结核分枝杆菌耐药基因突变 EMBB基因

细胞角蛋白8真核表达载体的构建、表达及生物信息学分析: 2011年; 目的:构建人细胞角蛋白8(CK8)全长CDS序列真核表达载体,并转染人肝癌细胞SMMC7721,为研究CK8的生物学功能提供细胞模型。方法:RT-PCR扩增CK8全长CDS,克隆入pMD18-Tsimplevector质粒,鉴定正确后,亚克隆入质粒pEGFP-C1,构建真核表达载体pEGFP-CK8。脂质体介导转染SMMC7721细胞,荧光显微镜、realtimePCR和Westernblot检测CK8的表达。生物信息学软件分析CK8理化特性、信号肽及功能位点等。结果:PCR、酶切和测序结果均证实重组质粒含有人CK8全长CDS序列,转染实验表明CK8在SMMC7721细胞中发生了高表达。结论:成功地构建了人CK8全长CDS真核表达载体,并使其在SMMC7721细胞中获得高表达,为研究CK8的生物学功能奠定了实验基础。; 寻萌赵四海曹春霞薛欣邵明明李薇徐琨楚雍烈; 关键词：真核表达生物信息学分析

非溶血性单增李斯特菌不产溶血素的机制研究: 为探讨单增李斯特菌非溶血性发生的机制，筛选了43株非溶血性单增李斯特菌，通过观察在添加卵磷脂的培养基中其毒力因子PlcB的表达，间接检测PrfA的活性及功能;并采用基因测序的方法对上述非溶血性菌株的李斯特溶血素LLO及其...; 韩蕾李薇吴晓康马超锋余鹏博徐纪茹; 关键词：李斯特菌溶血素基因测序毒力因子; 文献传递

结核杆菌DnaA蛋白在耻垢分枝杆菌中的同源表达被引量：2: 2010年; 目的:在耻垢分枝杆菌中表达重组结核杆菌DnaA蛋白并对表达产物进行鉴定。方法:用PCR的方法扩增结核杆菌dnaA基因并克隆至表达载体pMF406中,构建重组大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pMF-dnaA。经双酶切及测序鉴定后,用电转化的方法将重组质粒转至耻垢分枝杆菌mc2155中。用0.02%乙酰胺诱导重组耻垢分枝杆菌,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting检测和鉴定。结果:重组耻垢分枝杆菌构建成功,SDS-PAGE及Western blotting结果显示该重组耻垢杆菌可以实现结核杆菌DnaA蛋白的同源高效表达。结论:结核杆菌DnaA蛋白的同源表达为结核杆菌DNA复制机制的研究奠定了基础。; 周爱萍陈艳炯李薇张旭燕徐纪茹; 关键词：结核分枝杆菌耻垢分枝杆菌

人细胞角蛋白8(CK8)基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达: 目的：克隆人细胞角蛋白8(CK8)基因cDNA并在大肠杆菌中表达CK8蛋白产物。方法：运用DNA重组技术，设计CK8基因特异引物，采用反转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术从人肝细胞癌7721细胞中扩增CK8...; 李薇寻萌楚雍烈郑建武; 关键词：基因克隆原核表达大肠杆菌; 文献传递

人细胞角蛋白8(CK8)基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：4: 2010年; 目的:克隆人细胞角蛋白8(CK8)基因cDNA并在大肠杆菌中表达CK8蛋白产物。方法:运用DNA重组技术,设计CK8基因特异引物,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从人肝细胞癌7721细胞中扩增CK8编码区cDNA,将其插入克隆载体pMD18-T simple vector中,获得重组质粒pMD18-CK8,转化感受态大肠杆菌DH5α。继而采用PCR技术从重组质粒pMD18-CK8中扩增出约1500bp目的片段,再次级克隆到原核表达质粒pET-28a(+)载体中,获得pET-28a-CK8重组原核表达质粒;经酶切、PCR及测序鉴定后转化入BL21(DE3)菌株,在IPTG诱导下进行融合蛋白的表达。采用SDS-PAGE电泳及Western blot检测CK8蛋白表达水平。结果:成功建立了人CK8基因cDNA重组体的无性繁殖系。②在原核细胞中成功地表达出人CK8蛋白,该蛋白具有很好的免疫原性。结论:运用原核细胞基因工程技术成功构建和表达了人细胞角蛋白8(CK8)基因,为进一步研究CK8的基因型及探讨该基因编码的CK8蛋白的性质和生物学活性创造条件。; 李薇寻萌楚雍烈郑建武; 关键词：基因克隆原核表达

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李薇