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李玉茂

作品数:33 被引量:77H指数:5
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省高等学校科技创新团队建设计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇育种
  • 10篇分子标记
  • 9篇分子标记育种
  • 8篇肉鸡
  • 7篇育种进程
  • 7篇分子标记方法
  • 7篇腹脂
  • 6篇电泳
  • 6篇电泳分离
  • 6篇基因
  • 5篇性状
  • 5篇遗传学
  • 5篇遗传学技术
  • 5篇脂肪
  • 5篇分子
  • 5篇分子遗传学
  • 5篇分子遗传学技...
  • 4篇抗血清
  • 4篇抗血清制备
  • 4篇公鸡

机构

  • 33篇东北农业大学
  • 1篇新疆农垦科学...
  • 1篇石河子大学
  • 1篇福建圣泽生物...

作者

  • 33篇李玉茂
  • 32篇李辉
  • 15篇曹志平
  • 15篇栾鹏
  • 11篇王宁
  • 9篇张慧
  • 8篇冷丽
  • 8篇王宇祥
  • 7篇王守志
  • 6篇栾鹏
  • 5篇王彦博
  • 5篇王丽
  • 4篇那威
  • 3篇王志鹏
  • 2篇程博涵
  • 2篇闫晓红
  • 2篇刘鑫
  • 2篇程敏
  • 2篇邱家维
  • 2篇张元良

传媒

  • 4篇东北农业大学...
  • 3篇中国家禽
  • 2篇遗传
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇第五届(20...

年份

  • 7篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡miR-17-92基因簇上游调控区功能分析被引量:4
2016年
miR-17-92基因簇(miR-17-92 cluster)在细胞增殖、分化、凋亡、动物发育以及肿瘤发生等过程中发挥重要作用。目前,人和小鼠等哺乳动物miR-17-92基因簇的转录调控已有深入研究,但该基因簇在鸡等鸟类中的转录调控研究还未见报道,主要原因在于鸟类miR-17-92基因簇上游的基因组序列都存在一个gap,且该基因簇启动子的位置和序列也还不清楚。为此,本研究采用染色体步移的方法获得鸡miR-17-92基因簇上游gap区序列,并采用生物信息学分析和报告基因及截短突变技术开展该gap区的功能分析。染色体步移分析发现,鸡miR-17-92基因簇上游gap区全长1704 bp,GC含量达80.11%。生物信息学分析显示,鸡miR-17-92基因簇上游gap区内1段200 bp的序列与人、牛、小鼠等9种动物miR-17-92基因簇上游序列保守性较高,且该区域为人和小鼠等哺乳动物miR-17-92基因簇宿主基因的核心启动子区。将克隆的gap区序列插入pGL3 basic荧光素酶报告基因载体,构建成启动子荧光素酶报告基因载体pGL3-cMIR17HG(-4228/-2506)。荧光素酶报告基因活性分析表明,p GL3-c MIR17HG(-4228/-2506)报告基因的活性是pGL3 basic空载体活性的417倍,证明所克隆的gap区片段是鸡miR-17-92基因簇宿主基因的启动子。为进一步分析该启动子的结构和功能,构建gap区片段的5'端缺失突变(缺失448 bp)和3'端缺失突变(缺失894 bp)的荧光素酶报告基因载体。与pGL3-cMIR17HG(-4228/-2506)相比,5'端和3'端缺失突变分别使启动子报告基因活性降低19.82%和60.14%。这些数据提示,鸡miR-17-92基因簇宿主基因启动子的重要调控区位于-3400/-2506。本研究结果为进一步开展鸡miR-17-92基因簇的转录调控奠定了基础。
程敏张文建邢天宇闫晓红李玉茂李辉王宁
关键词:启动子转录调控
一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法
本发明公开了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法,属于分子标记方法技术领域为了解决无法从表型上对鸡腹脂重进行判断,本发明提供了一种预示和鉴定鸡腹脂重的分子标记方法,具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g.1033G&...
张慧于家强李辉杨莉莉曹志平栾鹏李玉茂
文献传递
林甸鸡玫瑰冠、鱼腥味和矮小性状的遗传基础分析被引量:10
2015年
试验研究了影响玫瑰冠性状、鱼腥味性状和矮小性状的MNR2、FMO3和GHR基因突变位点在林甸鸡群中的分布情况。通过PCR对分别影响林甸鸡玫瑰冠性状、鱼腥味性状和矮小性状的MNR2和GHR基因突变位点进行分型,发现林甸鸡群玫瑰冠个体为MNR2-RS型;林甸鸡群中存在鱼腥味易感基因FMO3基因c.984A>T变异位点,25.4%鸡只携带T等位基因,其中TT基因型频率为4.3%,AT基因型频率42.2%;没有检测到影响矮小性状GHR基因第10外显子和3′UTR区1.7 kb缺失(c.1744_3516 del)突变位点。通过追溯试验群体的系谱结构,发现影响林甸鸡玫瑰冠型的MNR2基因、鱼腥味性状的FMO3基因和矮小性状的GHR基因的突变位点在上下代传递过程中与先前报道结果一致。
邱家维王志鹏张元良冷丽李玉茂栾鹏李辉
关键词:GHR基因
鸡SREBP1基因抗血清制备及组织表达特性分析
目的:制备鸡类固醇调节元件结合蛋白1(SREBPl)的多克隆抗血清,并分析其组织表达特性。方法:利用DNAStar软件对鸡SREBPl入核部分蛋白进行分析,预测其主要抗原决定簇区域;利用RT—PCR的方法扩增编码鸡SRE...
王丽那威王宇祥王彦博王宁李玉茂李辉
关键词:抗血清
文献传递
羊核因子I/B的3个蛋白质异构体功能差异分析
2016年
核因子I/B(nuclear factor I/B,NFIB)是一个重要的转录因子,在细胞增殖、凋亡和组织发育等生物学过程中发挥重要作用。前期研究发现,绵羊NFIB基因存在3个转录异构体(transcript isoform),分别编码3个不同的蛋白质异构体(protein isoform):NFIB-1(48 k Da)、NFIB-2(43 k Da)和NFIB-3(39 k Da)。目前,这些蛋白质异构体之间的功能差异还不清楚。为此,该研究分别设计了羊NFIB基因转录异构体的特异性表达检测引物,采用Real-time PCR开展NFIB基因3个转录异构体的组织表达谱分析;分别构建NFIB基因的3个蛋白质异构体的真核表达载体,转染Ha CAT细胞,采用CCK-8、Cell Death Detection ELISA及Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒比较了这3个NFIB异构体对Ha CAT细胞增殖和凋亡的影响。结果显示,NFIB基因3个转录异构体在绵羊的皮肤、脂肪、肾脏等多种组织和器官中表达,但它们在不同组织和器官中的相对表达量不同。CCK-8细胞增殖分析显示,与对照相比,NFIB-1具有促进Ha CAT细胞增殖的作用(P<0.01),NFIB-2的作用不明显,而NFIB-3显著抑制Ha CAT细胞的增殖(P<0.01)。Cell Death Detection ELISA及Annexin V-FITC凋亡检测发现,这3个蛋白质异构体在一定程度上均促进Ha CAT细胞的凋亡,其中,NFIB-1和NFIB-3促细胞凋亡的作用强于NFIB-2(P<0.01),但NFIB-1和NFIB-3促细胞凋亡作用的差异不显著。这些结果表明,羊NFIB的3个蛋白质异构体在细胞增殖和凋亡中发挥不同作用。
张潇飞宋鹤荣恩光杨华闫晓红李玉茂李辉王宁
关键词:细胞增殖细胞凋亡
lncRNA1926和lncRNA3223在肉鸡胚胎肝细胞脂肪代谢中的功能研究
2023年
RNA-Seq分析发现LOC107051926(命名为lncRNA1926)和LOC112533223(命名为lncRNA3223)在肉鸡胚胎肝脏组织脂肪代谢过程发挥重要作用,但其具体功能尚不清楚。采用油红O染色、GPO-PAP和RT-qPCR方法对lncRNA1926和lncRNA3223作功能研究。结果表明,敲低lncRNA1926或lncRNA3223后,显著降低胚胎原代肝细胞中脂滴沉积和甘油三酯含量;lncRNA1926是脂肪酸合成(ACC、FAS)、甘油三酯合成(GPAT)、脂肪酸降解(CPT1)相关基因正调控因子;lncRNA3223是脂肪酸合成(ACC、FAS)、甘油三酯合成(GPAT、DGAT和MOGAT2)相关基因正调控因子。敲低lncRNA1926或lncRNA3233,通过抑制脂肪酸合成和甘油三酯合成相关基因表达降低甘油三酯含量,从而降低胚胎原代肝细胞中脂滴沉积。研究结果有助于增进对鸡肝脏脂肪代谢分子调控的理解,为肉鸡体脂性状遗传改良提供理论依据。
李辉李辉王有栋程博涵冷丽程博涵李玉茂冷丽
关键词:肉鸡脂肪代谢
一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法
本发明公开了一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法,属于分子标记方法技术领域。为了解决无法从表型上对公鸡繁殖能力进行筛选,本发明提供了一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法,具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g...
张慧于家强李辉杨莉莉曹志平栾鹏李玉茂
一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法
本发明公开了一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法,属于分子标记方法技术领域。为了解决无法从表型上对公鸡繁殖能力进行筛选,本发明提供了一种预示和鉴定公鸡繁殖能力的分子标记方法,具体方案是根据鸡TCF21基因SNP位点g...
张慧于家强李辉杨莉莉曹志平栾鹏李玉茂
文献传递
高、低脂系肉鸡饲料转化效率与消化系统相关性研究被引量:2
2021年
研究以东北农业大学肉鸡高、低腹脂双向选择品系(简称高、低脂系)第23世代鸡为试验材料,测定个体饲料转化效率及消化系统相关性状,比较高、低脂系肉鸡饲料转化效率及消化系统相关性状差异,估计上述测定性状遗传参数。测定结果表明,低脂系肉鸡饲料转化率(FCR)、剩余采食量(RFI)、十二指肠长度(DL)、空肠长度(JL)均显著低于高脂系(P<0.05),低脂系肉鸡回肠长度(IL)、直肠长度(RL)显著高于高脂系(P<0.05),其他性状差异不显著(P>0.05)。遗传力结果表明,腺肌胃重(GMSW)、JL、IL属于高遗传力性状(0.41≤h^(2)≤0.45),肝脏重(LW)和盲肠长度(CL)属于中等遗传力性状(h^(2)=0.36,0.35),DL和RL属于低遗传力性状(h^(2)=0.09,0)。遗传相关结果表明,FCR与GMSW和JL呈中等程度负遗传相关(r_(g)=-0.35,-0.37),FCR与IL和CL呈较低程度负遗传相关(r_(g)=-0.14,-0.12),FCR与DL呈中等程度正遗传相关(r_(g)=0.25),FCR与LW呈较低程度正遗传相关(r_(g)=0.07);RFI与GMSW呈较高程度负遗传相关(r_(g)=-0.46),RFI与JL呈中等程度负遗传相关(r_(g)=-0.32),RFI与IL、CL呈较低程度负遗传相关(r_(g)=-0.18,-0.10),RFI与LW、DL呈较低程度正遗传相关(r_(g)=0.14,0.14)。推测当选育提高肉鸡饲料转化效率,导致GMSW、JL、IL、CL升高,LW、DL下降。研究结果为完善肉鸡平衡育种体系提供参考依据。
宿志勇姜海煦冷丽冷丽李玉茂栾鹏李玉茂程博涵
关键词:肉鸡饲料转化效率
鸡miR-17-92基因簇上游区的克隆和分析
国内外对哺乳动物miR-17-92基因簇的研究已很深入。miR-17-92基因簇在细胞增殖、分化、凋亡、细胞周期以及动物发育等过程中发挥重要作用;miR-17-92基因簇的异常将会导致发育异常和疾病的发生。miR-17-...
程敏王维世李玉茂李辉王宁
关键词:转录调控启动子
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