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李海娜: 作品数：10 被引量：37H指数：3; 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划北京市中医药管理局科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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基于关联规则的相使药对“药性组合规律”数据的挖掘研究被引量：2: 2013年; 目的探讨七情配伍中相使药对的药性组合规律。方法在全面收集、整理相使药对信息的基础上，基于ACCESS平台构建数据库，进而应用数据挖掘软件Enterprise Miner中的关联规则算法，分析相使药对的药性组合规律。结果相使药对的常见药性组合模式包括：温辛脾一温辛肝、温辛脾一温辛脾、温辛胃一温辛脾、寒苦肝一寒苦肺、温辛脾胃一温辛肝脾等。结论相使药对两药之间的药性具有一定吻合度，这在一定程度上验证了相使配伍的涵义。; 秦丹吴嘉瑞杨瑞李海娜顾浩王苹张晓朦张冰; 关键词：七情配伍相使中药药性

基于数据挖掘的七情配伍“相恶药对”药性组合规律研究: 2013年; 目的探讨七情配伍中相恶药对的药性组合规律。方法在收集整理《本草纲目》中相恶药对的基础上，基于ACCESS平台构建数据库，进而应用数据挖掘软件EnterpdseMiner中的关联规则算法，分析相恶药对的药性组合规律。结果相恶药对的常用药性组合模式包括：温辛脾一寒苦大肠、温甘肺一寒苦肺、温辛脾一寒苦心、温甘脾一寒苦肺等。结论相恶药对两药之间的药性具有一定的相反性，这在一定程度上验证了相恶具有疗效制约作用。; 秦丹吴嘉瑞李海娜杨瑞张冰张晓朦顾浩王苹; 关键词：七情配伍相恶数据挖掘中药药性

培元解郁方对急性应激BALB/c小鼠的抗抑郁作用及TRP-KYN代谢途径的调节: 2017年; 目的:研究培元解郁方的抗抑郁作用及其对色氨酸(Tryptophan,TRP)-犬尿氨酸(Kynurenine,KYN)途径的调节。方法:急性应激造成小鼠抑郁模型,采用Noldus Etho Vision XT9系统采集分析小鼠强迫游泳不动时间,采用HPLC-MS/MS技术检测脑组织色氨酸、犬尿氨酸含量,实时荧光定量PCR检测肝组织中色氨酸2,3-双加氧酶(Tryptophan 2,3-dioxygenaes,TDO)的mRNA表达水平。结果:急性应激可以引起小鼠不动时间延长,肝组织TDO活性增高,TDO mRNA表达增多。天丝饮、培元解郁方能缩短小鼠不动时间(P<0.05),降低TDOmRNA表达数量,天丝饮尚有明显的抑制喹啉酸(Quinolinic acid,Q)作用。结论:天丝饮、培元解郁方具有抗抑郁药物样作用,这一作用可能与减少急性应激后血清皮质酮(Corticosterone,C)的含量,降低TDOmRNA的表达有关;天丝饮表现出明显的抑制神经毒性的作用可能与调节KYN代谢产物有关。; 张静李海娜李丽娜范盎然于雪刘保秀王萍萍畅洪昇

基于关联规则和复杂系统熵聚类的中药相畏药物组合规律研究: 2013年; 目的探讨中药七情配伍中相畏药对的组合规律。方法收集整理《本草纲目》中的相畏药对,采用关联规则和复杂系统熵聚类方法,分析相畏药物中单味药物和药物组合的出现频次及药物之间的关联规则。结果相畏药组中出现频次较高的单味药包括黄连、巴豆、大黄、扁青、石菖蒲等,出现频次较高的药物组合是"扁青,茵陈蒿"、"巴豆,黄连"、"巴豆,黑豆"等,置信度为1的关联规则包括"靛汁→巴豆"、"靛汁→黄连"等。结论相畏药组以矿物药、清热药、泻下药、毒性药等为主要组成药物。; 吴嘉瑞秦丹杨瑞李海娜张冰张晓朦; 关键词：关联规则聚类算法配伍

培元解郁方对糖皮质激素诱导大鼠抑郁模型TRP-KYN代谢的影响及神经元可塑性调节机制被引量：3: 2017年; 目的研究培元解郁方对糖皮质激素诱导大鼠抑郁模型的抗抑郁作用,对色氨酸-犬尿氨酸(TRP-KYN)代谢的影响以及对海马和皮层神经元可塑性的影响。方法将70只雄性大鼠随机分为7组,每组10只,分别为空白组、模型组、氟西汀组、天丝饮组、四逆散组和培元解郁方中、高剂量组,糖皮质激素注射28 d建立大鼠抑郁模型,造模结束后进行敞箱测试和糖水消耗测试;采用HPLC-MS/MS技术检测血清色氨酸(TRP)、犬尿氨酸(KYN)、犬尿烯酸(KA)、喹啉酸(Q)含量,RT-PCR检测海马和皮层神经元内N-甲基-D-天冬氨酸受体(NR)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达水平。结果糖皮质激素注射28 d后,与空白组比较模型组大鼠糖水消耗量、敞箱活动的总得分显著降低(P<0.05),KYN/TRP、KYN/KA比值显著升高(P<0.05),海马BDNF mRNA表达显著降低(P<0.05),皮层NR mRNA表达显著升高(P<0.05)。培元解郁方可显著提高大鼠糖水消耗量(P<0.05),敞箱活动总得分(P<0.05),降低KYN/TRP、KYN/KA比值(P<0.05),升高KYN/Q比值(P<0.05),升高海马BDNF mRNA表达水平(P<0.05),降低皮层NR mRNA表达(P<0.05)。结论培元解郁方可以通过下调TRP-KYN代谢,抑制神经毒性,提高神经保护;通过促进皮层和海马尤其是皮层的神经元可塑性发挥抗抑郁作用。; 李海娜李丽娜王淑艳范盎然于雪王萍萍刘保秀畅洪昇

天丝饮的抗抑郁作用及其对IDO的调节被引量：9: 2015年; 目的研究天丝饮的抗抑郁作用及其对色氨酸(TRP)、犬尿氨酸(KYN)途径关键代谢酶吲哚胺2,3过氧化酶(IDO)的影响。方法使用脂多糖(LPS)腹腔注射1 mg/kg造成小鼠抑郁模型,采用Noldus Etho Vision XT9系统采集分析小鼠强迫游泳不动时间,采用HPLC-MS/MS技术检测脑组织色氨酸、犬尿氨酸含量,实时荧光定量PCR检测脑组织中IDO、NF-κB的mRNA表达水平。结果 LPS注射4 h后可以引起模型组小鼠不动时间延长(P<0.05),脑组织IDO活性增高,IDO和NF-κB mRNA表达增多(P<0.01)。天丝饮能缩短小鼠不动时间(P<0.05),抑制IDO活性及IDO、NF-KB mRNA表达数量(P<0.01)。结论天丝饮具有抗抑郁药物样作用,这一作用与抑制炎症因子诱导的IDO激活有关,天丝饮通过抑制NF-κB对IDO的直接和间接诱导作用而调节了IDO的活性和表达。; 周静洋鲁艺徐向青张静李海娜畅洪昇; 关键词：抗抑郁

四逆散对LPS诱导抑郁小鼠模型的抗抑郁作用及IDO调节机制被引量：18: 2015年; 目的:研究四逆散对色氨酸(TRP)-犬尿氨酸(KYN)代谢途径及其关键代谢酶吲哚胺2,3过氧化酶(IDO)活性和含量的影响。方法:脂多糖(LPS)1mg/kg腹腔注射造成小鼠抑郁模型,采用ELISA方法检测血清γ干扰素(IFN-γ)含量,HPLC-MS/MS技术检测脑组织TRP、KYN含量,实时荧光定量PCR检测脑组织中IDO的m RNA表达水平。结果:与正常组比较,LPS注射4h后可以引起模型组小鼠不动时间延长,血清IFN-γ明显增高(P<0.05),同时,脑组织IDO活性、IDO m RNA表达增多(P<0.01)。与模型组比较,四逆散能缩短小鼠不动时间,降低血清IFN-γ含量(P<0.05),且能抑制IDO活性及m RNA表达数量(P<0.01)。结论:四逆散阻断了炎性因子诱导IDO激活途径,抑制了IDO的活性,并降低其含量,通过调节TRP-KYN代谢产生抗抑郁作用。; 周静洋鲁艺李海娜张静畅洪昇; 关键词：四逆散抗抑郁

培元解郁方对慢性应激所致抑郁症的抗抑郁作用及TRP-KYN代谢途径的调节: 随着社会节奏的改变,抑郁症发病率逐年攀升,据世界卫生组织(WTO)预测,到2020年抑郁症将成为世界第二大医疗疾患。抑郁症严重影响着患者的身心健康并给家庭和社会带来沉重的负担。因此,关于抑郁症发病机制和治疗药物的研究十分...; 李海娜; 关键词：应激神经可塑性; 文献传递

培元解郁方对慢性应激BALB/c小鼠的抗抑郁作用及TRY-KYN代谢途径的调节被引量：6: 2017年; 目的:研究四逆散、天丝饮、培元解郁方的抗抑郁作用及其对血清皮质酮含量和色氨酸(TRP)-犬尿氨酸(KYN)途径关键代谢酶色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)的影响。方法:使用束缚加噪声造成小鼠抑郁模型,采用Noldus Etho Vision XT9系统采集分析小鼠强迫游泳不动时间,采用HPLC-MS/MS技术检测血清色氨酸(TRP)、犬尿氨酸(KYN)、犬尿烯酸(KA)、喹啉酸(Q)、皮质酮(C)含量,实时荧光定量PCR检测肝组织中TDO的mRNA表达水平。结果:束缚加噪声应激5d后可以引起模型组小鼠强迫游泳不动时间延长,血清皮质酮含量增高,KYN/TRP、KYN/KA比值升高,KYN/Q比值降低。四逆散、天丝饮、培元解郁方能缩短小鼠不动时间(P<0.01),降低血清皮质酮含量(P<0.05),提高KYN/TRP、KYN/Q比值(P<0.05),降低KYN/KA比值。结论:四逆散、天丝饮、培元解郁方具有抗抑郁药物样作用,这一作用与对抗应激引发的血清皮质酮升高,抑制色氨酸-犬尿氨酸代谢途径中的神经毒性代谢产物产生并提高神经保护作用有关。; 李海娜张静李丽娜范盎然于雪王萍萍刘保秀畅洪昇; 关键词：抗抑郁

培元解郁方对IFNγ诱导抑郁模型大鼠的抗抑郁作用及TRY-KYN代谢途径的调节被引量：2: 2017年; 目的:研究培元解郁方的抗抑郁作用及其对色氨酸(TRP)-犬尿氨酸(KYN)代谢的影响。方法:使用干扰素γ(IFNγ)腹腔注射(100U/300g)造成大鼠抑郁模型,检测大鼠1%蔗糖水消耗,采用Noldus Etho Vision XT9系统采集分析大鼠敞箱、Morris水迷宫行为,采用HPLC-MS/MS技术检测脑组织TRP、KYN含量,实时荧光定量PCR检测脑组织中吲哚胺2,3-双加痒酶(IDO)mRNA表达。结果:IFNγ注射14d后可以引起模型组大鼠敞箱水平活动、垂直活动减少(P<0.01,P<0.05),蔗糖水消耗与正常组比较显著减少(P<0.01),Morris水迷宫定位航行试验中潜伏期延长(P<0.05),空间搜索试验穿越平台次数减少(P<0.01)。脑组织IDO活性增高,IDO mRNA表达增多(P<0.05)。培元解郁方能增加大鼠水平活动及垂直活动次数,增加大鼠蔗糖消耗率(P<0.05),缩短水迷宫中潜伏期(P<0.01),增加穿越平台的次数(P<0.05),并能抑制IDO活性和IDO mRNA表达(P<0.05)。结论:培元解郁方具有抗抑郁药物样作用,其机制与IDO抑制有关。培元解郁方在改善敞箱行为和学习记忆行为方面优于四逆散和天丝饮,可能与合方后IDO抑制作用增强有关。; 周静洋李丽娜范盎然于雪孙文燕张静李海娜畅洪昇

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