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李晓茹

作品数:11 被引量:14H指数:2
供职机构:承德医学院更多>>
发文基金:河北省教育厅课题河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 7篇蛋白
  • 7篇绒癌
  • 5篇JEG-3细...
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇印迹
  • 4篇印迹法
  • 4篇绒毛
  • 4篇绒毛膜
  • 4篇绒毛膜癌
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 4篇基质
  • 4篇基质金属
  • 4篇基质金属蛋白...
  • 4篇TGF-Β
  • 3篇蛋白印迹
  • 3篇蛋白印迹法
  • 3篇抑制剂
  • 3篇增殖

机构

  • 11篇承德医学院
  • 4篇承德市中心医...
  • 2篇承德医学院附...

作者

  • 11篇李晓茹
  • 9篇李玉红
  • 9篇许倩
  • 2篇赵胜军
  • 2篇赵丽
  • 2篇张晓红
  • 1篇张小红
  • 1篇刘绍晨
  • 1篇史长华
  • 1篇张卓
  • 1篇刘镭
  • 1篇胡亚涛
  • 1篇赵连志
  • 1篇左彦珍

传媒

  • 4篇承德医学院学...
  • 1篇河北医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇山东医药
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TGF-β_1对绒癌JEG-3细胞MMP-9 mRNA表达的影响
2010年
目的:研究外源性TGF-β1作用不同时间对绒癌JEG-3细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达的影响。方法:研究对象为永生化绒癌JEG-3细胞系,以100ng/ml浓度的TGF-β1分别作用JEG-3细胞0h、12h、24h、48h和72h,采用RT-PCR法检测各组细胞MMP-9 mRNA的表达。结果:随着TGF-β1作用时间的延长,MMP-9 mRNA的表达逐渐增加(P<0.01)。结论:绒癌JEG-3细胞MMP-9 mRNA的表达对外源性TGF-β1的刺激呈现一定的时间效应,可能与绒癌的侵袭转移相关。
李晓茹李玉红许倩
关键词:绒癌TGF-Β1MMP-9RT-PCR
TGF-β_1作用下Smad3蛋白在绒癌细胞中的表达被引量:2
2008年
目的:观察不同浓度的转化生长因子β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)对绒癌细胞系JEG-3细胞Smad3蛋白表达的影响,探讨TGF-β/Smads信号通路在绒癌中的功能状况。方法:以绒癌细胞系JEG-3为研究对象,分别用0ng/ml、100ng/ml及200ng/ml浓度的TGF-β1处理48h后,采用蛋白印迹法检测JEG-3细胞Smad3蛋白的表达。结果:随着TGF-β_1浓度的升高,Smad3蛋白的表达水平逐渐升高,呈一定的量效关系。结论:绒癌细胞系JEG-3中不存在Smad3的缺失,且其对外源性TGF-β_1刺激具有良好的反应性。
李玉红许倩李晓茹张晓红
关键词:SMAD3蛋白印迹法
TGF-β1对绒癌JEG-3细胞增殖及其Smad3,7 mRNA表达的影响被引量:2
2010年
目的:观察转化生长因子β1(TGF-β1)作用下绒癌JEG-3细胞的增殖及其Smad3,7 mRNA的表达变化,进一步探讨TGF-β/Smads信号通路在绒癌发生发展中的作用机制。方法:分别取不同浓度和不同作用时间的TGF-β1处理绒癌JEG-3细胞,采用四甲基氮唑法(MTT)检测细胞的增殖活力,RT-PCR技术检测Smad3,7 mRNA的表达差异。结果:TGF-β1促进了绒癌JEG-3细胞的增殖;随着TGF-β1应用浓度的增高,Smad3 mRNA的表达水平逐渐升高,用一定浓度的TGF-β1作用12h后Smad3 mRNA的表达量随着时间的延长开始逐渐增加;同样条件下Smad7 mRNA的表达差异无统计学意义。结论:TGF-β1可促进绒癌JEG-3细胞的增殖;Smad3mRNA对外源性的TGF-β1有良好的反应性,Smad7 mRNA则表现为无应答。
李晓茹李玉红许倩赵胜军赵丽
关键词:转化生长因子Β1绒癌细胞增殖SMAD3
转化生长因子-β_1对人绒癌JEG-3细胞增殖及基质金属蛋白酶抑制剂-1的作用研究
2010年
目的观察转化生长因子(TGF)-β1不同作用时间对绒癌JEG-3细胞增殖及基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1的影响。方法以100μg/LTGF-β1处理JEG-3细胞,分别于不同时间收获细胞,采用MTT法于0、12、24、48h检测细胞的增殖活力,采用Western Blotting及RT-PCR技术于0、12、24、48、72h分析TIMP-1在蛋白和转录水平的表达情况。结果随着100μg/LTGF-β1作用时间的延长,各实验组的细胞增殖率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);TIMP-1蛋白和TIMP-1 mRNA的表达随着100μg/LTGF-β1作用时间的延长均呈明显的增加趋势(P<0.05)。结论绒癌JEG-3细胞对外源性的TGF-β1有良好的反应性并呈时间依赖性,100μg/LTGF-β1可促进JEG-3细胞增殖及TIMP-1蛋白及其mRNA的表达。
李玉红李晓茹许倩史长华张卓
关键词:转化生长因子-Β1JEG-3细胞细胞增殖基质金属蛋白酶-1
转化生长因子-β_1对绒癌JEG-3细胞MMP-9 mRNA及TIMP-1 mRNA表达的影响被引量:2
2009年
目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)不同浓度和作用时间对绒癌JEG-3细胞基质金属蛋白酶-9基因(MMP-9 mRNA)及基质金属蛋白酶抑制剂-1基因(TIMP-1 mRNA)表达的影响。方法先分别用TGF-β10、100、200 ng/ml作用于绒癌JEG-3细胞,48 h收获细胞;再以TGF-β1100 ng/ml分别与JEG-3细胞作用0、12、24、48、72h;最后用RT-PCR技术检测TGF-β1不同浓度和作用时间收获JEG-3细胞的MMP-9 mRNA及TIMP-1 mRNA表达。结果随TGF-β1浓度升高和作用时间延长,各收获细胞的MMP-9 mRNA及TIMP-1 mRNA表达均明显升高,且MMP-9 mRNA与TIMP-1 mRNA比值均>1(P<0.01或<0.05)。结论在一定浓度和作用时间内,外源性TGF-β1可促进绒癌JEG-3细胞MMP-9 mRNA及TIMP-1 mRNA表达。
李晓茹李玉红许倩赵连志赵胜军赵丽
关键词:转化生长因子基质金属蛋白酶-9基因
MMPs及TIMPs与滋养细胞疾病的相关研究被引量:1
2009年
妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组起源于胎盘绒毛滋养细胞的疾病,主要包括葡萄胎、侵袭性葡萄胎和绒毛膜癌,后二者又称为恶性滋养细胞肿瘤。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是降解细胞外基质的重要的一组蛋白水解酶类,基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of matrix metalloproteinases,TIMPS)是一组能特异性抑制MMPs活性的内源性低分子量蛋白质。多项研究表明,MMPS和TIMPs的动态平衡对调节滋养细胞处于正常状态具有重要作用,
李晓茹
关键词:滋养细胞疾病基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂
TGF-β_1对绒毛膜癌JEG-3细胞基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶抑制剂-1蛋白表达的影响被引量:4
2014年
目的:观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对绒毛膜癌JEG-3细胞系基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinases,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法:体外培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别给予不同浓度及不同作用时间的TGF-β1进行诱导,Western Blotting法检测MMP-9、TIMP-1蛋白的表达变化。结果:与对照组相比,100、200μg/L TGF-β1作用后,检测各组细胞MMP-9及TIMP-1蛋白的相对表达量均增加(P<0.01);与0h比较,12、24、48、72h各组细胞MMP-9及TIMP-1蛋白的相对表达量均增加(P<0.05),且各组MMP-9/TIMP-1大于1。结论:绒癌的浸润转移与MMP-9及TIMP-1的表达变化密切相关。
胡亚涛刘绍晨许倩李玉红李晓茹
关键词:外源性TGF-Β1TIMP-1蛋白印迹法
一种人绒毛膜癌裸鼠原位移植瘤模型的构建方法
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种人绒毛膜癌裸鼠原位移植瘤模型的构建方法,包括步骤:S1.培养人绒毛膜癌JAR细胞:S2.选取雌性裸鼠,于裸鼠右侧腹股沟部位注射人绒毛膜癌JAR细胞悬液200ul;待肿瘤生长至体积达到2...
李玉红范文静刘镭冯品许倩鲁艳杰左彦珍李晓茹
文献传递
转化生长因子-β1对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖及Smad3、Smad7表达的影响被引量:3
2010年
目的:观察转化生长因子(TGF)-β1对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖能力及其Smad3、Smad7蛋白表达的影响。方法:体外培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别给予不同剂量及不同作用时间的TGF-β1进行诱导,四甲基氮唑比色法检测细胞增殖能力变化,蛋白印迹法检测Smad3、Smad7蛋白的表达变化。结果:JEG-3细胞对TGF-β1的诱导作用表现为良好的浓度效应和时间效应。100、200μg/LTGF-β1作用后,细胞增殖率显著增加(P<0.01),Smad3蛋白的相对表达量增加(P<0.05或P<0.01),Smad7蛋白无明显改变(P>0.05);同时100μg/LTGF-β1作用12h后,细胞增殖率显著增加,Smad3蛋白相对表达量增加(P<0.05或P<0.01),Smad7蛋白表达无改变(P>0.05)。结论:外源性TGF-β1能够促进绒毛膜癌JEG-3细胞的增殖,具有良好的浓度效应和时间效应;绒毛膜癌JEG-3细胞逃逸TGF-β1介导的生长抑制作用,可能是由于TGF-β1/Smads信号通路中的Smad3、Smad7蛋白发生异常而致。
许倩李玉红李晓茹张晓红
关键词:绒毛膜癌细胞增殖
TGF-β_1作用下JEG-3绒癌细胞Smad7蛋白表达的定量分析
2009年
目的:研究转化生长因子β_1(TGF-β_1)作用下JEG-3绒癌细胞中Smad7蛋白的表达情况,探讨TGF-β/ Smads信号通路在绒癌中的功能作用。方法:分别用0ng/ml、100ng/ml及200ng/ml的TGF-β_1处理JEG-3绒癌细胞48h,采用蛋白印迹法定量检测JEG-3细胞Smad7的表达。结果:JEG-3绒癌细胞系可明确表达Smad7;不同浓度TGF-β_1作用下JEG-3细胞Smad7蛋白的表达无明显差别(P>0.05)。结论:绒癌细胞系JEG-3中Smad7对于外源性TGF-β_1的刺激无应答反应。
李晓茹李玉红许倩张小红
关键词:TGF-Β1SMAD7蛋白印迹法
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