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李春梅

作品数:25 被引量:91H指数:7
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 12篇儿科
  • 7篇儿童
  • 4篇用药
  • 4篇儿科临床
  • 3篇药品
  • 3篇药物
  • 3篇知情同意
  • 3篇儿科药
  • 3篇儿科药物
  • 3篇儿童用药
  • 2篇知情
  • 2篇体外
  • 2篇细菌
  • 2篇抗生素
  • 2篇儿童药品
  • 1篇代谢
  • 1篇电信
  • 1篇新药
  • 1篇研究伦理
  • 1篇药敏

机构

  • 25篇浙江大学医学...
  • 5篇杭州医学院
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇浙江中医药大...
  • 2篇温州医科大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇温州市瓯海区...

作者

  • 25篇李春梅
  • 14篇倪韶青
  • 12篇漆林艳
  • 4篇俞惠民
  • 4篇潘薇薇
  • 4篇王珏
  • 2篇王芳芳
  • 2篇叶伟峰
  • 2篇舒强
  • 2篇张慧芬
  • 2篇梁建凤
  • 2篇沈惠琴
  • 2篇沈月芳
  • 1篇余小锋
  • 1篇毛斐斐
  • 1篇申屠建中
  • 1篇郦柏平
  • 1篇杜立中
  • 1篇江周虹
  • 1篇翁源红

传媒

  • 4篇临床儿科杂志
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中华医院管理...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇儿科药学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国医学伦理...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇职业卫生与应...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇临床合理用药
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2017
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿奇霉素对儿科临床常见细菌的体外抗菌活性分析
目的调查分析阿奇霉素对儿科临床常见细菌的体外抗菌活性,为临床合理应用抗生素提供一定的实验依据。方法应用VITEK60全自动微生物分析仪和/或API手工鉴定药敏系统对临床菌株进行细菌鉴定、药敏试验。结果 2009年7月至2...
沈月芳周明明李春梅王珏
关键词:阿奇霉素细菌抗生素后效应
文献传递
儿童医院发热门诊设置的探讨被引量:2
2004年
王芳芳翁源红李春梅王珏
关键词:发热门诊传染性非典型肺炎SARS身体健康
儿科临床研究协调员基本概况与困境分析及解决方案探讨被引量:3
2023年
近年来,我国儿科临床研究得到国家的大力扶持,儿科临床研究迫切需要儿科特色临床研究协调员(clinical research coordinator, CRC)的参与。但由于儿童群体的特殊性,儿科CRC在工作中可能面临着比成人临床研究更艰难的困境。本文总结了我国儿科CRC的基本概况,并结合个人工作经历,分析儿科领域CRC面临的困境并提出可能的解决方案,以期促进儿科CRC行业健康发展,从而保障临床试验的质量。
樊文香王瑞李春梅徐驰倪韶青
关键词:儿科
儿科临床研究安全采血限量及相关问题
2017年
儿科临床研究方案设计应严格遵循风险、不适和痛苦最小化原则。血样采集数量、次数以及可能的痛苦和伤害是儿科研究者、家长/监护人、儿童以及伦理委员会最为关心的问题之一。目前关于儿童采血限量的直接证据很少,国内尚未见相关指南报道。作者经查询世界卫生组织(WHO)简报、美国著名儿童医院的伦理审查指南以及美国北岸医疗集团(North Shore-LIJ Health System)人体受试者保护指南等资料[1-10],对儿科临床研究安全采血的限量和相关问题进行总结,为临床研究风险控制提供依据,为安全、伦理地进行儿科临床研究提供参考。
倪韶青寿心怡李春梅漆林艳俞惠民
关键词:儿科世界卫生组织受试者保护
中国注册儿科药物和疫苗临床试验开展现状调查被引量:8
2021年
目的调查以申请上市注册为目的的药物和疫苗儿科临床试验的开展情况,为儿科临床试验的发展提供参考。方法调查从2013年9月6日(强制登记开始日)至2019年9月6日(截止日)在药物临床试验登记和信息公示平台上登记的儿科临床试验项目。收集儿科临床试验项目数量、药物类型、申办方、试验状态和完成情况等信息并进行汇总。所有项目根据类别分为药物组(含化学药物、中药和天然药物、生物制品)和疫苗组。结果 6年间,该平台共登记有儿童受试者参与的项目为349项(药物162项+疫苗187项)。2018年化学药物和生物制品的数量分别为23项和11项,是历年来登记数量最多的。中药和天然药物的儿科临床试验数量2014年有11项,2015至 2018年每年只有2~4项。药物和疫苗临床试验已完成项目分别为22.8%(37/162)和41.7%(78/187)。国际多中心临床试验项目仅42项。登记为Ⅰ期的儿科药物和疫苗的临床试验项目分别为4和46项。内分泌系统药物开展的临床试验项目最多,为36项。结论中国注册类儿科药物和疫苗临床试验项目近年来有了较好的发展,但数量还是很少,需要进一步推进儿科临床试验的发展。
倪韶青沈佳佳汪君依扶琦博李春梅漆林艳
关键词:儿科学
己酮可可碱对体外精子活力的影响(英文)被引量:1
2001年
目的 :研究己酮可可碱 (Pentoxifyline,PTF)对弱精患者精子活力的影响 ,探讨 PTF提高精子活力的作用机理。方法 :采用计算机辅助精子分析 (CASA)系统 ,以同一份精液标本为自身对照 ,测定 PTF处理前后精子活力参数值。结果 :PTF处理后精子活力 (a+b级 )显著提高 (P<0 .0 1) ,对提高快速前向运动精子活力 (a级 )有极显著意义 (P<0 .0 0 5 ) ,而对精子活动率的提高不显著 (P>0 .0 5 ) ;PTF对活动力较好精子活力的提高不及活动力差的明显 (P<0 .0 5 )。结论
沈惠琴李春梅
关键词:己酮可可碱弱精精子活力
尼美舒利致儿童不良反应文献分析被引量:8
2011年
目的:了解尼美舒利致儿童不良反应(ADR)的特征和规律。方法:检索中国期刊全文数据库、万方数字化期刊和维普中文科技期刊数据库,收集2007~2010年有关尼美舒利致儿童ADR的文献报道,统计各ADR的性别、年龄、病因、给药情况、ADR出现时间、ADR累及的器官系统与临床表现、转归情况等,并进行总结分析。结果:不良反应以12岁以下儿童为主,占87.5%,不良反应出现时间较短,以肾脏不良反应多见。结论:对尼美舒利在儿科的临床应用要严格掌握适应症,以保障儿童用药安全。
江周虹李春梅
关键词:尼美舒利儿童
新型冠状病毒肺炎疫情下远程伦理会议操作流程探析被引量:2
2020年
本院伦理委员会对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下远程伦理会议模式进行相关探索,制定远程伦理会议操作流程并进行实践,效果良好。此远程模式可用于COVID-19疫情类似特殊情况下即时伦理会议的召开,也为实现未来多地、多人伦理审查如区域伦理委员会会议的召开提供参考。
漆林艳李春梅沈佳佳俞惠民倪韶青
关键词:电信
儿科凝固酶阴性葡萄球菌体外耐药性和生物膜产物的监测与分析
凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)包括表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌和溶血葡萄球菌等,既往一直被认为是人体皮肤和粘膜表面的正常菌群,但近年来,CNS 已成为医院感染的主要病原菌,在儿科菌血症中 CNS 是检出率首位的重要临床分离菌...
沈月芳李春梅盛炳义
文献传递
儿科临床研究风险的特殊考量被引量:5
2017年
儿科临床研究是获得儿童用药安全资料的最有效途径[1,2]。因机体代谢在不同年龄段儿童中具有多态性,与成人相比,将同一治疗方法用于不同年龄段的儿童时,疼痛、不适等不良反应发生的概率与强度亦会有所不同,且大多明显大于成人[3]。因此,儿科临床研究更应重视研究的风险和受益的平衡。近年来,国家不断提高对儿科临床研究的重视和支持,优先支持研发儿童药品,修订儿童用药说明书[3,4]。而这意味着需要更多的儿童参与临床研究。
倪韶青寿心怡俞惠民漆林艳李春梅舒强
关键词:儿科儿童药品用药安全机体代谢
共3页<123>
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