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李天一

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇离子
  • 3篇阴离子
  • 2篇动力学
  • 2篇乙烯
  • 2篇异戊二烯
  • 2篇戊二烯
  • 2篇甲基苯
  • 2篇甲基苯乙烯
  • 2篇管式
  • 2篇管式反应
  • 2篇管式反应器
  • 2篇二烯
  • 2篇反应器
  • 2篇负离子
  • 2篇负离子聚合
  • 2篇Α-甲基苯乙...
  • 2篇苯乙烯
  • 2篇本体聚合
  • 1篇缔合
  • 1篇阴离子聚合

机构

  • 6篇华东理工大学

作者

  • 6篇李天一
  • 6篇管涌
  • 6篇郑安呐
  • 4篇吴尚翰
  • 4篇陈波
  • 1篇金芳芳
  • 1篇胡迪航
  • 1篇程惠蕾
  • 1篇吴洋
  • 1篇周雯婷

传媒

  • 2篇功能高分子学...
  • 2篇高分子学报
  • 1篇中国化学会2...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
管式反应器研究苯乙烯阴离子本体聚合动力学及对引发聚合机理的深入探讨
吴尚翰李天一陈波管涌郑安呐
关键词:Α-甲基苯乙烯苯乙烯阴离子本体聚合动力学
抗菌水凝胶敷料的制备及性能被引量:8
2014年
以乙二醇二缩水甘油醚(GDE)为偶联剂,将胍盐低聚物(PHMG)接枝到淀粉上,形成淀粉接枝物(Starch-g-PHMG)。然后,将一定比例的Starch-g-PHMG与淀粉-丙烯酸接枝共聚物共混,制备了抗菌水凝胶敷料(AHD)。通过红外光谱(FT-IR)、元素分析确定了Starch-g-PHMG的分子结构;通过吸液测试、抗菌测试表征了AHD的理化性能。结果表明:在反应温度为60°C,反应时间为3h,w(NaOH)=0.4%时,Starch-g-PHMG中PHMG的接枝效率最高,可达37.5%;AHD的吸液率随着Starch-g-PHMG含量的增加而减少;当w(PHMG)>0.33%时,AHD对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的抑菌率可以达到100%。
程惠蕾周雯婷郑安呐郭吟竹李天一管涌
关键词:敷料水凝胶接枝抗菌活性
P-配合物对异戊二烯负离子聚合中3,4结构影响的研究被引量:3
2014年
在四氢呋喃(THF)与环己烷的混合溶剂中,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,选取P配合物(Pcomplex)为调节剂,实现了异戊二烯(Ip)的负离子可控聚合,得到了高3,4结构率的聚异戊二烯(PI)(78.76%).采用1H-NMR对聚合物的结构进行了表征和分析.证实了由n-BuLi引发的负离子聚合,单体插入离子对之间参与聚合的速率及聚合结构取决于正负离子对之间的尺度,该尺度与单体插入所需求的尺度相当时,插入聚合速率最快,最容易.对Ip而言,单体插入离子对之间聚合形成3,4-PI时需求的尺度最小.Pcomplex由于其同时含有与Li+同源的锂原子以及空间位阻较大的苯、萘、蒽等基团,可通过改变活性种正负离子对之间的通道尺度,有效地促进3,4聚合反应,抑制1,2和1,4聚合反应,因而有效提高了PI 3,4结构率,使得Ip的聚合变得可控.相反,升高温度可以增加正负离子对之间的尺度,使得3,4聚合结构含量减少,1,4聚合结构含量增加,但温度越高,反式含量越多.
李天一陈波吴尚翰束民泽管涌郑安呐
关键词:负离子聚合异戊二烯微观结构
异戊二烯-甲基丙烯酸甲酯的阴离子嵌段共聚合被引量:3
2012年
在四氢呋喃(THF)与环己烷的混合溶剂中,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,采用具有较大空间位阻和特定电荷环境的P配合物为添加剂,实现了异戊二烯(Ip)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的阴离子嵌段共聚。分别采用GPC、1 H-NMR对聚合物的结构进行了分析表征。结果表明:随着THF与环己烷体积比的增大,单体的转化率呈现下降的趋势;同时空间位阻较大的P配合物的加入,堵塞了正、负离子对之间的部分通道,有效地抑制了MMA段聚合副反应的发生,在易于工业化的0℃之下成功合成了分子量分布窄(1.21)的聚异戊二烯-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物(PI-b-PMMA),并且共聚物中PI嵌段以3,4结构链节为主。
吴洋陈波金芳芳李天一郑安呐管涌
关键词:阴离子聚合甲基丙烯酸甲酯异戊二烯嵌段共聚物
管式反应器研究苯乙烯阴离子本体聚合动力学及对引发聚合机理的深入探讨
阴离子聚合是合成分子量分布较窄以及星型、嵌段等特定结构的聚合物最重要的方法之一,同时,这也是目前能够广泛应用于工业上的合成手段。为了使得传统阴离子聚合理论更加完善,本实验室采用一种创新的反应装置,以达到对苯乙烯本体阴离子...
吴尚翰李天一陈波管涌郑安呐
关键词:Α-甲基苯乙烯苯乙烯阴离子本体聚合动力学
文献传递
通过在线7Li-NMR谱对负离子聚合见解的进一步验证被引量:4
2013年
通过对正丁基锂(n-BuLi)/四氢呋喃(THF)引发α-甲基苯乙烯(mSt)负离子本体聚合,验证了n-BuLi缔合体可以引发聚合,形成超分子团聚体,然后在进一步聚合过程中超分子解离.证实了先前提出的负离子聚合的引发机理.通过7Li-NMR对聚合过程的在线检测,进一步证实了mSt在氘代苯为溶剂,THF为调节剂下的负离子聚合以及异戊二烯在非极性条件下的溶液聚合都存在引发剂多元缔合体向二元缔合体转变.研究还发现,少量THF可能使n-BuLi的六元缔合结构2~3个进一步串联起来,但先于六元缔合结构解离.此外,THF与n-BuLi作用,随着n-BuLi/THF的摩尔比从1∶1到1∶5的变化,可以使n-BuLi的巨大缔合体解离并向六元缔合体转变.
胡迪航吴尚翰李天一郑安呐管涌
关键词:负离子聚合
共1页<1>
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