李周全
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国科学院水生生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 一种能识别多种脊椎动物vigilin的单链抗体P33D1
- 本发明公开了一种能识别多种脊椎动物vigilin的单链抗体P33D1，并给出了编码单链抗体P33D1的DNA序列及其蛋白质氨基酸预测序列，涉及内分泌干扰物潜在生物标志物vigilin的检测，该单链抗体P33D1通过噬菌体...
- 袁丽钟利桥戴和平饶瑜李周全张晓华
- 文献传递
- 利用噬菌体展示技术淘选草鱼呼肠孤病毒的单链抗体被引量：3
- 2014年
- 草鱼呼肠孤病毒(GCRV)是引起我国大面积草鱼幼鱼出血病暴发的主要病原,其外衣壳蛋白VP5和VP7在病毒入侵宿主细胞过程中起着至关重要的作用。研究以原核表达的VP7、全长VP5、VP5的N端片段及C端片段为靶蛋白,利用已构建的噬菌体展示单链抗体文库进行淘选。经过3轮淘选后,共获得7个针对VP7、VP5、VP5N和VP5C的单链抗体。经过验证,识别原核表达的VP7的两个单链抗体能够成功识别天然GCRV病毒。此结果对于进一步研究GCRV与宿主细胞的相互作用机理奠定了基础。
- 张凤李周全闫利明罗绍祥钟利桥张晓华袁丽方勤戴和平
- 关键词：草鱼呼肠孤病毒VP7噬菌体展示单链抗体
- 六种共栖蝙蝠的回声定位信号及翼型特征的比较被引量：6
- 2011年
- 本研究于2006年5～8月在桂林市七星公园七星岩洞进行,比较分析了共栖2科(蹄蝠科和蝙蝠科)6种共75只蝙蝠的回声定位信号和翼型特征。普氏蹄蝠的回声定位叫声为短而多谐波的CF/FM型,主频率为61.2±0.8kHz,具有高翼载、低翼展比和中等翼尖指数;大蹄蝠的回声定位叫声为单CF/FM型,主频率为68.6±0.7kHz,具有高翼载、低翼展比和中等翼尖指数;中蹄蝠的回声定位叫声为单CF/FM型,主频率为85.2±0.5kHz,具有中等翼载、低翼展比和中等翼尖指数;高颅鼠耳蝠的回声定位叫声为长带宽的FM型,主频率为50.7±3.8kHz,具有低翼载、中等翼展比和低翼尖指数;大足鼠耳蝠回声定位叫声为FM型,主频率为39.9±3.2kHz,具有中等翼载、低翼展比和高翼尖指数;绒山蝠回声定位叫声为短而多谐波的FM型,主频率为49.0±0.4kHz,具有高翼载、中等翼展比和低翼尖指数。经单因素方差分析表明,6种蝙蝠之间绝大部分的形态和声音参数差异显著(One-wayANOVA,P<0.05)。以上结果说明,6种同地共栖蝙蝠种属特异的回声定位叫声和形态结构体现出了相互之间的生态位分离,从而降低了种间竞争压力,使得6种蝙蝠能够同地共存。
- 韦力甘雨满李周全林植华洪体玉张礼标
- 关键词：蝙蝠回声定位叫声翼型生态位
- 一种能识别多种脊椎动物vigilin的单链抗体P33D1
- 本发明公开了一种能识别多种脊椎动物vigilin的单链抗体P33D1，并给出了编码单链抗体P33D1的DNA序列及其蛋白质氨基酸预测序列，涉及内分泌干扰物潜在生物标志物vigilin的检测，该单链抗体P33D1通过噬菌体...
- 袁丽钟利桥戴和平饶瑜李周全张晓华
- 文献传递
- 利用抗草鱼IgM的单链抗体分析草鱼呼肠孤病毒的免疫原性被引量：3
- 2012年
- 草鱼是中国重要的淡水养殖鱼种之一,草鱼呼肠孤病毒(GCRV)可引起一龄草鱼出现致命性的出血性疾病,严重影响草鱼养殖业的健康发展.目前,在草鱼中尚未建立一种有效的检测该病毒结构蛋白抗原性质的方法.本研究采用已构建的小鼠天然噬菌体展示抗体文库淘选得到可以特异性识别草鱼IgM的单链抗体,并在已鉴定的单链抗体阳性克隆中,筛选出对草鱼IgM有较好的特异性结合活性的单链抗体C1B3.ELISA分析表明,在感染草鱼出血病病毒5～7天后,感染组比对照组血清中IgM的含量增加了2倍多.进一步的Western blot结果显示,已感染病毒草鱼血清中的IgM能特异地识别草鱼的外壳蛋白VP7.结果表明,VP7相对于病毒的其他结构蛋白而言在草鱼中能产生更强的免疫反应,提示VP7应是用于疫苗设计的首选抗原.
- 陈丛琳孙小云廖兰杰罗绍祥李周全张晓华汪亚平郭琼林方勤戴和平
- 关键词：草鱼草鱼呼肠孤病毒免疫原性
- 骆驼抗G250蛋白胞外区纳米抗体的制备及鉴定被引量：2
- 2017年
- 目的制备能与肾癌相关抗原G250胞外区特异性结合的纳米抗体。方法通过瞬时转染方式将包含G250蛋白胞外区基因片段的质粒导入到真核细胞HEK 293F中表达G250胞外区,以该重组蛋白免疫新疆双峰驼,构建噬菌体展示纳米抗体库。通过体外定向筛选,得到能与G250蛋白胞外区特异性结合的噬菌体,以Monoclonal phage ELISA方法筛选出具有结合活性的噬菌体克隆。通过细胞ELISA和流式细胞仪再次验证淘选到的纳米抗体的细胞结合活性。结果测序证明编码G250的重组DNA片段序列正确,Western blot检测结果证实G250重组蛋白成功表达。通过免疫新疆双峰驼,成功构建了库容为2.87×109的噬菌体展示骆驼VHH免疫文库。在体外对免疫纳米抗体库进行3轮固相筛选,使具有结合活性的噬菌体克隆得到了有效富集,阳性率高达54.3%。经过抗原ELISA、细胞ELISA鉴定,筛选出3个具有细胞结合活性的纳米抗体噬菌体克隆,取其中结合活性最高的Nb-G5进行表达、纯化,产量为1.5 mg/L培养物,流式细胞仪检测结果证实Nb-G5与G250表达阳性的细胞具有很强的特异性结合能力。结论从纳米抗体库中淘选得到了在分子和细胞水平均能与G250蛋白胞外区特异性结合的纳米抗体。
- 胡明王洛夫江军郭燕丽范校周李周全余志平朱通
- 关键词：噬菌体展示
