李俊然
- 作品数：29 被引量：45H指数：3
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家攀登计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术文化科学医药卫生更多>>
- 钇与亚胺基二乙酸配合物的合成及晶体结构被引量：1
- 1997年
- 合成了钇与亚胺基二乙酸的配合物，用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构，化学式为［Y｛H2N（CH2COO）2｝（H2O）4］（ClO4）2·1．25H2O．晶体属三斜晶系，P1空间群．晶胞参数：a=0．9254（1）nm，b=0．9922（1）nm，c=1．0658（2）nm，α=71．481（10）°，β=77．950（10）°，γ=65．350（10）°，V=0．8401（2）nm3，Z=2，Dc=2．034g／cm3．Y3+离子的配位数为8，其配位多面体为三角十二面体．
- 李俊然周丽萍金天柱郁开北
- 关键词：钇配合物晶体结构
- 吡啶－2，6－二甲酸镧钇异核配合物的合成及晶体结构被引量：11
- 1994年
- 合成了吡啶－２，６－二甲酸镧钇异核配合物晶体。元素分析结果表明，化学式为ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２·（ＤＰＡ）＿２．１２Ｈ＿２Ｏ，ＤＰＡ为吡啶－２，６－二甲酸根。用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２（ＤＰＡ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４」·８Ｈ＿２Ｏ，属单斜晶系，Ｐ２＿１／ａ空间群。晶胞参数：ａ＝１．２９７５（４）ｎｍ，ｂ＝１．１２６６（３）ｎｍ，ｃ＝１．４０７９（３）ｎｍ；β＝１０２；１５（２）°，Ｖ＝２．０１１９０（１）ｎｍ￣３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．８３ｇ／ｃｍ￣３，稀土离子的配位数为９，其配位多面体为扭曲的三冠三角棱柱体。
- 金天柱朴龙鹤李俊然黄春辉卫革成金钟声
- 关键词：吡啶二甲酸异核
- 2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯与钕的萃合物在正己烷溶液中的结构研究被引量：2
- 1991年
- 用蒸气压渗透法和红外光谱法测定了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯[HEH(EHP),以下简称 HA]与钕的萃合物在含有不同浓度的 HA-正己烷溶液中的平均聚合度.NdA_3在37℃下的正己烷中溶解度约为1.2×10^(-2)mol·dm^(-3),此时 NdA_3的平均聚合度为7,(?)取桥式与钕配位.向该溶液中不断加入 HA 时,生成 NdA_3·nHA(n=1,2,3),部分桥式配位被单齿配位的(?)所取代,同时平均聚合度下降,当~C(HA)/~CNdA_3≥3时,平均聚合度下降为1,桥式配位的膦氧桥大部分被单齿配位的膦氧根所代替.在所有情况下钕的配位数均为6.
- 李俊然黄春辉易涛许振华徐光宪
- 关键词：钕萃合物
- 稀土异核配合物的晶体结构、热稳定性和吸附性能研究
- ＜正＞有机金属配合物的骨架结构有可能作为分离、催化、气体存储和分子识别的材料[1], 为了得到具有高稳定性的骨架结构,已经有许多方法被采用[2],其中主要的方法是选择合适的桥将合适的结构单元（配位单元）桥连在一起,使其构...
- 廖复辉许明远刘沁德李俊然
- 文献传递
- 二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n的晶体结构
- 1996年
- 在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物兰色棱柱状晶体,用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.其结构式为{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n,DTPA为二乙三胺五乙酸根.晶体属三斜晶系,空间群为P(?)每一晶胞中有1个配合单元,形成网状结构,晶胞参数如下:a=1.5635(5),b=1.6496(6),c=1.7116(3)nm,α=89.07(2),β=73.91(2),γ=65.82(3)°,V=3.839nm^3,Ζ=1,D_(calc)=1.822g/cm^3,D_(ex)=1.831g/cm^3.配合物中镧离子有两种配位方式,配位数一种是8,另一种是9,其配位多面体分别为双冠和三冠三角棱柱体;铜离子也有两种配位方式,配位数一种是6,另一种是5,分别形成八面体和四方锥型配位多面体.
- 扬维春李俊然周永芬金天柱
- 关键词：镧铜配合物晶体结构
- 电流变效应和电流变材料被引量：3
- 2007年
- 简单介绍了电流变学的发展概况,概述了电流变材料的基本性质、特点和应用前景.
- 李俊然
- 关键词：电流变材料电流变效应
- '普通化学'的课堂教学与实验教学的融合
- 根据学生的具体情况以及学时安排，结合普通化学课程的教学目标，协调组织教学内容;根据理论课和实验课的特点，调整教学方案和教学方式，考虑并尝试了教学方法。
- 杨展澜李俊然赵凤琳
- 关键词：高等教育普通化学教学实验教学教学方法
- 文献传递
- 铜与三乙四胺六乙酸配合物［Cu_2（H_2TTHA）（H_2O）_2］·6H_2
- 1994年
- 首次在水溶液中合成了三乙四胺六乙酸铜配合物单晶，元素分析结果表明可用Ｃｕ２（Ｈ２ＴＴＨＡ）·８Ｈ２Ｏ表示．用Ｘ射线衍射方法测定了该单晶结构，其结构式为［Ｃｕ２（Ｈ２ＴＴＨＡ）（Ｈ２Ｏ）２］·６Ｈ２Ｏ．晶体属单斜晶系．空间群为，每一晶胞中有２个配合物单元，形成二核配合物．晶胞参数如下：ａ＝０．７１６２（４），ｂ＝１．３０７７（８），ｃ＝１．５８３９（９）ｎｍ；β＝９１．６６（５）°，Ｚ＝２，ｖ＝１．４８３（２）ｎｍ３，ｄｃａｌｃ＝１．７０６ｇ／ｃｍ３．配合物铜的配位数为５，构型为四方锥配位多面体．
- 金天柱李成俊李俊然徐光宪章士伟
- 关键词：铜铜配合物晶体结构
- β-环糊精―有机酸包合物材料的电流变性能研究
- 2012年
- 用β-环糊精(简称β-CD)、对甲苯磺酸、磺基水杨酸、对氨基苯磺酸、对苯二甲酸、α-萘乙酸和2,6-吡啶二羧酸为原料,采用固相反应,合成了新型的电流变材料———以β-环糊精为主体、磺基水杨酸等有机酸为客体的包合物.研究了材料的组成结构与材料电流变性能的关系.结果表明:包合对甲苯磺酸和磺基水杨酸可以明显的提高主体β-环糊精的电流变性能,β-环糊精与磺基水杨酸的包合物有最高的电流变活性.
- 商艳丽陈明星李俊然
- 关键词：电流变材料电流变性能
- β-环糊精包合物材料的电流变性能——功能基的影响
- 2012年
- 用β-环糊精(简称β-CD)作为主体,水杨酸(简写为SCA)、邻苯二甲酸(简写为PHA)、邻氨基苯甲酸(简写为OAA)和磺基水杨酸(简写为HSO3)等作为客体,采用固相反应,合成了新型的电流变材料—β-环糊精包合物材料.研究了材料的电流变性能,以及客体分子的组成和结构与材料电流变性能的关系.结果表明,客体分子的结构,特别是客体分子的功能基是影响材料电流变性能的重要因素.β-环糊精包合磺基水杨酸的包合物有最高的电流变活性.
- 赵晓天商艳丽陈明星李俊然
