朱梁军
- 作品数：68 被引量：259H指数：8
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省科技厅社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阴茎癌综合治疗的探讨被引量：3
- 2008年
- 目的探讨不同病期阴茎癌患者予术前辅助化疗、手术、术后化疗、放疗等综合治疗的选择与效果。方法2003年-2008年对37例不同病期阴茎癌患者部分术前辅助化疗2个疗程,术后化疗4-6个疗程,主要为博莱霉素顺铂、氨甲碟呤单用或联合用药,单药主要以博莱霉素为主。予术前辅助化疗、手术、术后化疗、放疗等综合治疗。结果本组37例病人中,直接一期手术者10例(27.0%),术前辅助化疗者27例(73.0%)。化疗的27例病人术后病理证实有化疗反应19例(70.3%),无化疗反应8例(29.6%)。27例病人有5例病情进展,于化疗1-2个周期间停止改手术加放疗。单纯手术者有3例多发或伴有淋巴结转移而再次手术加化疗及放疗。经随访均取得满意疗效。结论术前辅助化疗可予患者控制病情,缩小病灶,提高治疗效果。术后病理有化疗反应预示患者预后良好。
- 邹青喻彬须霆汪仪俊杨尔新朱梁军王飞江
- 关键词：阴茎癌术前辅助化疗手术术后化疗放疗博莱霉素
- FOLFIRI方案对晚期胃癌二线治疗的临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察和评价伊立替康(开普拓,CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-Fu)与亚叶酸钙(CF)用于晚期胃癌患者的二线治疗的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2004年5月至2008年12月38例晚期胃癌患者接受FOLFIRI方案作为二线治疗的资料。CPT-11给药剂量按180 mg/m^2,第1天静滴30min;CF 200 mg/m^2,第1~2天静滴2 h;5-Fu400 mg/m^2,第1~2天静脉推注;5-Fu 600 mg/m^2,第1~2天持续静滴22 h。每2周为1个周期,每例至少接受3周期化疗后评价疗效。结果全组38例均可评价,有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为18.4%(7/38),稳定(SD)26.3%(10/38),进展(PD)55.3%(21/38)。中位疾病进展时间(TTP)3.4个月,中位生存时间(MOS)9.1个月。治疗相关毒副反应主要为中性粒细胞减少及迟发性腹泻。结论 FOLFIRI方案二线治疗晚期胃癌疗效肯定,可使部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。
- 朱梁军李晟冯继锋陈嘉潘良熹
- 关键词：晚期胃癌伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙二线化疗
- 逆转录病毒载体介导iNOS基因转染人CD3AK细胞的初步研究被引量：2
- 2002年
- 目的 构建免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞。方法 用脂质体介导重组逆转录病毒质粒 pLNC iNOS转染入包装细胞PA317中 ,经G4 18筛选出抗性克隆。用NIH3T3细胞测定病毒上清滴度。用病毒上清感染人CD3AK细胞。测定CD3AK/iNOS细胞培养上清中iNOS活性及NO含量。结果 脂质体转染后G4 18筛选出 38个抗性克隆 ,能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒。NIH3T3细胞测定病毒滴度为 1 2× 10 5cfu/ml。CD3AK/iNOS细胞合成并分泌的NO含量及iNOS活性比CD3AK细胞明显增高。结论 成功构建CD3AK/iNOS细胞 ,并能分泌高浓度NO。
- 陈宝安杜娟朱敏生朱梁军潘英陈苏宁王骏邵泽叶
- 关键词：逆转录病毒基因转染CD3AK
- Endostatin基因到转染人脐带血CD34+造血干细胞的实验研究
- ：讨人血管内皮抑制素Endostatin转染人脐带血CD34+造血干细胞的方法及检测。 方法：用逆转录病毒载体PLNCX,将人Endostatin基因导人人脐带血CD34+造血干细胞．应用PCR及Westernb...
- 朱梁军冯继锋
- 关键词：ENDOSTATIN基因CD34+造血干细胞
- 贝伐珠单抗与伊立替康联合雷替曲塞二线及多线治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：4
- 2015年
- 目的 观察贝伐珠单抗与伊立替康联合雷替曲塞（IR）方案在晚期大肠癌二线及多线治疗中的效果及安全性。方法 收集2012年4月-2014年2月东南大学附属南京市第二医院及江苏省肿瘤医院肿瘤内科二线及二线以上治疗的47例晚期大肠癌患者,根据化疗方案不同将其分为两组,对照组（27例）应用IR方案,实验组（20例）应用IR联合贝伐珠单抗方案。分析比较两组患者的客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、生存时间及化疗不良反应。结果 对照组ORR为11.1%,DCR为51.9%,中位无进展生存时间（PFS）为3.5个月（95%CI：1.52-5.48）,中位总生存时间（OS）为11.9个月（95%CI：9.18-14.62）;实验组ORR为15.0%,DCR为75.0%,中位PFS为6.2个月（95%CI：3.96-8.44）,中位OS为16.2个月（95%CI：7.85-24.61）。两组ORR、DCR和OS比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,但两组中位PFS比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组化疗毒副作用均较轻,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 IR方案在晚期大肠癌二线及二线以上治疗中有一定疗效,毒副作用可耐受,加用贝伐珠单抗后生存获益可能更明显,值得临床进一步研究。
- 王清波李晟冯继锋朱梁军喻春钊
- 关键词：伊立替康雷替曲塞晚期大肠癌
- CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞原代细胞 白血病体外净化效应
- 2005年
- 本研究旨在探讨免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞白血病(CML)原代白血病 细胞的体外净化效应。培养并扩增PA317/iNOS细胞并用G418筛选;用NIH3T3细胞测定病毒滴度,分离外周血 单个核细胞并用抗CD3单克隆抗体激活;病毒感染靶细胞CD3AK及用G418筛选,用逆转录-聚合酶链反应 (RT PCR)检测CD3AK/iNOS中iNOScDNA的转录;用硝酸还原酶法检测CD3AK/iNOS细胞培养上清中NO含 量以及iNOS活性;用系列稀释半定量巢式RT PCR检测CML患者白血病原代细胞经CD3AK/iNOS细胞净化后 bcr/abl融合基因的表达水平。结果表明,PA317/iNOS细胞能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒;NIH3T3细胞 测定病毒滴度为1.0×105CFU/ml;RT PCR检测发现CD3AK/iNOS细胞中有iNOScDNA的转录;CD3AK/iNOS 细胞培养上清中NO含量和iNOS活性较CD3AK细胞明显升高。上述两项指标,经统计学检验,均有显著性差异 (P<0.001,P<0.001)。系列稀释半定量RT PCR检测发现,经CD3AK/iNOS细胞净化后CML患者白血病细胞 bcr/abl融合基因的表达明显下调。实验结果统计分析表明,CD3AK/Neo细胞组净化后与CD3AK/iNOS细胞组净 化后bcr/ablmRNA表达的比较具有显著性差异(P<0.001)。结论:逆转录病毒可介导iNOS基因转入CD3AK细 胞,成功地构建了CD3AK/iNOS;CD3AK/iNOS能明显地增加NO含量和iNOS活性,应用CD3AK/iNOS可能成 为一个有效的AHSCT体外净化方法。
- 陈青陈宝安朱敏生朱梁军杜娟王骏程坚赵钢丁家华孙耘玉邵泽叶
- 关键词：慢性粒细胞白血病CD3抗原一氧化氮体外净化
- 低剂量5-氟尿嘧啶持续静注联合顺铂,周剂量紫杉醇治疗晚期胃癌的临床研究被引量：1
- 2004年
- 目的 评价低剂量 5 -氟尿嘧啶 (5 -Fu)持续静注联合顺铂 (DDP) ,周剂量紫杉醇 (TPF方案 )治疗晚期胃癌的疗效及其毒性反应。方法 2 8例晚期胃癌 ,应用 5 -Fu 2 5 0mg/m2 .d ,经静脉微量泵持续 2 4小时注射 ,DDP6mg/m2 .d ,1小时 ,每周 5天 ,紫杉醇 90mg/次 /周 ,均连用 3周 :间隔一周重复。治疗 2周期后 ,按WHO标准评价疗效和毒性。结果 全组可评价病例 2 8例 ,其中CR2例 ,PRl0例 ,NC9例 ,PD7例 ,总有效率4 2 .9%。毒副反应主要为骨髓抑制 ,消化道反应和脱发 ,大多数病人能耐受。
- 张智朱梁军张喜珍王肇玉
- 关键词：晚期胃癌持续静注顺铂周剂量紫杉醇
- 国产紫杉醇脂质体治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的Ⅲ期临床试验报告被引量：18
- 2007年
- 目的:比较国产注射用紫杉醇脂质体+顺铂与紫杉醇+顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。比较国产注射用紫杉醇脂质体+表阿霉素和紫杉醇+表阿霉素治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:本试验为多中心,开放式,随机,对照研究。分试验组A和对照组B两组。小细胞肺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1+顺铂75mg/m2/周期,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1+顺铂75mg/m2/周期,每3周重复。乳腺癌:A组注射用紫杉醇脂质体135mg/m2/d1+表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复;B组注射用紫杉醇135mg/m2/d1+表阿霉素60mg/m2/d1,每3周重复。结果:本中心共有21例病人入组,20例病人可评价疗效和不良反应。非小细胞肺癌和乳腺癌各10例。试验组总有效率71.4%(10/14)。对照组总有效率33.3%(2/6),但无显著性差别。主要不良反应为血液学毒性,以白细胞和粒细胞的减少最明显,但统计学上无显著性差异。其它非血液学毒性主要为恶心呕吐,脱发,疲劳和肌肉关节痛,两组无明显差别。结论:国产注射用紫杉醇脂质体是一种安全、有效的药物。
- 陈颖波陈嘉张莉莉朱梁军潘良熹
- 关键词：紫杉醇脂质体非小细胞肺癌乳腺癌
- 重组人血管内皮抑素联合FOLFOX/FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨重组人血管内皮抑素持续静脉输注联合FOLFOX/FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法初治或复治晚期结直肠癌患者13例,采用重组人血管内皮抑素15 mg微量泵持续静脉输注第1天至第7天,总量为105 mg,共持续168小时,第6天开始联合FOLFOX/FOLFIRI方案治疗,3周期后评价疗效。结果 13例患者共完成54周期治疗,全部病例均可评价疗效及不良反应,总有效率为(ORR)23.1%,疾病控制率(DCR)为69.2%,中位PFS为4.7个月。不良反应主要表现为白细胞减少、恶心、呕吐、延迟性腹泻和外周感觉神经麻木等,无化疗毒性相关死亡病例。结论重组人血管内皮抑素持续静脉输注联合化疗对晚期结直肠癌的治疗效果肯定,毒副反应能够耐受。
- 仲悦娇李晟朱梁军
- 关键词：重组人血管内皮抑素晚期结直肠癌毒副反应
- 西妥昔联合FOLFIRI双周在K-ras基因野生型表达晚期结直肠癌患者中的Ⅱ期临床观察
- 目的观察和评价西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗国人K-ras基因野生型表达晚期结直肠癌患者的疗效及毒副反应。方法自2008年01月起至2010年06月止,对经病理证实的、K-ras野生型表达的晚期大肠癌患者44例...
- 朱梁军李晟冯继锋陈嘉潘良熹陈颖波孙小峰朱利群
- 文献传递
