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曾黎辉: 作品数：82 被引量：387H指数：12; 供职机构：福建农林大学更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学哲学宗教更多>>

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有网脉和无网脉金线莲杂交及分子鉴定被引量：1: 2022年; 对源自福建武夷山道地金线莲种质资源‘武夷1号’有网脉和无网脉植株进行性状观察和药用成分分析,并以二者为亲本进行人工杂交,研究杂交亲和性及杂交后代性状分离规律,利用ISSR和CDDP分子标记对亲本和杂交后代进行鉴定,为福建道地金线莲种质资源进行品种改良提供依据。结果显示:(1)金线莲有网脉植株类黄酮和总多糖含量显著较高,分别为无网脉植株的1.2和1.3倍,但无网脉植株金线莲苷含量略高于有网脉植株。(2)杂交结果显示,金线莲父母本为相同网脉性状组合的杂交亲和性要高于网脉性状不同的组合;杂交后代有网脉、无网脉性状分离比例约为3∶1;推断有网脉为纯合基因型,无网脉为杂合基因型。(3)ISSR和CDDP分子标记联合应用能有效区分金线莲无网脉植株和有网脉植株,也可以用于鉴定杂交后代;聚类分析结果表明,有网脉与无网脉金线莲的遗传距离为0.04。研究结果表明福建道地金线莲不同品系间的药用成分含量差异较大,并支持有网脉金线莲与无网脉金线莲为不同品种(系)的观点。; 任嘉欣石研罗怡曾黎辉; 关键词：金线莲杂交育种分子标记

铁线莲属植物ISSR-PCR反应体系优化及遗传多样性分析被引量：14: 2019年; 对铁线莲属(Clematis Linn.)植物基因组DNA的ISSR-PCR反应体系进行了优化,并采用ISSR分子标记对32个铁线莲属植物(包括8个野生种、1个变种和23个品种)及2个近缘属植物的遗传多样性进行研究。结果显示:铁线莲属植物基因组DNA ISSR-PCR最佳反应体系的总体积为25.0μL,包括40 ng·μL^-1模板DNA 1.0μL、0.4μmol·L^-1引物1.0μL、0.15 mmol·L^-1dNTPs 2.0μL、10×Ex Taq Buffer(Mg2+ Plus) 2.0μL、TaKaRa Ex Taq酶0.2μL和ddH2O 18.8μL。对32个铁线莲属植物及2个近缘属植物基因组DNA的ISSR-PCR分析结果显示:共扩增出172个条带(位点),平均每条引物扩增出13.2个位点,其中,多态性位点168个,平均每条引物扩增出12.9个多态性位点,平均多态性位点百分率为98.2%。聚类分析结果显示:32个铁线莲属植物及2个近缘属植物的遗传距离在0.22~1.21之间。在遗传距离1.02处,将32个铁线莲属植物分为3个大组,‘杰出’(‘Superba’)单独聚为1个大组,‘斯托尔韦克’(‘Stolwijk Gold’)和‘柠檬之梦’(‘Lemon Dream’)聚为1个大组,其余植物聚为第3大组;在遗传距离0.92处,将第3大组进一步划分为3个亚组,第1亚组包括‘阿迪森’(‘Addisonii’)、‘帕斯卡’(‘Pascal’)和‘樱桃唇’(‘Cherry Lip’),第2亚组包括短柱铁线莲(C.cadmia Buch.-Ham. ex Wall.)、灰叶铁线莲[C.canescens(Turcz.) W. T. Wang et M. C. Chang]、毛蕊铁线莲(C.lasiandra Maxim.)、曲柄铁线莲(C.repens Finet et Gagnep.)、‘铃儿响叮当’(‘Jingle Bells’)和‘雀斑’(‘Freckles’),第3亚组包括吴兴铁线莲(C.huchouensis Tamura)等20个铁线莲属植物;在遗传距离0.77处,将第3亚组划分为7个小组。研究结果表明:ISSR分子标记能够应用于铁线莲属植物的遗传多样性分析。; 余伟军姚红孙瑞琦王桂青钟淮钦黄敏玲曾黎辉; 关键词：铁线莲属 ISSR-PCR 反应体系优化

一种百香果离体快繁及遗传转化方法: 本发明提供一种百香果离体快繁及遗传转化方法，包括无菌外植体的大量快速获取、离体快繁方法，遗传转化方法。本发明采用无菌苗茎段为外植体，有效改良了百香果遗传转化中外植体大量褐化死亡的现象，其中离体快繁培养基低浓度植物生长调剂...; 何锐杰曾黎辉余伟军; 文献传递

雪柑试管苗不定根高频率诱导和高效再生体系的建立被引量：7: 2007年; 以雪柑实生苗上胚轴为材料,建立了高效离体培养再生体系。上胚轴纵切结合前期暗培养,在MS附加6-BA 3mg/L、蔗糖30g/L培养基中,不定芽诱导率为100%,每个外植体平均诱导的不定芽数达33.8;不定芽在1 000mg/L IBA溶液中浸泡10min后,移入1/4MT(大量元素)+1/2MT(其它元素)+10g/L蔗糖的液体培养基中,采用滤纸桥法进行培养,生根率达100%,平均根数2.5条;移苗成活率达100%。; 徐海峰栾爱业曾黎辉吴少华; 关键词：雪柑上胚轴不定根诱导离体培养

福鼎芋离体培养技术研究: 以子芋的顶芽为试材,探索福鼎芋离体快繁技术。研究表明:福鼎芋芽增殖的合适培养基为MS+5.0mg/L BA+0.2mg/L NAA+2.0%砂糖;诱导生根培养基以1/2MS+5.0mg/L BA+1.0mg/L NAA+...; 林庆良柯石山曾黎辉陈绍军; 关键词：福鼎芋离体培养快速繁殖; 文献传递

荔枝(Litchi chinensis Sonn.)转基因研究: 荔枝是亚热带特产水果,在我国南方地区发展迅速.我们以荔枝两个优良品种“元红”和“下番枝”的胚性愈伤组织为转化受体开展农杆菌介导遗传转化研究,建立转化体系,为利用基因工程手段培育矮化、抗寒等优良性状的荔枝新品种奠定基础.; 曾黎辉吕柳新; 文献传递

中国水仙LAR基因启动子的克隆及功能初步分析被引量：1: 2019年; 为了解NtLAR基因的表达调控机制,该研究以中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)‘金盏银台’DNA为模版,采用染色体步移法克隆了NtLAR基因起始密码子ATG上游启动子片段序列,测序结果显示,该克隆片段共995 bp(GenBank登录号:MH371155)。通过PlantCare数据库对获得的启动子序列顺式作用元件预测发现,NtLAR启动子序列中包含有大量顺式作用元件,如光反应元件ACE、G-box、GATA-motif、GT1-motif,激素响应元件CGTCA-motif、ABRE、TGACG-motif、TGA-element,胁迫响应元件和MYB结合位点MBS等。成功构建了植物表达载体pBI121-p NtLAR∷GUS和pGreenII 0800-p NtLAR-Luc。pBI121-p NtLAR∷GUS在烟草叶片的瞬时表达结果显示,克隆的启动子片段具有活性;pBI121-p NtLAR∷GUS在水仙不同组织器官的瞬时表达实验发现,NtLAR基因的表达具有组织特异型,其在鳞茎盘的表达量较高,在花瓣和副冠中的表达量较低;将pBI121-p NtLAR∷GUS分别和中国水仙R2R3-MYB转录因子NtMYB2、NtMYB5混合注射烟草叶片,GUS染色结果显示NtMYB2和NtMYB5并不能抑制NtLAR启动子的活性,定量PCR结果与GUS染色结果一致。采用pGreenII 0800-p NtLAR-Luc载体进行双荧光素酶实验进一步验证了GUS染色实验和定量PCR结果。; 周平范雨昕姚红彭嘉宇曾黎辉; 关键词：中国水仙启动子表达调控机制

水仙红色副冠形成机理的初步研究被引量：2: 2013年; 以中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)‘金盏银台’和喇叭水仙(N.pseudonarcissus L.)‘粉红魅力’为材料,通过定量PCR分析比较了类胡萝卜素合成途径主要结构基因在‘金盏银台’黄色副冠和‘粉红魅力’红色副冠中的表达;使用透射电镜观察‘粉红魅力’红色副冠以及‘金盏银台’黄色副冠、白色花瓣中有色体的超微结构;克隆了中国水仙有色体类胡萝卜素相关蛋白(CHRC)基因并分析其在不同组织中的表达。研究结果表明,‘粉红魅力’副冠呈现红色是一系列结构基因表达发生变化的结果,其中LYCE表达量降低是红色副冠中累积β–胡萝卜素的关键;红色和黄色副冠中有色体都为膜状有色体,副冠呈现红色与细胞中有色体的结构和数量无关,但红色副冠有色体中存储类胡萝卜素的质体球数量较多,这与其CHRC的表达量增强,有色体累积β–胡萝卜素的能力增强相关。研究还发现‘金盏银台’白色花瓣中有色体结构与其黄色副冠明显不同,有色体数量少,且有色体内质体球体积小、数量较少。研究结果将为阐明水仙花色形成机理以及利用基因工程技术改良中国水仙花色提供依据。; 郑益平吴雪琴曾黎辉; 关键词：水仙类胡萝卜素基因表达有色体

一种金线莲多倍体诱导方法: 本发明提供一种金线莲多倍体诱导方法，采用诱导剂准备，茎段预培养处理、诱导剂浸泡处理、筛选培养等步骤。本发明使得染色体加倍诱导效率更高，有效改良了秋水仙素诱导导致的外植体低成活率现象，低浓度诱导剂的使用不仅可以使植株更加健...; 石研曾黎辉曾敏婕; 文献传递

‘红皮’马铃薯试管苗培养和微型薯诱导被引量：2: 2011年; 以‘红皮’马铃薯块茎上的芽为材料进行试管苗诱导、增殖及试管微型薯诱导研究。结果表明:在MS+6-BA 0.5 mg/L+活性炭0.17%+蔗糖20 g/L培养基中培养30 d,试管苗增殖系数达8.6;MS+6-BA 0.5 mg/L+活性炭0.17%+蔗糖100 g/L培养基中试管微型薯诱导效果较好,30 d后诱导率达62.5%,试管薯平均直径为4.2 mm。; 陈巧玲曾黎辉; 关键词：微型薯

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