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易清明

作品数:5 被引量:112H指数:2
供职机构:浙江农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇DNA
  • 2篇噬菌体
  • 2篇菌体
  • 2篇基因
  • 1篇多态
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇植物
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因工程
  • 1篇水稻
  • 1篇效价
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因文库
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇光敏核不育
  • 1篇光周期
  • 1篇光周期敏感
  • 1篇光周期敏感核...

机构

  • 4篇武汉大学
  • 1篇浙江农业大学

作者

  • 5篇易清明
  • 2篇岳彬彬
  • 1篇刘序章
  • 1篇曾宪春
  • 1篇曹寿椿
  • 1篇曹家树

传媒

  • 1篇生物学杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1995
  • 3篇1993
  • 1篇1990
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白菜及其相邻类群基因组DNA的RAPD分析被引量:108
1995年
运用APPCR技术对白菜及其相邻类群的基因组DNA进行RAPD分析。结果表明,用α-32PdCTP标记的单一引物扩增的带型在所试材料中显示了比成对引物用溴化乙锭染色的带型更为丰富的多态性。PⅡ—3、13、32和34是所试18种蔬菜材料的基本片段,PⅡ—2、18、20、21、23、25、33是鸡心甘蓝的特征片段,而PⅡ—1、10、15、19、22、24、30是白菜、芜菁和日本的壬生菜等17种蔬菜材料(2n=20)共有的特征片段。
曹家树曹寿椿易清明
关键词:白菜RAPD遗传多态性DNA
一个实用的制备EMBL_4 DNA的方法
1993年
以往人们通常用氯化铯梯度超速离心法、甘油梯度超速度离心法等方法纯化噬菌体。采用这些方法,虽然可以获得纯净的λ噬菌体颗粒。但需要昂贵的试剂和仪器。操作也冗长繁琐。我们采用并改进了Reddy的方法,首先用DE_(52)纤维素柱层析纯化λ噬菌体颗粒,然后用酚抽提,从提纯的噬菌体中分离DNA,这个方法简单快速,不需要氯化铯梯度超速离心,也不使用SDS、蛋白酶和核酸酶。
岳彬彬易清明
关键词:噬菌体DNA
影响λ噬菌体包装蛋白抽提物效价的因素
1993年
以λ噬菌体DNA作载体构建基因文库时,λ噬菌体包装蛋白抽提物是实验成败的关键之一,市场上虽有此商品出售,但由于价格昂贵加上运输和保藏方面的问题,使用时往往不够理想。所以,不少实验室自己制备噬菌体包装蛋白抽提物。任兆韵等报导:快速诱导可以提高包装效价,在这里我们报导包装反应时间等其他因素对λ噬菌体包装蛋白抽提物效价的影响。
罗瑞柏易清明
关键词:噬菌体效价
湖北光周期敏感核不育水稻DNA文库的构建被引量:1
1990年
湖北光敏感核不育水稻具有长日照下不育,短日照下可育和不育性易于转移等特点,不仅是杂交稻的良好育种材料,同时也是研究高等植物基因结构和基因表达的好材料,基于这一认识,我们构建了湖北光周期敏感核不育水稻(HPGMR)的DNA文库,在此基础上,我们正在进行光敏核不育现象分子机制的研究。1 材料和方法1.1供试水稻种子粳型湖北光周期敏感核不育水稻5047S种子,由湖北省农科院冯云庆先生提供。
岳彬彬刘序章易清明
关键词:水稻光敏核不育DNA基因文库
GUS基因—植物基因工程中重要的报道基因被引量:3
1993年
研究高等植物基因表达,特别是调控机理,常常需将基因或调控片段从原来的背景下分离出来,采用与报道基因融合的方法,通过基因的体外转移进行精确的分析。至今为止,在高等植物基因表达的研究中,至少用过6种报道基因:A、β一半乳糖苷酶(β-galatosidase)基因;B、氯霉素乙酰转移酶(Chloramphenicolacetyl-transferase,CAT)基因;C、新霉素磷酸转移酶(neomycin phosphotransferase,NPTⅡ)基因;D、胭脂碱合成酶(nopaline synthase)基因;E、章鱼碱合成酶(octopine synthase)基因;F。
曾宪春易清明
关键词:植物基因工程GUS基因报道基因
共1页<1>
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