时建立
- 作品数：123 被引量：146H指数：6
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省农业重大应用技术创新课题更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种新型滤水架
- 一种新型滤水架，包括底板，所述底板的一侧设置有至少一个支撑杆，所述底板的另一侧设置有至少一个反射罩，所述反射罩内设置有消毒光源，所述支撑杆内设置有与反射罩连通的消毒通道，所述支撑杆上设置有至少一个与消毒通道连通的消毒孔。...
- 黄保华彭喆李俊刘俊珍时建立徐绍建丛晓燕朱荣生刘畅韩红
- 文献传递
- 环二鸟苷酸(c-di-GMP)作为潜在免疫佐剂的研究进展被引量：1
- 2014年
- 环二鸟苷酸(cyclic diguanylate,c-di-GMP)是在细菌中普遍存在的第二信使分子,参与调节多种生理功能,近年来研究发现环二鸟苷酸作为免疫调节剂作用于真核细胞可产生良好的免疫调节作用,实验研究表明其有可能成为具有潜力的疫苗佐剂。本文综述了c-di-GMP的结构,生物学功能、免疫特性和作为疫苗佐剂研究等方面的最新研究进展。
- 丛晓燕时建立孙文博李俊杜以军吴家强陈蕾陈智王金宝
- 关键词：疫苗佐剂免疫
- 一种磁力搅拌装置
- 本实用新型属于实验仪器的技术领域，具体的涉及一种磁力搅拌装置。该种磁力搅拌装置，包括磁子搅拌器和位于磁子搅拌器内的磁子，磁子上设有连杆，连杆上设有一对搅拌叶，磁子与连杆为一体式结构；磁子为圆柱体；连杆为实心体；一对搅拌叶...
- 黄保华彭喆李俊刘俊珍时建立徐绍建丛晓燕朱荣生刘畅韩红
- 文献传递
- LAMP-LFD技术在检测猪圆环病毒3型中的应用研究被引量：1
- 2022年
- 为快速了解猪群中猪圆环病毒Ⅲ型(PCV3)的感染状况,本研究将环介导等温扩增技术(LAMP)与侧向流动试纸条(LFD)相结合,建立了快速检测PCV3 LAMP-LFD方法,并对该方法的特异性、灵敏性以及临床初步应用进行了验证分析。试验结果显示:常规PCR能检测到0.2 pg/μL的病毒,而本研究建立的LAMP-LFD能检测到0.2 fg/μL的病毒;引物、杂交探针只与PCV3发生反应,与其他病毒模板不发生反应;相较于常规PCR方法,LAMP-LFD方法时间更短(约1 h),且对仪器要求更低;在临床样品的检测中,常规PCR能检出的阳性样品,同时采用LAMP-LFD方法均能检出,且LAMP-LFD方法的敏感性更高于常规PCR。以上结果表明,本研究建立的PCV3 LAMP-LFD检测方法具有极高的灵敏性和特异性,操作简单反应快捷,且检测结果的可视化效果优于PCR和单一LAMP试验,在实际生产应用中具有更大的应用前景。
- 王妍时建立彭喆吴晓燕王硕孙盼盼徐绍建韩先杰李俊
- 关键词：常规PCR
- 一种实验室用防堵水槽塞
- 本实用新型具体涉及一种实验室用防堵水槽塞。一种实验室用防堵水槽塞，包括与水槽下水口处通过转轴相连接的并能自由翻转的塞体，所述的塞体的横截面为圆形，其特征在于，所述的塞体上部和下部分别有呈半圆球形的滤网，所述的滤网由经向和...
- 彭喆黄保华李俊时建立刘畅朱荣生徐绍建刘俊珍丛晓燕孙文博
- 文献传递
- 一种二联灭活疫苗及其制备方法
- 本发明提供了一种二联灭活疫苗，含灭活的猪圆环病毒2型Cap蛋白和猪肺炎支原体，所述Cap蛋白编码基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述猪肺炎支原体保藏号为：CGMCC No.18879。解决了猪圆环病毒2型和猪肺炎支...
- 李俊吴晓燕时建立彭喆徐绍建王硕李琛刘畅韩红
- 文献传递
- 高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因及其表达蛋白的用途
- 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因，如序列表中序列2所示，还涉及猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因表达蛋白在增强高致病性PRRSV灭活疫苗体液免疫和细胞免疫应答中的应用...
- 杜以军齐静王金宝吴家强黄保华郭立辉陈蕾丛晓燕孙文博任素芳李俊时建立吕伟
- 文献传递
- 一种调控PCV2在宿主细胞中复制的方法及应用
- 本发明提供了一种调控PCV2在宿主中复制的方法及应用。通过METTL14基因、FTO基因和miR30a‑5p可以调控PCV2病毒在宿主中的复制。METTL14可引起m6A甲基化水平升高促进PCV2病毒的复制，FTO能够使...
- 李俊时建立彭喆杨莹李琛刘畅徐绍建田瑶李佳昕吴晓燕王硕韩红
- 文献传递
- PCV2 Rep、截短Cap蛋白原核表达条件的优化及纯化蛋白的免疫原性被引量：3
- 2011年
- 为得到纯化的Rep、截短Cap蛋白并确定其免疫原性,通过对前期构建的Rep、截短Cap蛋白原核表达载体进行原核表达条件的优化,最终确定诱导5 hI、PTG终浓度为1.5 mmol/L作为最佳的诱导条件,诱导表达Rep、截短Cap蛋白,用纯化试剂盒进行纯化,包被ELISA板和已经检测过的血清阳性样品符合率达到90%以上。
- 时建立李俊吴家强丛晓燕孙文博杜以军王金宝周顺
- 关键词：PCV2ORF2纯化免疫原性
- PCV2 Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响被引量：1
- 2015年
- N-糖基化对病毒的感染与增殖均具有重要作用,与PCV2复制相关的Rep蛋白含有三个N-糖基化位点。为了分析PCV2Rep蛋白N-糖基化位点突变对病毒复制的影响,本试验构建了三个双拷贝突变体感染性克隆2M23、2M256、2M286,并成功拯救病毒。通过间接免疫荧光检测病毒的拯救效果,TCID50测定病毒的感染力,荧光定量PCR检测细胞病毒的载量。结果显示,PCV2Rep蛋白的23~25aa、256~258aa N-糖基化位点突变后降低病毒的复制能力,而286~288aa突变后增强病毒的复制能力,为进一步阐明PCV2的复制及致病机制提供参考。
- 徐胜男时建立彭喆徐绍建吴晓燕丛晓燕杜以军吴家强李俊王金宝
- 关键词：REP蛋白
