於海情
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：华中师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：武汉市青年科技晨光计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 含糖苷的5--氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成及生物活性研究
- 本文从糖（D-葡萄糖、D-半乳糖、D-乳糖、D-木糖、D-核糖）出发，经乙酰化，溴化得到α-溴代乙酰基糖，再以所得α-溴代乙酰基糖分别与NC-(2-呋哺烷基)-5-氟尿嘧啶及5-氟尿嘧啶-1-基-乙酸通过N-烷基化反应和...
- 於海情
- 关键词：5-氟尿嘧啶糖苷给药浓度抗肿瘤活性
- 文献传递
- 含糖苷的5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成
- 2004年
- 5-氟尿嘧啶及其衍生物是一类抗代谢抗癌药物,由于5-氟尿嘧啶的脂溶性低,选择性较差.为了提高其选择性,降低药物的毒副作用,增强原药的效果,许多药物科学家和化学工作者对其进行结构上的修饰和改造.一方面在5-氟尿嘧啶分子中引入亲脂性较大的基团,另一方面将生物体内源物质引入到5-氟尿嘧啶分子中,已成功开发了如替加氟(Tegafur)等前药.糖类物质与生命现象有着密切的关系,在细胞识别、血型区分等多种生理功能中起着重要作用,且糖苷类化合物具有一定程度的抗癌活性.基于此,我们将糖苷类物质引入到5-氟尿嘧啶分子中,设计合成了一类含糖苷的5-氟尿嘧啶衍生物,目标产物的合成路线如下:……
- 於海情刘漪石德清
- 含替加氟的磷酸酯类似物的设计合成及反应条件探索
- 替加氟作为5-氟尿嘧啶N位取代的衍生物是目前临床使用的抗癌药物,但由于脂溶性小,导致它的选择性与副作用较大,为提高疗效,降低毒性,其结构修饰一直是研究的重点。由于生物体中存在多种磷酸脂和聚磷酸脂,因此含磷酸酯类药物除具有...
- 李小菊於海情田嫚嫚石德清
- 文献传递
- 含β-D-糖苷的5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的合成被引量：5
- 2004年
- 以糖为原料,经过乙酰化、溴化得到溴代糖.以所得的溴代糖与5-氟尿嘧啶-1-基-乙酸及N1-(2-呋喃烷基)-5-氟尿嘧啶通过酯化、N-烷基化反应,合成了8个新型含糖苷的5-氟尿嘧啶类衍生物,采用IR、MS和1HNMR表征了目标化合物的结构.
- 於海情魏佳刘漪石德清
- 关键词：5-氟尿嘧啶糖苷抗肿瘤药物
- 含替加氟的环状磷酸酯的合成
- 替加氟作为5-氟尿嘧啶N位取代的衍生物是目前临床使用的抑制潜在乳腺癌细胞生长药物,但由于脂溶性小,导致它的选择性与副作用较大,例如热敏性和Pollakiuria综合症,鼓励人们去研究开发选择性高、副作用小药物来替代它。由...
- 李小菊於海情田嫚嫚石德清
- 文献传递
