方蔓倩
- 作品数：15 被引量：63H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西医结合治疗慢性阻塞性肺病32例临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的:观察"温肾活血方"配合西医治疗COPD的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组32例与对照组28例,治疗组采用"温肾活血方"配合西医治疗,对照组采用参附注射液配合西医治疗。结果:治疗组的临床疗效与对照组相当,而在提高免疫指标方面明显优于对照组,且未发现明显毒副作用。结论:温阳活血方配合西医治疗COPD疗效满意。
- 方蔓倩
- 关键词：慢性阻塞性肺病中西医结合疗法免疫指标
- 黄芪生脉散加减治疗慢性心力衰竭(气阴两虚型)临床研究被引量：1
- 2022年
- 目的:研究黄芪生脉散加减联合西药对慢性心力衰竭(气阴两虚型)患者运动耐量及生活质量的影响。方法:选择2019年3月~2021年3月于本院就诊的108例慢性心力衰竭(气阴两虚型)患者,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各54例。对照组给予常规利尿剂、洋地黄类药物等治疗,观察组同时应用黄芪生脉散加减治疗。观察两组临床疗效、中医症状评分变化、心功能指标水平、运动耐量试验结果、生活质量评分以及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组各项中医症状评分均低于对照组(P<0.05);观察组左心室舒张及收缩末期内径低于对照组,左心室射血分数高于对照组(P<0.05);观察组运动耐量6min步行距离试验结果长于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪生脉散加减联合西药能够有效缓解慢性心力衰竭(气阴两虚型)患者的临床症状、强化心功能,提高患者运动耐量和生活质量水平,且安全性较好,不良反应较少发生。
- 杨燕冰张晓天蒋海平方蔓倩
- 关键词：气阴两虚型慢性心力衰竭运动耐量生活质量
- 定振汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效及机制初探被引量：6
- 2019年
- 目的:探讨定振汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效及机制。方法:选取2016年3月~2018年6月我院神经内科收治的97例帕金森患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组(n=49)及对照组(n=48)。观察并记录两组患者治疗后临床疗效,记录两组患者治疗前后USPDR评分及血清Bcl-2、Bax、Cytc、Caspase-9及Caspase-3水平。观察并记录两组患者治疗前及治疗1周、4周、8周后NMSS及肝肾阴虚症状评分。结果:观察组患者总有效率为87.8%,明显高于对照组(70.8%,P<0.05)。治疗后,两组患者UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ及UPDES-Ⅲ评分均明显降低(P<0.05),其中观察组下降幅度高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者NMSS评分及肝肾阴虚症状评分均呈下降趋势,其中观察组下降程度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清Bcl-2水平均明显升高(P<0.05),观察组升高程度高于对照组(P<0.05),两组患者血清Bax、Cytc、Caspase-9及Caspase-3水平均明显降低(P<0.05),观察组患者降低程度高于对照组(P<0.05)。结论:定振汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病的疗效显著,能够明显改善患者症状体征,其机制可能与上调血清Bcl-2水平,降低血清Bax、Cytc、Caspase-9及Caspase-3水平有关。
- 蒋海平方蔓倩
- 关键词：多巴丝肼肝肾阴虚帕金森病疗效
- 慢性紧张型头痛证治发微被引量：1
- 2016年
- 探讨慢性紧张型头痛的证治方法,介绍从风论治、从肝郁论治、从痰论治、从瘀血论治及从虚论治的理法方药。
- 方蔓倩蒋海平
- 关键词：紧张型头痛内伤头痛辨证论治
- 功能性电刺激联合循环运动系统对老年脑卒中后肌肉衰减综合征患者肢体功能、平衡能力以及认知功能的影响
- 2022年
- 目的:研究功能性电刺激联合循环运动系统对老年脑卒中后肌肉衰减综合征患者肢体功能、平衡能力以及认知功能的影响。方法:选择2020年6月到2021年6月在我院进行康复治疗的老年脑卒中后肌肉衰减综合征患者64例,据其治疗方式的不同分为对照组和研究组,两组患者均给予常规康复治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用功能性电刺激治疗,而研究组在对照组基础上加用脑循环系统治疗仪进行治疗,比较两组患者临床治疗疗效。使用运动功能评分法(FMA)和上肢功能评定(STEF)评价肢体患者功能,使用平衡量表(BBS)和Fuglg-Meyer平衡量表(FM-B)评价患者平衡能力,使用自拟认知量表评价患者认知功能。结果:(1)研究组患者临床治疗总有效率较对照组高(93.75%vs 75.00%,P<0.05);(2)两组患者治疗后FMA和STEF评分均显著增高(P<0.05),并且研究组患者治疗后BBS和FM-B评分显著高于对照组患者(P<0.05);(3)两组患者治疗后BBS和FM-B评分均显著增高,并且研究组患者治疗后BBS和FM-B评分显著高于对照组患者(P<0.05);(4)两组患者治疗后认知功能评分均升高,并且研究组患者较对照组患者高(P<0.05)。结论:功能性电刺激联合循环运动系统对老年脑卒中后肌肉衰减综合征患者具有显著的临床治疗效果,可显著改善患者肢体功能、平衡能力和认知功能。
- 梁晓昱方蔓倩杨燕冰朱婷蒋海平
- 关键词：功能性电刺激脑卒中
- 三参舒心汤治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效及对血清Cys C、UA、AIP水平的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:观察探讨三参舒心汤治疗冠心病不稳定性心绞痛(UAP)患者的疗效及对血清胱抑素C(Cys C)、尿酸(UA)、血浆致动脉硬化指数(AIP)水平的影响。方法:选取2020年7月~2021年7月我院收治的UAP患者84例为观察对象,通过抽签法将入选患者随机分为中药组和对照组各42例,对照组患者给予西医标准化治疗,中药组在对照组基础上联合三参舒心汤进行治疗,比较两组患者治疗后的中医证候疗效、中医证候积分、硝酸甘油停减率、血脂水平[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)]、血清生化指标[胱抑素C(Cys C)、尿酸(UA)水平、血浆致动脉硬化指数(AIP)]及不良反应发生情况。结果:治疗后,中药组总有效率为90.48%,对照组为78.57%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组各证候评分及总分均较治疗前显著降低(P<0.05),且两组间比较差异均显著(P<0.05);中药组停减率(85.71%)高于对照组(78.57%),比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者HDL-C水平均较治疗前显著升高(P<0.05),LDL-C、TG和TC水平较治疗前显著降低(P<0.05),且两组间比较差异均显著(P<0.05);两组Cys C、UA和AIP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且两组间比较差异均显著(P<0.05);治疗期间,中药组不良反应总发生率(4.76%)低于对照组(11.90%),比较差异有统计学意义(χ^(2)=3.724,P=0.054)。结论:三参舒心汤治疗UAP患者疗效显著,可有效减轻患者中医证候,调节血脂水平,进而改善患者血管病变程度延缓病情进展,且安全可靠有较高临床应用价值。
- 朱婷方蔓倩蒋海平
- 关键词：冠心病不稳定性心绞痛血浆致动脉硬化指数
- 地坛牌清开灵注射液治疗肺性脑病30例被引量：1
- 2002年
- 蔡峥方蔓倩张轶英
- 关键词：清开灵注射液肺性脑病醒脑开窍中医药疗法
- 解郁安神方加减联合西药治疗肝郁化火型失眠的临床观察被引量：7
- 2016年
- 目的观察解郁安神方加减联合西药治疗肝郁化火型失眠的临床疗效及作用机制。方法本研究共纳入上海中医药大学附属曙光医院自2014年7月至2015年8月间失眠门诊中肝郁化火型失眠首诊患者126例,采用随机对照方法分为治疗组和对照组各63例。对照组给予氯硝西泮治疗,治疗组在对照组的基础上加用解郁安神方加减治疗。疗程均为6周。比较2组的临床疗效、中医证候疗效,依据匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价睡眠质量疗效,观察白细胞介素-1α(IL-1α)、白细胞介素-1α受体拮抗剂(IL-1Rα)、白细胞介素-1β(IL-1β)变化情况并进行安全性评估。结果在治疗第6周末,治疗组及对照组组间及组内PSQI总分有显著性差异(P<0.05),PSQI各项积分中,睡眠质量、入睡时间、日间功能障碍3项积分有显著性差异(P<0.05),2组PSQI痊愈率差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组IL-1α及IL-1β含量较治疗前升高(P<0.05),与对照组组间相比具有统计学差异(P<0.05)。IL-1Rα含量较治疗前下降(P<0.05),与对照组组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论解郁安神方加减联合西药治疗肝郁化火型失眠,可从整体上改善社会功能与晚间睡眠质量,副作用少,调节睡眠的作用机制可能与对细胞因子的调控有关。
- 方蔓倩葛烨培杨黎明孙灏蒋海平
- 关键词：失眠肝郁化火白细胞介素
- 参葛方治疗脾虚痰浊型老年性非酒精性脂肪性肝炎的随机、双盲、安慰剂对照研究被引量：9
- 2018年
- 目的观察参葛方治疗脾虚痰浊型老年性非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将96例非酒精性脂肪性肝炎老年患者,随机分为治疗组与对照组,每组48例。两组均予合理饮食及运动方案,积极控制原发疾病及常规保肝抗炎药治疗,治疗组加服参葛方颗粒,对照组加服安慰剂。两组疗程均为6个月,观察B超疗效,比较肝功能、血脂、血常规、中医证候及无创肝纤维化模型指数FIB-4的情况。结果 (1)最终完成试验者80例,治疗组39例、对照组41例。(2)治疗组治愈9例,有效24例,有效率为84.6%;对照组治愈3例,有效19例,有效率为53.7%。组间B超疗效比较,差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。(3)组间治疗后比较,治疗组ALT、AST降低水平更甚于对照组(P<0.05)。(4)组间治疗后比较,治疗组TC、TG降低水平更甚于对照组(P<0.05)。(5)组间治疗后比较,治疗组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。(6)组间治疗后比较,治疗组FIB-4指数明显更低于对照组(P<0.05)。结论参葛方治疗脾虚痰浊型老年性非酒精性脂肪性肝炎的疗效满意,可明显改善患者临床症状、肝脏脂肪浸润程度及脂质代谢紊乱,保护肝功能,还可明显改善肝脏纤维化程度。
- 麦静愔高月求蔡峥方蔓倩
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎老年人群肝功能
- 定眩舒郁方治疗阴虚阳亢型高血压合并焦虑状态的临床观察
- 2024年
- 目的:观察定眩舒郁方治疗高血压合并焦虑状态患者的临床疗效。方法:纳入74例阴虚阳亢型高血压合并焦虑状态且对抗焦虑药不耐受的患者,随机分为治疗组和对照组,每组各37例。两组患者均给予常规降压药治疗,在此基础上,治疗组患者给予定眩舒郁方口服,对照组患者给予安慰剂口服,疗程均为4周。治疗前后,评价并比较两组患者的广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠状况自评量表(SRSS)评分及中医证候总积分;检测两组患者的收缩压与舒张压水平。结果:治疗后,治疗组患者的GAD-7、HAMA、SRSS评分及中医证候总积分较治疗前均显著降低(P<0.01),且低于对照组(P<0.01);同时,治疗组患者的收缩压、舒张压水平较治疗前亦降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。结论:定眩舒郁方治疗高血压合并焦虑状态具有较好的临床疗效,可改善患者的焦虑情绪和中医证候,降低患者的血压,且安全性良好。
- 陶丽宇方蔓倩陆灏
- 关键词：高血压焦虑状态失眠中西医结合
