戴尧仁
- 作品数：21 被引量：222H指数：10
- 供职机构：清华大学医学院生物医学工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 植物中的褪黑激素及其功能被引量：17
- 2003年
- 褪黑激素是普遍存在于动物体内的吲哚类激素 ,具有多种复杂的生物学功能。近年来人们发现植物中也含有褪黑激素并已经在多种植物中特别是食用和药用植物中检测出来。在植物中广泛进行褪黑激素的研究将对人类的营养、医药和农业提供非常有益的信息。
- 张贵友刘伟华戴尧仁
- 关键词：褪黑激素植物自由基
- VK_3诱导悬浮培养的胡萝卜细胞凋亡被引量：2
- 1999年
- VK_3是一种醌类物质,在体内通过氧化还原产生超氧化自由基。我们的实验发现,VK_3对悬浮培养的胡萝卜细胞及原生质体有致死作用。这种作用是浓度依赖性的。100—800μmol/L的VK_3能引起10%—33%的细胞死亡。当VK_3浓度达到1mmol/L时,死亡率达到100%。DNA电泳分析发现,600和800μmol/L的VK_3处理过的细胞和原生质体产生大小为180bp整数倍的梯状条带。而在更高或更低浓度的处理中则没有观察到这种条带。用TUNEL方法检测,在400—800μmol/L浓度的处理中观察到细胞核DNA的断裂。而在更高或更低浓度的处理中则没有观察到这种断裂。由此我们推测,适当浓度的VK_3能诱导胡萝卜细胞及原生质体凋亡。
- 颜长辉陈浩明戴尧仁
- 关键词：细胞凋亡胡萝卜维生素K3细胞悬浮培养
- 极谱法测定植物中聚(ADP-核糖基)聚合酶活性
- 1999年
- 建立了一种简便、灵敏、可信的PARP活性测定的非同位素方法 ,即用线性扫描极谱法测出植物中PARP酶促反应产物烟酰胺 (NIC)的含量 ,从而测定PARP的活性 .NIC的检测限达0 .0 3μmol/L ,线性关系范围为 0 .0 6～ 5 μmol/L ,相关系数r =0 .999.NIC的回收率约达92 %～98% ,相对标准偏差小于 6 .6 % .结果表明 ,酶促反应混合物经过预处理后 ,产物NIC的测定不受干扰 .
- 田瑞华陈德朴戴尧仁
- 关键词：植物PARP极谱法酶促反应
- 热激诱导烟草悬浮细胞的凋亡被引量：43
- 1999年
- 烟草细胞经 48℃处理 4h再正常培养可出现典型的细胞凋亡的变化 .DNA梯状条带检测结果显示 ,48℃处理 4h的样品 ,其基因组DNA被降解形成明显的DNA梯状条带 ,表明热激诱发了DNA的核小体间的断裂 ,从而表现出典型的凋亡细胞的生化特征 ,而同样温度处理 2和 9h的样品虽然仍可观察到DNA梯状条带 ,但远不如处理 4h的清晰 .对处理 4h的样品进行核DNA断裂的原位检测 ,多数细胞显示极强的TUNEL阳性 ,表明其细胞核内有很严重的DNA断裂 .利用DAPI荧光染色也观察到细胞质收缩、染色质凝聚和细胞核解体等凋亡细胞的形态学变化 .
- 陈浩明颜长辉姜晓芳夏慧莉朱海珍吴逸戴尧仁
- 关键词：细胞凋亡烟草细胞悬浮细胞热激
- HPLC法测定黄芩叶、花、种子中褪黑激素的含量被引量：18
- 2003年
- 应用高效液相色谱 荧光检测系统测定了昼夜两个时间点黄芩鲜叶中褪黑激素的浓度差别 ,同时也检测了花、种子中褪黑激素的含量。结果表明 ,夜间和白天采集的新鲜叶片昼夜含量不同 ,分别为 1 .65 0 3ng/g和 0 .5 1 63ng/g。在花和种子中也检测到褪黑激素。尽管目前对褪黑激素在植物中的作用尚不完全清楚 ,但是有关植物中褪黑激素含量的研究将对营养、医药和农业等提供有益的信息。
- 刘伟华张贵友戴尧仁
- 关键词：HPLC法种子
- 丁酸钠诱导HeLa细胞凋亡过程中端粒酶活性及端粒长度的变化被引量：2
- 2000年
- 研究了丁酸钠诱导的HeLa细胞凋亡过程中端粒酶活性和端粒长度的变化. 丁酸钠处理 48 h后, HeLa细胞表现出明显的凋亡特征: 染色质凝集, 形成凋亡小体, DNA在核小体间断裂并降解产生梯状电泳图谱. 凋亡细胞中端粒酶活性无显著改变, 端粒长度却急剧缩短; 抑制端粒酶活性后, 细胞对凋亡刺激的易感性增强, 端粒的降解加快. 以上结果表明, 丁酸钠诱导的细胞凋亡与端粒长度密切相关, 但不影响端粒酶的活性. 端粒酶则可以通过保护端粒来增加细胞对凋亡刺激的耐受性.
- 任建国夏慧莉戴尧仁
- 关键词：细胞凋亡端粒酶活性丁酸钠端粒长度
- 端粒酶高表达对Bcl-2的负调节使用被引量：8
- 2001年
- 端粒酶和Ｂcl－２均对调控细胞凋亡有重要作用，端粒酶的活化及Ｂcl－２的表达失调还与肿瘤的形成密切相关．端粒酶与Ｂcl－２之间的确切联系目前仍不清楚．研究活化的端粒酶对Ｂcl－２表达的影响，首先发现在端粒酶阳性的肿瘤细胞或转化细胞中，Ｂcl-２的表达明显低于端粒酶阴性或活性低的细胞．进而，在外源性端粒酶催化亚基基因转化的成纤维细胞中，重新表达端粒酶的同时，Ｂcl－２的表达受到明显的抑制．进一步提示，端粒酶表达与Ｂcl－２的表达存在某种内在联系，前者的高表达可能对Ｂcl－２的表达起负调节作用．
- 陈晶任建国郑坚瑜蔡国平戴尧仁
- 关键词：端粒酶BCL-2细胞凋亡负调节作用肿瘤细胞
- 羟自由基诱导的烟草原生质体的凋亡:流式细胞法的新证据(英文)被引量：4
- 2003年
- 用1.0mmol/L FeSO_4/0.5mmol/L H_2O_2处理烟草(Nicotiana tabacum L.,cultivar BY-2)原生质体,发现羟自由基能够诱导烟草原生质体的凋亡。具体表现为细胞核皱缩、DNA Ladder、TUNEL阳性反应等典型的凋亡特征。在动物细胞凋亡过程中,线粒体起着非常重要的作用,其中膜电位(ΔΨ_m)的变化以及由其引起的位于线粒体膜上的通透性孔(PTP)的开放与Cyt c的释放有关。另外,在动物凋亡细胞中,磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)会从细胞膜内侧向外翻转。为了判断植物细胞凋亡过程中膜电位的变化情况以及PS的外翻程度,我们采用了流式细胞法。结果表明,随着处理时间的延长,烟草原生质体线粒体的膜电位逐渐降低;膜内PS大量外翻。说明由羟自由基和烟草原生质体组成的凋亡体系是一种可靠的凋亡组合,可以用来对植物细胞凋亡机理做进一步研究。
- 雷晓勇廖旭东张贵友戴尧仁
- 关键词：羟自由基烟草原生质体流式细胞法程序性细胞死亡
- 利用核磁共振技术检测植物细胞凋亡被引量：2
- 2004年
- 在细胞凋亡的研究中，通常以检测细胞核和细胞器的形态改变或生物化学特性变化为指标进行分析。已有的实验表明：动物细胞在凋亡过程中，细胞膜的脂质双分子层发生了一系列生物物理和生物化学改变，如膜电位的改变、磷脂酰丝氨酸由细胞膜内侧向外翻转、细胞膜微粘度的改变等，这些变化会导致细胞中亚甲基信号强度的增加。我们利用质子核磁共振光谱分析(1H-NMR)方法，首次发现用物理和化学方法诱导的烟草(Nicotiana tabacuum L．cv．BY-2)和胡萝卜(Daucus carota L．)细胞在凋亡过程中伴随有亚甲基信号强度的明显增加。在用烟酰胺处理的烟草细胞中，亚甲基信号强度的增加与DNA Ladder几乎同时出现，随诱导时间的延长，亚甲基信号强度也逐渐增大，在24h亚甲基信号强度增加约2倍。而这种特征在坏死的细胞中并不存在。说明亚甲基信号强度的增加是动、植物细胞凋亡过程中所具有的共同特征，1H-NMR技术提供了一种精确可靠的分析植物细胞凋亡的手段，同时由于它所具有的非侵害性的特点，可能在揭示细胞凋亡机制的研究中具有一定的意义。
- 张贵友朱瑞宇徐烨闫永彬戴尧仁
- 关键词：细胞凋亡植物细胞膜脂
- 彗星电泳法在植物原生质体凋亡检测中的应用被引量：26
- 1998年
- 应用中性法彗星电泳检测烟草（ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＬ．）原生质体的凋亡。结果表明，彗星发生的百分率（彗星率）和发生核质固缩及“核着边”（凋亡形态学标志）的细胞的百分率之间存在明确的相关性。利用标准的细胞凋亡检测手段，包括ＤＮＡｌａｄｄｅｒｉｎｇ及核糖核酸末端转移酶介导的ｂｉｏｔｉｎｄＵＴＰ缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ），都证明这种彗星电泳法可以用来比较精确地检测植物原生质体的凋亡。
- 姜晓芳朱海珍周军陈浩明戴尧仁
- 关键词：细胞凋亡DNA断裂烟草原生质体
