成昌梅
- 作品数：50 被引量：50H指数：4
- 供职机构：清华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国石油天然气股份有限公司科技风险创新基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 二癸基次膦酸的合成及其萃取性能被引量：3
- 2010年
- 以廉价的工业副产物混合癸烯和次膦酸钠反应,在常压下合成了二癸基次膦酸,分离产率达99.8%,产物纯度>98%.萃取实验表明,二癸基次膦酸对镍/钴分离的选择性要好于Cyanex272,对镍和钴的萃取率和反萃率均大于96%;同时,对钴等金属离子,可实现对低pH浸出液的直接萃取.
- 罗军奇赵双会成昌梅陈朗秋李林艳徐盛明
- 关键词：自由基加成
- 一种含有3'叠氮胸苷的硫代磷酰氨基酸酯化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种含有3’叠氮胸苷的硫代磷酰氨基酸酯化合物及其制备方法,其化合物的结构为右式。其制备方法为将原料(芳香基取代)二氯硫磷溶于四氢呋喃(THF)中,加入氨基酸甲酯盐酸盐,再滴加缚酸剂,再将3’叠氮胸苷溶液加入上述...
- 赵玉芬苗志伟付华成昌梅韩波
- 文献传递
- 双苯甲酰胺冠醚固定相的合成及毛细管柱气相色谱性能的研究被引量：1
- 1995年
- 合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相：（１Ｓ，２Ｓ）－１－（对苯甲酰胺基）苯基－２－苯甲酰胺基－１６－冠－５，其结构经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实。考察了这种固定相的柱效、热稳定性、极性及选择性等色谱特性。该类固定相对极性位置异构体分离效果良好。由于冠醚上引入苯甲酰胺取代基，因而对苯胺类及不经衍生化的碱性化合物能特殊选择性地分离。
- 曾昭睿汪劲松吴采樱黄载福成昌梅
- 关键词：毛细管柱冠醚
- 聚乙二醇单甲醚衍生物的合成被引量：1
- 2012年
- 以聚乙二醇单甲醚为原料,分别合成了活性端基为羧基、氨基和巯基的聚乙二醇单甲醚,其结构用1HNMR、13CNMR和IR进行了表征。
- 魏海南石亮亮成昌梅陈朗秋赵兴俄
- 关键词：聚乙二醇单甲醚
- 一种3’叠氮胸苷－5’－硫代磷酰氨基酸酯化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种3’叠氮胸苷－5’－硫代磷酰氨基酸甲酯化合物及其制备方法,其结构式为右式。其制备方法为首先将原料三氯硫磷溶于四氢呋喃中,加入氨基酸甲酯盐酸盐,搅拌均匀后滴加缚酸剂,反应完毕以后,将已溶于四氢呋喃中的3’叠氮...
- 赵玉芬苗志伟付华成昌梅韩波
- 文献传递
- 有机膦酸类化合物的应用和钙钛矿太阳能电池薄膜及其制备方法
- 本发明涉及太阳能电池薄膜领域，公开了有机膦酸类化合物的应用和钙钛矿太阳能电池薄膜及其制备方法，该应用为式(1)所示的有机膦酸类化合物在制备钙钛矿太阳能电池薄膜中的应用。含有本发明的有机膦酸类化合物的钙钛矿太阳能电池薄膜具...
- 成昌梅王立铎魏海南李楠
- 多取代N-苯基-二氯乙酰胺类抗癌药物：设计、合成、生物活性评价(英文)被引量：2
- 2012年
- 根据早期研究发现的单取代N-苯基-二氯乙酰胺类化合物比先导化合物二氯乙酸钠(DCA)具有更高抗癌活性的研究结果,本文合成了系列多取代N-苯基-二氯乙酰胺类化合物并对其进行生物活性评价,结果显示3,5-二取代-N-苯基-二氯乙酰胺类化合物表现出更高的活性,其中N-(3,5-二碘-苯基)-二氯乙酰胺抑制非小细胞肺癌细胞株(A549)的IC50为2.84μmol.L-1,且能够诱导癌细胞凋亡。
- 李天文杨永冲成昌梅王冬春陆爱军赵玉芬
- 关键词：细胞毒活性凋亡
- 一种3'叠氮胸苷－5'－硫代磷酰氨基酸酯化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种3’叠氮胸苷-5′-硫代磷酰氨基酸甲酯化合物及其制备方法，其结构式为右式：其制备方法为首先将原料三氯硫磷溶于四氢呋喃中，加入氨基酸甲酯盐酸盐，搅拌均匀后滴加缚酸剂，反应完毕以后，将已溶于四氢呋喃中的3’叠氮...
- 赵玉芬苗志伟付华成昌梅韩波
- 文献传递
- N-苯基二氯乙酰胺及衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了属于药物化学及有机合成领域的N-苯基二氯乙酰胺及衍生物，本发明所涉及的化合物具有通式I的结构，其中优选N-(3-氯-4-三氟甲磺基-苯基)二氯乙酰胺。本发明还公开了该类化合物的制备方法，合成工艺简单，无需加入...
- 成昌梅杨永冲常智杰陈哲生张峰王冬春陆爱军
- 文献传递
- N－苯基二氯乙酰胺及衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了属于药物化学及有机合成领域的N－苯基二氯乙酰胺及衍生物，本发明所涉及的化合物具有通式I的结构，其中优选N－(3－氯－4－三氟甲磺基－苯基)二氯乙酰胺。本发明还公开了该类化合物的制备方法，合成工艺简单，无需加入...
- 成昌梅杨永冲常智杰陈哲生张峰王冬春陆爱军
- 文献传递
