徐静
- 作品数：101 被引量：479H指数：13
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西青年科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞间粘附分子-1测定在肝细胞肝癌诊治中的意义被引量：4
- 1997年
- 近年关于细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）与肝细胞肝癌（ＨＣＣ）的研究表明，８０％～９６％ＨＣＣ组织中ＩＣＡＭ－１的表达呈阳性，而血清中ＩＣＡＭ－１与组织ＩＣＡＭ－１的表达吻合率为８７％；体外实验证实血清ＩＣＡＭ－１来源于肿瘤细胞表面脱落的ＩＣＡＭ－１；由于血清ＩＣＡＭ－１来源及结构的特点，可干扰机体免疫系统对肿瘤的监控，使病情迅速发展；临床上观察到血清ＩＣＡＭ－１水平与ＨＣＣ病情的恶化程度成正比。上述研究结果提示：测定血清Ｉ－ＣＡＭ－１水平，有可能成为ＨＣＣ早期诊断的血清标记物；血清ＩＣＡＭ－１水平可作为ＨＣＣ预后和疗效判断的指标。
- 徐静梅铭惠
- 关键词：细胞间粘附分子肝细胞肝癌
- Twist与恶性肿瘤关系的研究被引量：7
- 2009年
- 刘瑞鸣徐静
- 关键词：TWIST恶性肿瘤
- 短发夹RNA对肝癌细胞细胞间粘附分子-1基因表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的利用小片段干扰RNA(siRNA)在肝癌细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因表达,在体外进行RNAi对肝癌治疗的实验研究。方法根据ICAM-1基因设计shRNA片断,构建pGenesil-1/ICAM-1表达载体,转入E.coli菌,并用Lipofectamine tm2000转染HepG2细胞,通过MTT方法检测细胞活性状态,应用免疫组织化学的方法检测肝癌细胞中ICAM-1基因蛋白质表达抑制情况。结果本实验已成功构建了针对ICAM-1基因的pGenesil-1/ICAM-1质粒,免疫组织化学结果显示:RNA干扰(RNAi)能特异而有效地抑制HepG2细胞中ICAM-1基因的表达。结论构建的pGenesil-1/ICAM-1重组质粒能有效抑制ICAM-1基因在肝癌细胞株HepG2中的表达和瘤细胞增殖。
- 廖维甲梅铭惠覃理灵向秋徐静范才文
- 关键词：短发夹RNAICAM-1HEPG2细胞基因表达
- 肝癌患者及正常人群中黑色素瘤相关抗原1的基因多态性被引量：6
- 2004年
- 目的 研究黑色素瘤相关抗原1(MAGE-1)在中国肝癌患者中的表达,并阐明MAGE-1基因变异是肿瘤细胞内的突变还是单核苷酸多态性(SNP),以及基因变异在人群中的分布状况。 方法 提取19例原发性肝癌(HCC)患者的癌组织、癌旁组织总RNA,用逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测组织MAGE-1基因mRNA的表达,并通过PCR产物测序分析编码基因是否存在变异,提取HCC患者癌组织、癌旁组织和外周血细胞基因组DNA,以及23例正常献血员外周血细胞基因组DNA,分析MAGE-1编码基因的变异状况并利用软件对变异抗原蛋白的生物学意义进行了初步探讨。 结果 癌组织中MAGE-1表达阳性率为47.4％(9/19),癌旁组织无表达。序列测定显示,MAGE-1 cDNA编码基因存在3种类型:一类是Ⅰ型(GenBank M77481),发生率为11.1％(1/9);另一类型(C159T,A272G,G393A)发生率为55.6％(5/9),称之为TGA型,导致编码的2个氨基酸的改变分别是T32A和R72Q;第三种类型(A272G,C991T,A1125G)发生率为33.3％(3/9),仅A272G引起一个氨基酸的替换(T32A),称之为GTG型。经对基因组DNA分析,证实以上3种基因类型不是肝癌组织的基因突变,而是SNP,其在肝癌患者和正常献血员中分布的比例分别为:Ⅰ型占26.3％(5/1 9)和60.9％(14/23);TGA型占57.9％(11/19)和47.8％(11/23),GTG型占21.
- 汪莉萍陈红松梅铭惠覃理灵丛旭费然徐静魏来
- 关键词：肝癌基因多态性基因表达
- 小干扰RNA抑制肝癌细胞株BEL7402 ICAM-1基因表达的研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究小干扰RNA(siRNA)抑制肝癌细胞系BEL7402基因ICAM-1表达的可行性。方法根据ICAM-1基因设计shRNA片断,构建pGenesil-1/ICAM-1表达载体,转染BEL7402细胞,实时定量PCR和免疫组织化学方法检测肝癌细胞中ICAM-1基因表达抑制情况。结果该实验已成功构建了针对I-CAM-1基因的pGenesil-1/ICAM-1质粒。实时定量PCR检测结果显示,BEL7402细胞经特异性siRNA作用后ICAM-1基因的表达受抑制,其Ct值由28.8降低到21.6,免疫组织化学结果显示:RNA干扰(RNAi)能特异而有效地抑制BEL7402细胞中ICAM-1基因的表达。结论构建的pGenesil-1/ICAM-1重组质粒能有效抑制ICAM-1基因在肝癌细胞株BEL7402中的表达,为肿瘤的生物学治疗提供了新的方法和材料。
- 廖维甲梅铭惠徐静向秋覃理灵范才文
- 关键词：小干扰RNAICAM-1基因表达
- 应用空间自相关分析研究广西壮族自治区肝癌的空间异质性分布特征被引量：23
- 2009年
- 目的应用空间自相关分析研究广西壮族自治区肝癌的空间分布特征。方法利用全区2000-2007年肝癌资料，求出各市县肝癌8年平均发病率；应用地理信息系统中的空间统计分析模块进行空间自相关分析；应用Map Info8.0软件绘制疾病专题图。结果2000-2007年广西肝癌年均发病率存在空间自相关，全域空间自相关系数Moran＇s I=0.34，P〈0.01；全域空间自相关系数G=0.77，P〈0.01；Moran’s/系数图上下波动，有四处隆起，主要在微观尺度（空间间隔为1-3，实际尺度45-135km）及宏观尺度（空间间隔16-18，实际尺度720-800km）上存在聚集性分布，但在空间间隔为1.4，实际尺度约60km时，空间自相关有波峰，即空间分布有最大的自相关性；疾病专题图显示肝癌高发区主要聚集在桂西南及桂南沿海地区，桂北为低发区。结论2000-2007年广西肝癌的空间格局非随机分布，存在明显的聚集区。
- 唐咸艳黄天壬朱小东胡茂琼徐静周红霞
- 关键词：肝肿瘤原发性空间自相关空间异质性
- 短发夹RNA对SMMC-7721肝癌细胞株ICAM-1基因表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨细胞间黏附分子-1（ICAM-1，CD54）基因的短发夹结构RNA（shRNA）表达载体pGenesil-1／CD54对SMMC-7721肝癌细胞株CD54表达的抑制作用。方法设计CD54基因shRNA片段和阴性对照shRNA片段，构建pGenesil-1／CD54和阴性对照表达载体，载体在eoli菌扩增、鉴定后，转入SMMC-7721细胞。应用免疫组织化学技术检测肝癌细胞中CD54基因的表达。结果阳性和阴性表达载体酶切，电泳有65bp和4．9kb条带，载体插入片段测序，与设计序列相同，表达载体构建正确。免疫组织化学检测表明，阴性对照表达载体转染SMMC-7721细胞，细胞膜和细胞质着黄色和棕色，pGenesil-1／CD54转染SMMC-7721细胞，不着色或着淡黄色。结论CD54的shRNA能特异性地抑制CD54在肝癌细胞SMMC-7721中的表达。
- 徐静陈孝平向秋廖维甲
- 关键词：短发夹RNARNA干扰CD54SMMC-7721细胞基因表达
- 血清可溶性细胞间粘附分子-1在肝细胞肝癌诊治中的意义被引量：7
- 1998年
- 对４０例肝细胞肝癌患者血清细胞间粘附分子１（ｓＩＣＡＭ１）测定的结果显示：患者平均ｓＩＣＡＭ１水平为１９０５ｎｇ／ｍｌ，明显高于正常对照的３０３ｎｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１），４０例中血清甲胎球蛋白（ＡＦＰ）阴性和低持阳的１５例，其ｓＩＣＡＭ１也呈阳性。７例外科切除术后ＡＦＰ持续阴性４～１８月者，血清ｓＩＣＡＭ１水平高于正常两倍以上，进一步随访全部复发。结果提示血清ｓＩＣＡＭ１水平的测定有助于肝细胞肝癌的早期诊断和复发监测。
- 徐静梅铭惠陈谦石青峰覃理灵
- 关键词：SICAM-1肝细胞肝癌诊治
- 全文增补中
- 腹腔镜胆囊切除术中转开腹临床分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨腹腔镜胆囊切除术 (L C)中转开腹手术的原因和降低 L C中转开腹率的措施。方法 :回顾 2 0 0 0～ 2 0 0 4年 16 2例 L C中转开腹的临床资料。结果 :L C中转开腹手术率为 11.7% ,主要原因为胆囊三角解剖不清、胆囊与周围组织紧密粘连、胆囊管结石嵌顿、胆道损伤、术中出血、钛夹不能完全钳闭胆囊管。结论 :作好 L C术前难度预测 ,正确处理胆囊三角是降低 L C中转开腹手术率的有效措施。
- 吕军梅铭惠陈谦徐静杨景红
- 关键词：胆囊切除术腹腔镜中转开腹
- 反复暂时性肝动脉阻断作为晚期肝癌的序贯治疗──附25例报告被引量：2
- 1995年
- 本文报告反复暂时性肝动脉阻断结合腹腔或肝动脉内化疗治疗２５例晚期不可切除肝恶性肿瘤的结果。２５例中１０例用肝动脉间歇阻断加腹腔５─氟尿嘧啶化疗，５例加经肝动脉导管灌注５─氟尿嘧啶化疗，１０例加经肝动脉大剂量顺铂“双路”化疗。治疗后５例肿瘤明显缩小，肿瘤直径小于原５０％。５例中３例为大剂量顺铂“双路”治疗，其中１例成功施行肿瘤序贯切除。全组治疗后平均存活时间为１１．３个月，最长存活５６个月，２例迄今仍存活。
- 徐静梅铭惠张显岚陈谦杨景红卢方邓伟
- 关键词：晚期肝癌肝癌切除术
