徐雪
- 作品数：30 被引量：103H指数：7
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院禽病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 输卵管囊肿鸡群4种病原调查及IBV流行毒株S1基因变异分析
- 1.鸡杆菌属/(Gallibacterium/)是巴氏杆菌科的一个新属,代表种是鸭源鸡杆菌/(Gallibacterium anatis/),国外学者已证实鸡杆菌与输卵管炎及输卵管囊肿有一定的关系;王川庆等首次报道了河南...
- 徐雪
- 关键词：输卵管囊肿鸡毒支原体纤突蛋白基因肾型IBV
- 文献传递
- 输卵管囊肿病鸡的病理学观察及相关病原的初步检测
- 目的：为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系。
方法：对42例临床自然发病病例进行了症状观察、病理剖检，并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块，经固定，脱水，石蜡切片，HE染色，光镜观察：利用PCR方法对上述组织...
- 刘慧敏王川庆陈陆杨霞皇甫和平郑鹿平徐雪付仁一
- 关键词：卡氏杆菌病理剖检病原检测
- 文献传递
- 卡氏杆菌对小鼠致病力试验研究
- 首次报道了卡氏杆菌对小鼠人工攻毒后致病力情况。将本实验室保存的卡氏杆菌复活增殖后通过腹腔接种到小鼠体内，3天后从致死试验小鼠肝脏和脾脏中分离到细菌。然后对分离到的细菌进行纯化培养、生化鉴定、PCR鉴定、酶切鉴定和测序鉴定...
- 付仁一陈陆杨霞皇甫和平郑鹿平刘慧敏郭伦涛徐雪王川庆
- 关键词：卡氏杆菌致病力半数致死量
- 文献传递
- 口蹄疫病毒5’端非翻译区致病机理的分子基础被引量：1
- 2009年
- 该文阐述了口蹄疫病毒5’端非翻译区的结构和功能,综述了近年来口蹄疫病毒5’端非翻译区与宿主细胞间关系及其致病机制方面的研究进展,分析了口蹄疫病毒5’端非翻译区致病机理的分子基础,认为其5’端非翻译区的基因组结构对口蹄疫病毒的复制和扩增是必不可少的,为进一步研究口蹄疫病毒的复制机理、毒力及其决定因素、致弱机理、致病机理及宿主嗜性提供理论参考。
- 许保疆游一付仁一刘惠敏徐雪郭伦涛王新娟
- 关键词：口蹄疫病毒致病机理分子基础
- 蛋鸡群卡氏杆菌感染情况的初步研究
- 本文首次报道了我国鸡场中鸭卡氏杆菌的感染情况。利用流行病学、临床观察、病理剖检、微生物学、分子生物学及血清学等方法研究表明，所调查的12个鸡场均有卡氏杆菌感染，平均抗体阳性率为48.4％，发病年龄为26～101周龄，典型...
- 王川庆郭轮涛刘红英陈陆杨霞皇甫和平彭志峰郑鹿平刘惠敏付仁一徐雪
- 关键词：蛋鸡卡氏杆菌流行病学调查药敏试验
- 文献传递
- 蛋鸡群卡氏杆菌感染情况的初步研究被引量：47
- 2008年
- 首次报道了我国鸡场中鸭卡氏杆菌的感染情况。利用流行病学、临床观察、病理剖检、微生物学、分子生物学及血清学等方法研究表明，所调查的12个鸡场均有卡氏杆菌感染，平均抗体阳性率为48．4％，发病期为26～101周龄，典型症状是产蛋下降，病鸡腹部下垂、着地，行走如企鹅状，触之有波动感。剖检变化主要为卵黄性腹膜炎、输卵管炎或输卵管囊肿。从病鸡的卵巢、输卵管、肝脏等分离的细菌经鉴定为鸭卡氏杆菌，药敏试验显示，所有菌株仅对头孢类、阿莫西林、氨苄西林、氟苯尼考等药物高度敏感，而对其余大多数抗生素均不敏感。同时也分离到大肠杆菌和沙门氏菌。结果提示：我国鸡群中的卡氏杆菌感染可能已相当普遍，有必要对其影响做出客观评价。
- 王川庆陈陆杨霞皇甫和平刘红英彭志峰郑鹿平徐雪刘惠敏付仁一郭轮涛
- 关键词：卡氏杆菌流行病学调查
- 鸡卡氏杆菌的分子鉴定及其16S rRNA基因序列分析(英文)被引量：8
- 2009年
- 2003年Christensen等将过去归为输卵管炎放线杆菌、禽溶血性巴氏杆菌及鸭巴氏杆菌的细菌归为巴氏杆菌科中的一个新属——卡氏杆菌属。卡氏杆菌主要引起产蛋母鸡发病，可以导致输卵管炎、卵巢炎、腹膜炎、败血症、心包炎、肝炎、肠炎和呼吸道疾病等。
- 皇甫和平王川庆陈陆杨霞刘红英彭志锋郑鹿平徐雪刘慧敏付仁一郭伦涛
- 关键词：放线杆菌基因序列分析分子鉴定卡氏溶血性巴氏杆菌
- 输卵管囊肿病鸡的病理学观察及相关病原的初步检测
- 目的为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系.方法对42例临床自然发病病例进行了症状观察、病理剖检,并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块,经固定,脱水,石蜡切片,HE染色,光镜观察:利用PCR方法对上述组织进行了卡氏杆菌的...
- 刘慧敏王川庆陈陆杨霞皇甫和平郑鹿平徐雪付仁一
- 关键词：卡氏杆菌输卵管囊肿病理学特异性
- 文献传递
- IBV肾型毒株与呼吸型疫苗株鉴别方法的建立与应用被引量：3
- 2011年
- 【目的】建立基于鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因的反转录-复合PCR方法,为IBV流行毒株和呼吸型疫苗株的分型鉴定提供技术支持。【方法】根据IBVN基因序列设计合成1对特异性通用引物,建立IBV的分子生物学检测方法,用以对IBV进行检测。通过对GenBank上公布的IBVS1基因全序列的分析比对,找出呼吸型疫苗株和地方肾型流行毒株相对保守的差异序列,设计合成2对引物,建立可以对这2类IBV毒株进行鉴别的反转录-复合PCR方法,同时对该方法的敏感性和重复性进行检测,并对该方法进行了实际应用。【结果】建立了区别IBV肾型毒株和呼吸型毒株的分型方法,该方法敏感性好,能检出经106稀释后的基因组RNA,且具有可重复性;临床应用显示,该方法对呼吸型毒株和近年来的地方肾型分离株具有较好的分型效果,而对较早时期的肾型分离株(YI株和澳大利亚T株)的扩增结果为阴性;经鉴定,近年来感染鸡群并引起高死亡率的分离毒株主要为肾型IBV。【结论】建立了区别IBV肾型毒株和呼吸型毒株的分型方法,该方法特异性强、敏感性高、重复性好,能将我国地方流行的肾型IBV毒株与呼吸型疫苗株完全区分开来。
- 徐雪高冬生王川庆陈陆杨霞皇甫和平刘慧敏郑鹿平杨猛张金来李昆明张九洲
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒N基因S1基因
- 免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒的分离和鉴定被引量：7
- 2009年
- [目的]鉴定免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒（IBV）。[方法]以接种IBV的鸡胚尿囊液为模板，根据GenBank中登录的IBV的N基因序列设计引物，通过RT-PCR扩增出目的片段，经酶切鉴定后对其进行测序鉴定。[结果]PCR扩增片段长度为409bp，将其Ⅳ基因核苷酸序列与不同地区分离株（山东、黑龙江等）以及欧洲呼吸型疫苗株（M41）的IBV核苷酸序列进行比较，结果表明，不同毒株的核苷酸同源性在85．6％～100．0％，此次分离所得IBV的N基因与IBVSD0708株（EU352625）N基因的核苷酸同源性高达99．3％，而与呼吸型疫苗株M41（M28566）的同源性仅为87．3％。测序结果及序列分析可以证实分离到的病毒为IBV，命名为HN／HL株。[结论]该研究为鸡传染性支气管炎病毒的控制奠定了基础。
- 徐雪孙彦婷王宏魁王泽霖常洪涛杨霞陈陆王川庆
- 关键词：免疫鸡群传染性支气管炎病毒
