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软模板法合成介孔片层组成的氧化镍微球及吸附研究被引量：3: 2015年; 以硝酸镍为镍源,水和乙醇混合液为溶剂,P123为软模板.采用前驱体路线和溶剂热法合成了介孔片层组成的具有特殊形貌的氧化镍微球,同时讨论了不同温度和时间对氧化镍微球形貌的影响.利用XRD,SEM,TEM和N2吸附-脱附等手段对样品进行了分析表征.结果表明,所合成的氧化镍材料具有介孔结构,比表面积为37.16 m2/g,溶剂热时间的增加和反应温度的升高都有利于氧化镍晶粒长大和形貌变化.与此同时,在水溶液中氧化镍微球对刚果红染料呈现了较好的吸附性能,去除率最高可达96.92%.; 吕仁江王珊珊李英杰高立娣陈世界徐红梅于春杰; 关键词：软模板氧化镍微球

柠檬酸-β-环糊精/SiO_2-TiO_2开管柱的制备及评价被引量：6: 2015年; 制备一种新型的环糊精衍生物有机-无机杂化材料固定相开管柱,通过毛细管电色谱-质谱(CEC-MS)对其进行评价。以正硅酸乙酯和钛酸丁酯为无机前驱体,柠檬酸-β-环糊精(CA-β-CD)为有机体,通过溶胶-凝胶法制备CA-β-CD/SiO2-TiO2有机-无机杂化毛细管电色谱开管柱,并对其制备条件进行优化。采用扫描电子显微镜和红外光谱对开管柱的形貌和杂化材料的结构进行表征。利用制备的杂化开管柱在CEC-MS上对酪氨酸和色氨酸对映体混合物进行定性分析评价。; 李英杰徐红梅吕仁江高立娣于春杰王珊珊; 关键词：有机-无机杂化开管柱

均苯四甲酸酐修饰β-环糊精微球电色谱柱的制备及应用被引量：3: 2015年; 合成了均苯四甲酸酐修饰β-环糊精微球,通过红外光谱、X-射线光电子能谱、扫描电镜对其进行结构和形貌表征,获得了大小均匀、表面光滑、粒径为5~10μm的微球。以该微球为手性固定相,采用溶胶-凝胶法制备了颗粒固定化整体柱,并考察了柱制备过程中的影响因素,获得最佳的柱制备条件：聚乙二醇∶冰乙酸∶正硅酸甲酯为0.25 g∶2.5 m L∶1.5 m L,溶胶∶微球为2 m L∶1 g,水浴时间10 h,水浴温度40℃。利用该颗粒固定化整体柱对盐酸异丙肾上腺素和盐酸氯丙那林对映体进行手性拆分,达到了基线分离。; 李英杰于春杰高立娣吕仁江徐红梅王珊珊; 关键词：电色谱整体柱对映体分离

毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱联用分离分析混合手性药物被引量：7: 2015年; 建立了一种毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CEC-ESI-TOF/MS)联用分离分析盐酸异丙肾上腺素和盐酸氯丙那林混合手性药物的方法。利用实验室自制有机-无机杂化开管柱作为色谱分离柱,考察了缓冲溶液的浓度、p H值、运行电压、分离温度、鞘液的种类、鞘液添加剂、鞘液的流速等分离检测条件对分离度和电离强度的影响。结果表明,在优化的分离检测条件下,两种混合手性药物的4个组分在18.5min内实现基线分离。; 李英杰徐红梅高立娣吕仁江于春杰王珊珊; 关键词：手性分离

富马酸高级醇酯-醋酸乙烯酯共聚物的制备及其对柴油低温流动性能的影响被引量：4: 2010年; 以C8～18富马酸高级醇酯(FA)和醋酸乙烯酯(VA)为原料、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,共聚合成了FA-VA共聚物(PFA),并将其作为柴油降凝剂。在温度80℃、w(BPO)=1%(基于原料)、n(VA)∶n(富马酸十二醇酯)=3∶1的优化条件下,合成了富马酸十二醇酯-VA共聚物(PFA-12)降凝剂。通过对加入PFA降凝剂的大庆原油产-20#柴油的凝点和冷滤点,考察了PFA的降凝效果。实验结果表明,当PFA-12降凝剂在-20#柴油中的质量分数为0.1%时,PFA-12降凝剂可将柴油的凝点降低18.0℃、冷滤点降低7.0℃;将PFA-12、富马酸十四醇酯-VA共聚物、富马酸十六醇酯-VA共聚物、富马酸十八醇酯-VA共聚物4种降凝剂按质量比16∶2∶2∶2进行复配得到的复合降凝剂,可将柴油的凝点降低22.0℃、冷滤点降低8.0℃。; 安红高树刚徐红梅谢焱鑫; 关键词：醋酸乙烯酯柴油降凝剂凝点冷滤点

一维介孔氧化镨纳米材料的合成及其对刚果红的吸附性能研究: 2015年; 以阳极氧化铝模板(AAO)为硬模板,嵌段聚合物P123为软模板制备一维稀土介孔纳米材料。用硝酸镨、P123、乙醇和水的混合溶液作为前驱体,与AAO模板组装,经高温煅烧后,在AAO模板的孔洞中生成一维Pr6O11介孔纳米材料。采用TEM、XRD、XPS等分析测试手段对合成产物进行了表征。结果表明:制备的一维Pr6O11纳米材料表面有分布均匀的介孔,有较大的比表面积并且对刚果红水溶液的吸附作用非常明显,对刚果红的吸附,去除率最高可达97.24%。; 王珊珊吕仁江李英杰高立娣陈世界徐红梅于春杰; 关键词：阳极氧化铝模板一维纳米材料

胰蛋白酶酶解酪蛋白工艺条件的优化被引量：3: 2015年; 本文选取酪蛋白为实验原料,胰蛋白酶为水解酶,以水解度和多肽含量为双评价指标,通过单因素和正交试验设计研究了胰蛋白酶酶解酪蛋白的条件。单因素实验研究了反应时间,底物质量,酶的添加量,p H值和温度对水解的影响,确定了主要影响因素及水平范围,通过L9(34)正交试验获得最佳的酪蛋白酶解条件。研究结果表明:胰蛋白酶酶解酪蛋白的最佳条件为:温度55℃,p H值8.0,时间120 min,底物质量0.5 g,酶添加量0.06 g。在此条件下,酪蛋白的水解度可达23.65%,多肽含量为54.79%。; 徐红梅左凌波高立娣; 关键词：胰蛋白酶酪蛋白水解度

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徐红梅