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注射用伊曲康唑冻干组合物及制备方法: 本发明公开了一种伊曲康唑注射用纳米混悬剂冻干组合物及其制备方法。在制备伊曲康唑磷脂复合物的基础上，经二氯甲烷或氯仿复溶后加入白蛋白水相中，采用高压均质纳米乳化，旋转薄膜蒸发脱除有机溶剂，使用冷冻干燥技术制备冻干粉。本发明...; 周建平张志祥张辉; 文献传递

伊曲康唑纳米混悬剂冻干组合物及其制备和使用方法: 本发明公开了一种伊曲康唑注射用纳米混悬剂冻干组合物及其制备和使用方法。选择人血清白蛋白作为主要的制剂辅料，采用高压均质纳米乳化技术联合液中干燥技术和冷冻干燥技术，成功实现伊曲康唑纳米颗粒化，可过滤灭菌，并实现冻干粉储藏。...; 周建平张志祥张辉; 文献传递

伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂的制备和表征被引量：17: 2008年; 目的:制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征。方法:以超声-溶剂沉淀法制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬液及其冻干制剂;利用激光纳米粒度测定仪、透射电镜、差示扫描量热分析仪、X-射线粉末衍射仪对其形态、结构进行表征;通过透析法研究伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂体外溶出行为。结果:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉载药量为(14.7±1.1)%,包封率为(88.1±6.4)%。伊曲康唑白蛋白纳米混悬液平均粒径为(105.8±5.2)nm,多分散指数为0.21±0.08,Zeta电位为-(15.5±0.1)mV,伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(118.5±7.4)nm,多分散指数为0.18±0.09,Zeta电位为-(15.9±0.2)mV。伊曲康唑以无定形被白蛋白包裹。药物体外释放符合Higuchi方程(Q=36.9004t1/2-8.7122,r=0.9977)。结论:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为其新型注射给药系统。; 张辉霍美蓉周建平张志祥; 关键词：伊曲康唑体外释放

大鼠静脉注射3种铂制剂后铂的肾排泄与肾分布比较研究被引量：4: 2008年; 目的:探讨铂类抗癌药的肾毒性机制。方法:12只大鼠均分为3组,分别按铂元素10mg·kg-1剂量静脉注射顺铂、卡铂和双环铂,采用原子吸收法测定并计算4h尿药累积排泄率及肾组织中浓度。结果:4h累积排泄率顺铂、卡铂、双环铂分别平均为(33.7±5.7)%、(89.1±8.5)%、(70.1±9.8)%,肾组织中铂的浓度分别为(70.6±31.6)、(217.7±97.6)、(278.8±112.0)μg.g-1。结论:与顺铂相比,双环铂与卡铂肾排泄较快,肾组织中的铂浓度相对较高;肾组织中铂浓度高低与肾毒性大小之间可能无直接关系。; 李秀琴陈西敬任伟超张辉顾萱; 关键词：双环铂卡铂肾排泄肾组织

丙磺舒等药物对双环铂肾排泄的影响及其机理被引量：4: 2006年; 目的:比较在大鼠中丙磺舒、甲氨蝶呤、地高辛、维拉帕米等不同药物转运蛋白底物对双环铂肾排泄的影响。方法:采用原子吸收法测定大鼠尿液中铂浓度,计算4 h尿药累积排泄率。结果:合用不同转运蛋白底物后,双环铂在尿中的排泄量均有所降低,双环铂组4 h累积排泄百分率为(70.7±9.8)%,而合用丙磺舒、维拉帕米、地高辛或甲氨蝶呤后其累积排泄百分率分别下降为(28.8±4.1)%、(34.2±10.1)%、(43.6±2.8)%和(47.4±8.5)%,肾组织铂浓度则由(278.8±112.0)μg/g分别降低或升高为(179.6±122.2),(309.5±88.8),(374.4±90.1),(266.0±107.5)μg/g。结论:合用丙磺舒等药物可抑制双环铂的肾排泄速度,双环铂及其代谢物的肾排泄过程中可能有MRP2,OAT或OATP等药物转运蛋白参与。; 李秀琴陈西敬任伟超张辉顾萱王广基; 关键词：双环铂肾排泄药物转运蛋白药物动力学原子吸收测定法

阿德福韦酯胆酸类衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了阿德福韦酯胆酸类衍生物，还涉及它们的制备方法和在药物方面的应用。阿德福韦酯胆酸类衍生物是阿德福韦的肝靶向前体药物，与阿德福韦酯相比口服后能够提高阿德福韦在肝中的浓度，可作为抗病毒特别是抗肝炎病毒治疗的优选药物...; 周建平张振海吕慧侠张磊谢俊郭伟程玉钏张辉李悦恒吴益平; 文献传递

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张辉