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一种棉花生长点特异性启动子及其克隆和应用: 本发明属于生物技术领域，克隆了一个新的棉花MPK7基因的特异性启动子，该启动子在特定时期驱动基因在植物细胞分裂分化的关键部位尤其是生长点特异表达。本发明构建了该启动子和GUS报告基因的的植物表达载体，并转拟南芥。实验表明...; 郭兴启于菲菲张良石静

棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK16的克隆及其应用: 本发明涉及一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因的克隆、重组及抗盐性功能分析和应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明从棉花幼叶中提取总RNA，反转录得到cDNA。根据其它植物中促丝裂原活化蛋白激酶基因的保守氨基酸序列，设计...; 郭兴启张良石静; 文献传递

棉花抗真菌病害相关基因GhMPK7及其应用: 本发明涉及一种棉花抗真菌病害相关基因GhMPK7及其应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明采用同源克隆和RACE技术获得一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因。将该基因的cDNA序列置于CaMV 35S启动子之下，构建植物...; 郭兴启张良于菲菲石静; 文献传递

心叶烟NPR1基因全长cDNA序列的克隆及表达分析(英文)被引量：4: 2009年; NPR1(non-expressor of pathogenesis-related gene 1)基因在拟南芥系统获得抗性中起着关键作用,可调控拟南芥植株广谱抗性的发生。本文报道了从心叶烟中克隆NPR1同源基因(NgNPR1)及其表达特性的研究结果。NgNPR1cDNA全长2 253 bp,编码588个氨基酸。将NgNPR1基因组全长与cDNA序列进行比对发现,NgNPR1基因组DNA含有4个外显子和3个内含子。Southern杂交分析表明,在心叶烟基因组中NgNPR1为单拷贝基因。采用绿色荧光蛋白在洋葱表皮瞬时表达的试验,证明了NgNPR1蛋白在水杨酸诱导时会从细胞质转运到细胞核中。Northern杂交分析发现,NgNPR1基因可以被与植物抗病相关的信号分子如水杨酸、茉莉酸甲酯、过氧化氢和乙烯所诱导。进一步研究发现,植物病原物如赤星病菌、青枯病菌和烟草花叶病毒对心叶烟植株的侵染也会使NgNPR1表达量增加。这些结果表明,NgNPR1基因在心叶烟植株抵御病原物侵染过程中可能起着重要作用。; 张良张颖石静张露郭兴启; 关键词：CDNA克隆 RACE

棉花新型抗真菌病害相关基因GhMPK7及其应用: 本发明涉及一种棉花新型抗真菌病害相关基因GhMPK7及其应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明采用同源克隆和RACE技术获得一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因。将该基因的cDNA序列置于CaMV 35S启动子之下，构建...; 郭兴启张良于菲菲石静

一种可提高转基因作物细菌抗性的基因GhMKK5及其应用: 本发明涉及一种可提高转基因作物细菌抗性的基因GhMKK5及其应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明采用同源克隆和RACE技术获得一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMKK5，将该基因的cDNA序列置于CaMV 35S...; 郭兴启孟飞张良李玉真吴长艾

一种棉花生长点特异性启动子及其克隆和应用: 本发明属于生物技术领域，克隆了一个新的棉花MPK7基因的特异性启动子，该启动子在特定时期驱动基因在植物细胞分裂分化的关键部位尤其是生长点特异表达。本发明构建了该启动子和GUS报告基因的植物表达载体，并转拟南芥。实验表明在...; 郭兴启于菲菲张良石静; 文献传递

棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK16的克隆及其应用: 本发明涉及一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因的克隆、重组及抗盐性功能分析和应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明从棉花幼叶中提取总RNA，反转录得到cDNA。根据其它植物中促丝裂原活化蛋白激酶基因的保守氨基酸序列，设计...; 郭兴启张良石静; 文献传递

采后结球蔬菜过氧化物酶和IAA－氧化酶的研究被引量：3: 1994年; 采后结球白菜和甘蓝生长点及其周围未伸展叶片过氧化物酶活性最高，外层成熟叶片其次，中间叶片活性最低，不同叶位叶片过氧化物酶活性与呼吸强度呈很好的正相关（ｒ＝０．９８８９）。生长点及不同叶位叶片ＩＡＡ氧化酶活性没有规律性变化，而叶片离层部位此酶活性与叶片的成熟衰老呈正相关。; 王延张培正伏建民张良; 关键词：过氧化物酶 IAA氧化酶

一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK6及其应用: 本发明涉及一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK6及其应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明采用同源克隆和RACE技术获得一种棉花促丝裂原活化蛋白激酶基因GhMAPK6，将该基因的cDNA序列置于CaMV 35...; 郭兴启李玉真张良张伟吴长艾; 文献传递

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张良