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张新庄

作品数:59 被引量:445H指数:13
供职机构:江苏康缘药业股份有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项江苏省“青蓝工程”科技创新团队建设项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 42篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 17篇药理
  • 17篇药理学
  • 16篇中药
  • 16篇网络药理学
  • 12篇药组
  • 12篇中药组
  • 12篇中药组合物
  • 11篇病毒
  • 10篇分子对接
  • 9篇网络
  • 9篇冠状
  • 9篇冠状病毒
  • 9篇冠状病毒感染
  • 9篇病毒感染
  • 6篇内酯
  • 6篇小鼠
  • 6篇分子
  • 6篇分子作用
  • 5篇药理学研究
  • 5篇分子作用机制

机构

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  • 18篇南京中医药大...
  • 13篇中药制药过程...
  • 5篇北京大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇清华大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇南通大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇南京市溧水区...
  • 1篇江苏康缘阳光...

作者

  • 59篇张新庄
  • 44篇曹亮
  • 40篇王振中
  • 25篇肖伟
  • 22篇柯志鹏
  • 20篇萧伟
  • 19篇曹泽彧
  • 15篇苏真真
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  • 12篇李娜
  • 12篇陶晓倩
  • 11篇狄留庆
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  • 7篇赵晓莉
  • 6篇单进军
  • 6篇徐筱杰
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  • 5篇杜秋
  • 5篇王团结
  • 3篇许惠琴

传媒

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  • 9篇中国中药杂志
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 2篇2024
  • 8篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 6篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种中药组合物在制备治疗或预防系统性红斑狼疮药物中的应用
本申请提出一种中药组合物在制备治疗或预防系统性红斑狼疮药物中的应用,该中药组合物包括:厚朴1~100份、焦槟榔1~100份、煨草果1~100份、麻黄1~100份、苦杏仁1~100份、羌活1~100份、生姜1~100份、广...
肖伟柯志鹏刘莉娜范小雪张新庄曹亮王团结章晨峰王振中
一种祖师麻的有效组分群及其制备方法和应用
一种祖师麻抗类风湿关节炎的有效组分群,其活性成分为总香豆素和总皂苷,按一定重量配比所制成;其制法为:将祖师麻药材粉碎成粗粉,先用醇提,醇提液回收醇后,加水分散,再分别先后用两种有机溶剂萃取、回收、浓缩,先得到a萃取物(二...
狄留庆吴皓许惠琴单进军静芸芸杜秋张新庄毕肖林赵晓莉
文献传递
一种中药组合物在制备治疗或预防冠状病毒感染的药物中的应用
本发明公开了一种中药组合物在制备治疗或预防冠状病毒感染的药物中的应用,其特征在于所述中药组合物包括:金银花2‑10份、连翘2‑10份、薄荷2‑6份、荆芥2‑4份、淡豆豉2‑5份、炒牛蒡子2‑6份、桔梗2‑6份、淡竹叶2‑...
肖伟苏真真陶晓倩柯志鹏张新庄曹泽彧邓奕曹亮王振中
文献传递
散结镇痛胶囊入血成分治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经的作用机制探讨被引量:33
2019年
目的:分析散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经的活性成分群和分子作用机制。方法:将散结镇痛胶囊的入血成分与子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经相关的靶点进行分子对接,选取对接得分较高的分子与靶蛋白构建药物-靶点网络图,分析网络特征。结果:网络分析结果表明散结镇痛胶囊中的6个成分可与子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经的87个靶点有较强的相互作用,进一步的分析阐明了散结镇痛胶囊的5个主要活性成分及23个潜在作用靶点。结论:散结镇痛胶囊的主要活性成分通过作用于炎症反应、细胞侵袭、凝血系统、平滑肌收缩、神经激素调节等靶点,来抑制子宫内膜的血管形成和血液循环、子宫平滑肌收缩、免疫炎症反应以及雌激素分泌,达到治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症及继发性痛经等病证的目的。
苏真真柯志鹏张新庄曹亮王振中肖伟
关键词:散结镇痛胶囊网络药理学子宫内膜异位症子宫腺肌症继发性痛经
银杏二萜内酯葡胺注射液及其银杏二萜内酯成分抗人脐静脉内皮细胞氧糖剥夺损伤的转录组学研究被引量:1
2023年
目的研究银杏二萜内酯葡胺注射液(Diterpene Ginkgolides Meglumine Injection,DGMI)及其银杏二萜内酯成分抗人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells-T1,HUVEC-T1)氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)损伤的潜在作用通路。方法采用CCK-8法分别测定不同浓度银杏内酯A(ginkgolide A,GA)、银杏内酯B(ginkgolide B,GB)、银杏内酯K(ginkgolide K,GK)和DGMI对HUVEC-T1细胞的毒性,明确药物处理细胞浓度;采用转录组测序技术对溶剂对照组(二甲基亚砜)、模型组(OGD/R 4 h/24 h)及给药组(造模+不同剂量DGMI、GA、GB、GK处理)的细胞样本分别进行转录组测序;通过生物信息学分析方法,以GEO数据库中缺血性脑卒中患者转录组数据为参考,采用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)、差异基因富集等分析方法完成对HUVEC-T1 OGD模型及不同浓度药物抗OGD损伤能力的评价,阐明DGMI及其功效成分的潜在作用机制。结果GSEA分析显示,临床缺血性脑卒中患者血液转录组数据分析获得的疾病富集通路与本实验细胞模型测序结果获得的富集通路相似度为55.6%;DGMI、GA、GB、GK处理组与模型组相比,显著富集的主要信号通路包括FcεRI、NOD样受体、有丝分裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等。差异基因分析显示,与对照组相比,模型组共筛选出439个差异基因,差异基因的基因本体(gene ontology,GO)分析主要富集在应激反应过程,京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析主要富集在磷脂酶D、FcεRI、NOD样受体和血小板活化等信号通路;与模型组相比,给药组差异基因的GO分析主要富集在造血和代谢过程,KEGG分析主要富集在血小板活化、磷脂酶D等信号通路。结论HUVEC-T1 OGD模型模拟了部分缺血性脑卒中的病理特征;DGMI、GA、GB、GK均具有抗OGD损�
徐小波武子寅张新庄曹亮王振中肖伟
关键词:银杏内酯A人脐静脉内皮细胞
利用知识发现工具Arrowsmith探讨龙血竭及其有效成分治疗缺血性脑卒中的潜在作用机制被引量:8
2017年
目的:探讨龙血竭治疗缺血性脑卒中的可能机制。方法:运用非相关文献知识发现工具Arrowsmith在线软件,通过分析龙血竭和缺血性脑卒中两个主题词文献集合的中间词,探求潜在机制。结果:Arrowsmith软件的初步探索结果显示龙血竭及其有效成分对环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2),瞬时感受器电位香草酸受体1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV_1),一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS),电压门控性钾通道1.3(voltage-gated potassium channel 1.3,Kv1.3)及转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)具有调节作用,同时在缺血性脑卒中过程中上述指标也出现异常表达。结论:龙血竭治疗缺血性脑卒中的机制可能与下调缺血性脑组织中COX-2和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达、拮抗TRPV_1和Kv1.3通道、上调内皮型一氧化氮合酶(e NOS)和TGF-β_1的表达有关,可为进一步开展机制验证性研究提供参考。
王仁杰张艳军张艳军张新庄王星星萧伟
关键词:龙血竭缺血性脑卒中环氧合酶-2瞬时感受器电位香草酸受体1转化生长因子-Β1
基于网络药理学的七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎作用机制研究被引量:6
2020年
目的研究七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法通过分子对接获得七味通痹口服液成分作用的潜在靶蛋白,结合文本挖掘、数据库联用检索出与RA相关的靶蛋白,将其投射到KEGG数据库阐释七味通痹口服液的分子作用机制,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果数据分析结果表明,七味通痹口服液中107个潜在活性成分作用于与RA相关的116个靶点和237条通路。进一步的网络特征分析发现高网络度和介数的分子主要为三萜类、黄酮类、甾醇类和生物碱化合物,部分化合物在实验中对炎症介质的释放具有抑制活性;靶蛋白和通路主要发挥抗炎镇痛,免疫调节,滑膜成纤维细胞的增殖、凋亡、迁移与侵袭和破骨细胞分化、迁移、骨吸收等药理作用。结论七味通痹口服液的活性成分通过与多个靶点蛋白作用,调控多条生物通路,起到减轻关节炎症和肿痛、防止和减少关节的破坏、促进已破坏的关节和骨修复的作用,为七味通痹口服液药效成分分析和作用机制探索提供了研究基础。
柯志鹏张新庄张新庄鲁明明耿婷曹亮王振中曹泽彧
关键词:七味通痹口服液网络分析类风湿性关节炎齐墩果酸熊果酸常春藤皂苷元
金振口服液抑制小鼠流感病毒性肺炎的药效及机制研究被引量:2
2023年
目的 研究金振口服液抑制小鼠流感病毒性肺炎的药效及作用机制。方法 将ICR小鼠随机分为对照组、模型组,金振口服液高、中、低剂量(4.4、2.2、1.1 g/kg)组和磷酸奥司他韦胶囊(0.05 g/kg)组。除对照组外,其余各组小鼠滴鼻感染甲型H1N1流感病毒构建小鼠病毒性肺炎模型,测定各组小鼠存活时间和肺指数;苏木素–伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化;流式细胞术检测外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞水平;ELISA法检测血清及肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)水平;Western blotting法检测肺组织Toll样受体3(TLR3)、β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)和核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达。结果 与模型组相比,金振口服液给药组和磷酸奥司他韦胶囊组能显著延长小鼠存活时间,降低肺指数(P<0.05、0.01);减轻肺组织病理损伤;显著上调外周血CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞水平及CD4^(+)/CD8^(+)值,下调CD8^(+)T淋巴细胞水平(P<0.05、0.01);明显降低血清及肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β和IL-6水平,升高IL-10水平(P<0.05、0.01);显著抑制肺组织TLR3、TRIF及NF-κB蛋白表达(P<0.05、0.01)。结论 金振口服液能够延长病毒性肺炎小鼠存活时间、降低肺指数,减轻肺部炎性损伤,其抑制小鼠流感病毒性肺炎的机制可能与抑制TLR3/TRIF信号传导、调节抗炎–促炎失衡和改善T细胞免疫有关。
白洁张新庄刘忞璇曹亮王振中章晨峰肖伟
关键词:金振口服液T淋巴细胞亚群TOLL样受体3
一种祖师麻的有效组分群及其制备方法和应用
一种祖师麻抗类风湿关节炎的有效组分群,其活性成分为总香豆素和总皂苷,按一定重量配比所制成;其制法为:将祖师麻药材粉碎成粗粉,先用醇提,醇提液回收醇后,加水分散,再分别先后用两种有机溶剂萃取、回收、浓缩,先得到a萃取物(二...
狄留庆吴皓许惠琴单进军静芸芸杜秋张新庄毕肖林赵晓莉
文献传递
一种中药复方评估方法、装置、电子设备和可读存储介质
本申请公开一种中药复方评估方法、装置、电子设备和可读存储介质。方法包括:获取目标疾病的多个靶点和中药复方中目标中药的多个成分,获取目标中药与目标疾病之间的多组亲和性,一组亲和性为目标中药的一个成分与目标疾病的一个靶点之间...
肖伟柯志鹏刘婧李璐范小雪苏真真张新庄曹亮王振中
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