张志超
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷对游离脂肪酸诱导HepG2细胞脂肪变性的作用被引量：12
- 2015年
- 探讨槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(quercetin-3-O-β-D-glucuronide,Q3GA)对游离脂肪酸诱导的人源肝癌细胞HepG2细胞脂质蓄积的甘油三酯调节和氧化应激的作用及其可能的相关机制。采用油红染色检测Q3GA对游离脂肪酸诱导的HepG2细胞中脂滴含量的影响,并同时检测其对甘油三酯和胆固醇的作用。DCFH-DA法检测Q3GA对HepG2细胞脂质蓄积引起的活性氧(ROS)的变化;硫代巴比妥酸法和黄嘌呤氧化酶法分别测定丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。RT-PCR分析脂肪酸氧化相关的基因过氧化物酶体增殖物受体(PPARα)、肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT1A)、中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)、细胞色素P450 4A11(CYP4A11)、乙酰辅酶A氧化酶(ACO)的表达情况。实验结果显示,Q3GA可剂量依赖性降低FFA诱导的Hep G2细胞脂质蓄积和甘油三酯的含量,但未降低胆固醇的含量。同时可改善脂肪酸氧化引起ROS,MDA的升高以及SOD的降低。另外,Q3GA在一定浓度下可上调脂肪酸β氧化相关基因PPARα、CPT1A、MCAD的表达,而对CYP4A11和ACO的表达没有促进作用。综上所述,Q3GA可抵抗脂肪酸氧化引发肝细胞的氧化应激损伤,保护HepG2细胞,降低游离脂肪酸诱导HepG2细胞脂质蓄积和甘油三酯的含量,其调节机制可能与其对HepG2细胞中游离脂肪酸氧化有关。
- 王路路张志超吴诉诉尚靖
- 关键词：HEPG2细胞
- 不同来源肝细胞在体外降脂药物评价中药效反应的对比被引量：2
- 2014年
- 目的:通过对比不同来源的人肝癌细胞系HepG2和原代大鼠肝细胞在体外降脂药物评价中药效反应,指导两种肝细胞在体外降脂药物评价中的实际应用。方法:用游离脂肪酸(油酸/棕榈酸,2:1)诱导HepG2细胞、原代大鼠肝细胞脂肪变性,并用100μmol·L-1苯扎贝特干预,检测细胞内甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、活性氧(ROS)含量,细胞内脂滴数目、并检测细胞上清液中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:FFA刺激使HepG2细胞和原代大鼠肝细胞脂质沉积(TG、脂滴)和氧化应激(ROS、MDA、SOD)水平上升。苯扎贝特对HepG2细胞1 mmol·L-1FFA造模组和原代大鼠肝细胞0.5 mmol·L-1FFA造模组脂质沉积和氧化应激水平改善显著;而HepG2细胞0.5 mmol·L-1FFA造模组和原代大鼠肝细胞1 mmol·L-1FFA造模组脂质沉积和氧化应激水平在苯扎贝特干预后变化不明显。结论:在相同FFA造模浓度,原代大鼠肝细胞病理特征变化更为明显;苯扎贝特对两种肝细胞在脂质沉积和氧化应激水平的作用也不完全相同。因而HepG2细胞和原代大鼠肝细胞在体外降脂药物评价中药效反应是不完全相同的。
- 张志超李妤丁琳柳军尚靖
- 关键词：HEPG2细胞原代大鼠肝细胞脂质沉积
- 基于细胞间相互作用的筛选体系是药物发现的新的策略
- 药物发现策略一直是新药研究中方法学探索的重点。随着对生物系统性认识的深入,人们更多的关注细胞间调控与疾病的关系。越来越多的证据显示细胞间的调控失衡导致微环境改变造成很多复杂疾病,如动脉粥样硬化等脂质代谢紊乱疾病。在这类疾...
- 尚靖李妤张志超柳军秦国宏
- 文献传递
- 基于细胞间相互作用的筛选体系是药物发现的新的策略
- 药物发现策略一直是新药研究中方法学探索的重点。随着对生物系统性认识的深入，人们更多的关注细胞间调控与疾病的关系。越来越多的证据显示细胞间的调控失衡导致微环境改变造成很多复杂疾病，如动脉粥样硬化等脂质代谢紊乱疾病。在这类疾...
- 尚靖李妤张志超柳军秦国宏
- 关键词：药物筛选化学成分细胞间相互作用
