张彦红
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项长江学者和创新团队发展计划广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学更多>>
- 广东省中职畜牧兽医专业信息化建设
- 近年来，广东省以“减猪稳鸡、增加牛羊、突出特色、做强种业、提升品质”作为指导思想，优化畜牧产品发展结构，提高畜牧业发展科技水平，以此有效促进畜牧业的长期高质量发展。人才是发展第一资源。在当前形势下，畜牧兽医专业人才的培养...
- 张彦红
- 关键词：中职院校畜牧兽医专业信息化建设校企合作
- 中等职业学校畜牧兽医专业数字化教学资源建设——以惠州工程职业学院为例
- 2020年
- 畜牧业的蓬勃发展离不开中等职业学校专业技能型人才的支撑。笔者以惠州工程职业学院中职部畜牧兽医专业数字化教学资源建设为例,首先阐述了数字化教学资源建设原则、实施过程及成果,再结合调查问卷、访谈等方式分析了数字化教学资源对学生学习能力、企业适应及发展能力、教师教学能力的影响。结果表明:惠州工程职业学院畜牧兽医专业数字化教学资源的应用提升了学生的学习兴趣,改进了教师的教学方法,促进了校企融合,进而提升学生的学习效能和教学水平,提高人才培养质量。
- 张彦红邹晓红任涛任涛梁祥解
- 关键词：畜牧兽医数字化教学数字化资源
- 副鸡嗜血杆菌PCR检测方法的建立被引量：5
- 2009年
- 参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素(HA)基因设计合成了一对引物,预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物,通过对PCR反应体系和反应条件的优化,建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明,该方法敏感性较高,最低可检出1.7×104CFU/mL的副鸡嗜血杆菌,对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段,说明该方法具有较好的特异性。
- 张欢侯佳蕾张彦红罗晶璐任涛
- 关键词：副鸡嗜血杆菌PCR检测
- 以现代信息技术创新新型职业农民培养模式的实践与分析
- 2018年
- 新型职业农民的培养关乎国计民生,在社会现代化发展的今天,运用现代信息技术创新新型职业农民培养模式,即在集中理论授课时充分运用多媒体技术、利用公共信息服务平台、发展远程教育平台、运用云班课或微课堂等方式能达到良好的培训效果。基于此,分析了以现代信息技术创新新型职业农民的培养模式。
- 张彦红曾惠斯邹晓红
- 关键词：新型职业农民现代信息技术
- 1株鸽新城疫病毒的分离鉴定及分析被引量：3
- 2018年
- 本研究自广州市某疑似患新城疫的白鸽养殖场分离鉴定出1株鸽新城疫病毒,命名为GZ-2016株。通过对其F和HN基因的序列分析发现,GZ-2016株属于基因Ⅵ型毒株,其F蛋白具有强毒株裂解位点序列112RRQKR↓F117。除HN蛋白第347位抗原位点由E突变为G外,F和HN蛋白的中和位点、糖基化位点及半胱氨酸残基高度保守。该毒株与我国鸽群及欧洲流行的鸽源基因Ⅵb亚型毒株进化关系密切,F基因和HN基因序列相似性分别大于95%和97%。上述结果表明,基因Ⅵb亚型新城疫病毒在我国和欧洲鸽群中流行,且关系密切。
- 张彦红孙敏华
- 关键词：新城疫病毒基因型
- 1株鹅副黏病毒的生物学特性分析
- 2010年
- 对鹅副黏病毒61/GO/GD/05分离株进行主要的生物学特性试验。结果显示,该毒株的鸡胚平均死亡时间(MDT)为78 h,脑内接种指数(ICPI)为1.70;静脉接种指数(IVPI)为2.34;对鸡胚的半数感染量(EID50)为10-7.43/0.2 mL;对鹅的半数致死量(LD50)为10-1.93/0.5 mL;致病性试验表明,该毒株对21日龄非免疫鸡和16日龄非免疫鹅都具有较强的致病性。综合各项生物学特性指标,确定该毒株为强毒力GPMV毒株。对其F基因进行分子生物学分析,表明该毒株为基因Ⅶ型。
- 张彦红樊惠英蔡绍鑫罗开健廖明任涛
- 关键词：鹅副黏病毒F基因生物学特性
- 鸡新城疫频繁发生的原因剖析被引量：2
- 2009年
- 鸡新城疫是严重危害养禽业的疾病,本文就近期免疫鸡群频繁发生鸡新城疫的原因进行分析并综述防制措施。
- 蔡绍鑫张彦红罗晶璐任涛
- 关键词：鸡新城疫
- 1株鹅源副粘病毒生物学特性及其HN基因“自杀性”DNA疫苗的研究
- 鹅的副粘病毒病已成为对养鹅业危害严重的传染病之一，其病原鹅副粘病毒(GPMV)，属于新城疫病毒的变异株。针对该病我国尚未有成熟的疫苗问世，对该病的预防和控制仍然是养鹅生产业的一道难题。因此，针对这一现实问题，研究安全、高...
- 张彦红
- 关键词：鹅源副粘病毒生物学特性新城疫病毒DNA疫苗
- 鹅源新城疫病毒HN基因“自杀性”DNA疫苗的构建及其免疫效果的研究
- 2010年
- 为了探讨鹅源新城疫病毒"自杀性"DNA疫苗的免疫效果,将鹅源新城疫病毒HN基因片段克隆到自杀性DNA疫苗载体pSCA1中,构建了表达HN基因的自杀性DNA疫苗质粒pS-HN。间接免疫荧光试验结果证实,该质粒转染BHK-21细胞后实现了HN基因在该细胞中的表达。将该疫苗和常规DNA疫苗(pc-HN)分别免疫鹅,结果表明,在诱导体液、细胞免疫和攻毒保护方面,pS-HN均优于pc-HN,这为进一步评价该疫苗的免疫保护效果奠定了基础。
- 张彦红樊惠英蔡绍鑫罗开健辛朝安廖明任涛
- 关键词：鹅源新城疫病毒HN基因
