张小琴
- 作品数：12 被引量：34H指数：3
- 供职机构：广东工业大学轻工化工学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 聚合硫酸铁制备及其净水处理应用被引量：6
- 2003年
- 讨论了以FeSO4·7H2O和H2SO4为原料,以HNO3为催化剂通入空气氧化铁(Ⅱ)制备聚合硫酸铁的主要影响因素。实验表明:[SO42-]/[Fe]总=1.35～1.40为较合适的投料比例;HNO3的投料量约为原料FeSO4·7H2O投料的4%,反应温度为60～90℃,搅拌速度为400～600r/min,反应时间4h。反应后期pH基本不变;产品对活性大红溶液的净水处理结果较为满意,脱色率98.8%,COD的去除率为92%。
- 黄宝华潘湛昌余倩张小琴杨迟
- 关键词：聚合硫酸铁净水处理催化剂硝酸
- 手性化合物及其电合成进展
- 2003年
- 简要介绍了手性化合物研究进展,综述了6种电合成手性化合物的方法。
- 张小琴潘湛昌杨文霞
- 关键词：手性化合物电合成色谱法
- 液相法制备纳米二氧化铈的方法比较被引量：5
- 2003年
- 采用液相法中的沉淀法、溶胶-凝胶法和电化学法制备了纳米CeO2,针对不同的制备方法,通过XRD、TEM、SAXS以及SEM进行了分析,从制备的纳米粒子形态、制备工艺、特点以及发展前景上进行了比较。
- 潘湛昌肖楚民张环华李秀珍杨文霞张小琴
- 关键词：纳米粉体CEO2
- 微波液相沉淀法制备CeO2纳米晶
- 以硝酸铈为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,用微波加热的方法制备了纳米CeO超细粉体.用X射线衍射法和透射电子显微镜等检测手段进行表征,结果表明,微波法制备样品的平均晶粒度为8nm,而传统加热法则为16nm,反应时间由60分钟缩短...
- 潘湛昌张环华肖楚民黄慧民孔祥晋张小琴
- 关键词：纳米晶CEO2微波法
- 文献传递
- 液相法制备纳米二氧化铈的方法比较
- 采用液相法中的沉淀法、溶胶-凝胶法和电化学法制备了纳米CeO<,2>,针对不同的制备方法,通过XRD、TEM、SAXS以及SEM进行了分析,从制备的纳米粒子形态、制备工艺、特点以及发展前景上进行了比较.
- 潘湛昌肖楚民张环华李秀珍杨文霞张小琴
- 关键词：纳米粉体沉淀法溶胶-凝胶法
- 文献传递
- 液相法制备纳米二氧化铈的方法比较
- 采用液相法中的沉淀法、溶胶-凝胶法和电化学法制备了纳米CeO2,针对不同的制备方法,通过XRD、TEM、SAXS以及SEM进行了分析,从制备的纳米粒子形态、制备工艺、特点以及发展前景上进行了比较。
- 潘湛昌肖楚民张环华李秀珍杨文霞张小琴
- 关键词：纳米粉体CEO2
- 文献传递
- 多官能团协同的高吸水性树脂的合成及性能研究
- 本文主要对多官能团协同的高吸水性树脂的合成及其树脂的性能进行研究，文中采用反相悬浮聚合法，以过硫酸钾为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，环己烷为分散相，通过多元共聚的方法，在聚丙烯酸体系中引入多种不同类型的功能基...
- 张小琴
- 关键词：高吸水性树脂多官能团
- 文献传递
- 手性化合物的不对称催化氢化研究进展被引量：3
- 2003年
- 在不对称催化氢化过程中起关键作用的是手性催化剂的结构,包括手性膦配体和中心过渡金属。简介了手性膦配体的过渡金属络合物的发展历程,即从单膦配体到双膦配体,从P-手性配体到C-手性配体,从双膦铑(Ⅰ)催化剂到双膦-钌(Ⅱ)催化剂;综述了各种新型手性配体催化剂在不同不对称催化氢化(包括C=C、C=O、C=N双键)中的应用,并对其最新进展及研究方向进行了探讨。
- 张小琴潘湛昌杨迟
- 关键词：手性分子不对称催化氢化手性配体催化剂
- 四元共聚高吸水性树脂的制备及性能研究被引量：2
- 2005年
- 采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了丙烯酸钠/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/二烯丙基二甲基氯化铵四元共聚高吸水性树脂。探讨了单体组成配比、反应温度、交联剂用量、引发剂用量等共聚反应条件对吸水性能的影响。结果表明在聚丙烯酸系高吸水性树脂的分子链上同时引入适当配比的亲水阳离子基团(季铵阳离子)、磺酸基、酰胺基和羟基能产生良好的协同效应,有效提高了树脂的耐盐性能及吸水性能。所得产品的吸蒸馏水率和吸盐水率分别为810g/g和160g/g,热稳定性好。IR初步表明几种共聚物单体产生了交联,官能团之间产生了较好的协同效应。
- 张小红张小琴崔英德潘湛昌
- 关键词：高吸水性树脂反相悬浮聚合法耐盐性
- 耐盐性多元共聚高吸水性树脂的制备及性能研究被引量：15
- 2005年
- 采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过多元聚合合成了丙烯酸/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/甲基丙烯酸羟丙酯四元共聚高吸水性树脂。探讨了单体组成配比、反应温度、交联剂用量、引发剂用量等共聚反应条件对吸水性能的影响。结果表明,在聚丙烯酸系聚合大分子链上同时引入适当配比的磺酸基、丙烯酰胺基和羟基能产生良好的协同效应,有效提高树脂的耐盐性及吸水性能。所得产品的最高吸蒸馏水率和吸盐水率分别为690g/g和140g/g,热稳定性好。
- 张小红张小琴潘湛昌孔祥晋崔英德
- 关键词：反相悬浮聚合法反应温度引发剂吸水性能热稳定性
