您的位置: 专家智库 > >

张丽霞

作品数:21 被引量:77H指数:6
供职机构:滨州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术机械工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇线粒体
  • 6篇膜电位
  • 5篇线粒体跨膜电...
  • 5篇跨膜
  • 5篇跨膜电位
  • 4篇图书
  • 4篇图书馆
  • 3篇档案
  • 3篇电镜
  • 3篇胃肠舒
  • 3篇ATP
  • 2篇档案存储
  • 2篇凋亡
  • 2篇血脑
  • 2篇支气管
  • 2篇纸质文本
  • 2篇射电
  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞

机构

  • 21篇滨州医学院
  • 3篇滨州医学院附...
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇滨州市中心医...

作者

  • 21篇张丽霞
  • 9篇刘文波
  • 9篇杨成
  • 8篇宋晓冬
  • 4篇闫苗苗
  • 4篇柴勇
  • 3篇刘孟安
  • 3篇孙丰润
  • 3篇石增立
  • 3篇刘颖
  • 2篇马朋
  • 2篇王秀文
  • 2篇张雪艳
  • 2篇于敏
  • 2篇冯学斌
  • 2篇魏光成
  • 2篇牛新华
  • 2篇张瑾锦
  • 2篇王晓江
  • 2篇邢朝品

传媒

  • 5篇滨州医学院学...
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国微循环
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇出版广角
  • 1篇兰台内外
  • 1篇实验室科学
  • 1篇数据挖掘

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 8篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川芎嗪对缺氧缺血脑损伤大鼠神经细胞凋亡的影响被引量:12
2009年
目的:观察川芎嗪对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马区细胞凋亡的影响。方法:取新生7日龄wistar大鼠,RICE法制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,用川芎嗪治疗,以正常组和损伤组作对照。电镜观察神经细胞超微结构,TUNEL法检测细胞凋亡数。结果:电镜下观察,HIBD组处于凋亡状态的细胞较多,细胞体积变小,胞质浓缩,细胞核不规则,染色质高度凝聚,边缘化;川芎嗪治疗组细胞损伤轻,处于凋亡状态的细胞少。TUNEL法显示,川芎嗪治疗后凋亡数比缺氧缺血组明显减少,各时间点差异有统计学意义。结论:川芎嗪可减轻HIBD后神经细胞的凋亡程度,从而起到保护神经细胞的作用。
张丽霞刘文波柴勇石增立刘凤杨成
关键词:川芎嗪脑缺氧缺血海马透射电镜
支气管哮喘大鼠淋巴液中淋巴细胞线粒体跨膜电位变化及地塞米松对其干预的影响被引量:4
2009年
目的探讨哮喘大鼠淋巴液中淋巴细胞线粒体跨膜电位、Fas/FasL变化以及地塞米松干预的影响。方法建立哮喘模型,收集激发后2、6、12、24、48 h淋巴液、血液、肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage flu id,BALF)中淋巴细胞,流式细胞仪(FCM)检测淋巴细胞线粒体的跨膜电位(△.ψm),细胞免疫组化(SABC法)检测淋巴细胞表面Fas/FasL蛋白的表达。结果哮喘组淋巴液、血液、BALF淋巴细胞线粒体跨膜电位均较对照组和治疗组峰值升高(P<0.05),而对照组和治疗组之间则无显著性差异(P>0.05);与对照组、治疗组相比较,哮喘组淋巴液和BALF中淋巴细胞表面Fas、FasL蛋白光密度明显降低(P<0.001),而治疗组和对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论哮喘大鼠淋巴液、血液、BALF中均存在明显的淋巴细胞早期凋亡障碍和Fas/FasL表达降低,尤其是哮喘淋巴液中淋巴细胞凋亡障碍和Fas/FasL降低程度较其血液、BALF更为明显;地塞米松可能是通过提高哮喘Fas/FasL蛋白的表达来加速淋巴细胞凋亡而发挥治疗作用。
邢朝品冯学斌宋晓冬张丽霞刘文波
关键词:哮喘淋巴液FAS/FASL
一种图书馆文本档案归类架
一种图书馆文本档案归类架,本发明涉及档案管理技术领域,柜体的底板下方设有隔层空间,隔层空间内插设有坐凳;柜体的内部由上至下横向设有数个横隔板,每个横隔板的下表面以及柜体顶板的下表面上均固定有滑轨,滑轨上前后滑动设有滑块,...
张丽霞张雪艳李彩虹窦煜峰张月茹李春美
文献传递
虾青素对ECV-304细胞的抗氧化作用及其作用机制被引量:5
2009年
目的研究虾青素的抗氧化作用并探讨其作用机制。方法MTT、LDH释放实验检测了虾青素对ECV-304细胞活力的影响,超氧化物歧化酶(SOD)、二氨基二苯甲烷(MDA)、细胞内氧化应激活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)的测量实验检测了虾青素对ECV-304细胞的抗氧化作用,ATP、细胞色素C氧化酶(COX)、线粒体跨膜电位的测量实验检测了虾青素对ECV-304细胞线粒体的保护作用。结果虾青素能保护细胞膜不受损伤,提高细胞活力,降低ROS、MDA的含量,升高SOD活性和NO含量。同时,虾青素还能显著升高ATP水平和COX活性,线粒体跨膜电位有所升高。结论虾青素的抗氧化作用可能是通过保护线粒体功能实现的。
宋晓冬刘文波张丽霞杨成张瑾锦王秀文
关键词:虾青素抗氧化作用线粒体跨膜电位ATP
胃肠舒对大鼠胃肠平滑肌细胞钙离子浓度的影响被引量:10
2008年
目的通过测定体外培养的SD大鼠胃肠平滑肌细胞内游离Ca2+浓度,观察胃肠舒对SD大鼠胃肠平滑肌细胞内游离Ca2+浓度的影响,探讨胃肠舒促胃肠动力的作用机制。方法离体培养SD大鼠胃肠平滑肌细胞,应用特异性Ca2+荧光探针Fura-2AM负载细胞,激光共聚焦显微镜检测游离Ca2+浓度。结果胃肠舒在25、50、100 mg/ml时均可升高胃肠平滑肌游离Ca2+浓度,且随剂量增加而加强。结论胃肠舒具有升高胃肠平滑肌细胞游离Ca2+的作用,Ca2+作为细胞内第二信使可能参与了胃肠舒促进胃肠平滑肌细胞的动力机制。
宋晓冬杨成刘孟安孙丰润刘颖张丽霞刘文波
关键词:胃肠舒CA^2+浓度激光共聚焦显微镜
对超薄切片染色污染所致电镜图像缺陷的一种补救方法研究被引量:1
2009年
探讨了透射电镜超薄切片染色污染产生的因素,介绍了一种利用图像处理软件对有污染的电镜图片进行修补的方法,在污染不大或位置不敏感时可以达到良好补救效果。
刘文波张丽霞杨成宋晓冬
关键词:超薄切片电镜图像处理软件
胃肠舒片对大白鼠胃肠平滑肌细胞线粒体跨膜电位的影响被引量:1
2007年
目的研究胃肠舒片对大白鼠胃肠平滑肌细胞线粒体跨膜电位的影响。方法胃肠平滑肌细胞离体培养,分为5组:空白对照组、西沙必利组(0.51 mg/ml)、胃肠舒Ⅰ组(25 mg/ml)、胃肠舒Ⅱ组(50 mg/ml)、胃肠舒Ⅲ组(75 mg/ml),采用Celltiter-GloTM法和若丹明荧光法分别检测了胃肠舒片对大白鼠胃肠平滑肌细胞ATP和线粒体跨膜电位的的影响。结果胃肠舒片作用24 h后与对照组和西沙必利组相比能显著增高平滑肌细胞ATP的含量(P<0.05),随着胃肠舒用药浓度的增高ATP的含量也增高;流式细胞仪结果表明胃肠舒明显加大了胃肠平滑肌细胞的线粒体跨膜电位,并且随着胃肠舒用药浓度的增高,跨膜电位也增高。结论胃肠舒可能通过改变胃肠平滑肌细胞线粒体的跨膜电位促进了胃肠运动。
宋晓冬刘孟安孙丰润刘颖张丽霞牛新华闫苗苗王晓江
关键词:ATP线粒体跨膜电位
顺铂致A549细胞miR-16与bcl-2表达的变化被引量:5
2011年
目的研究顺铂作用于A549细胞后,miR-16和bcl-2的表达变化,并探讨两者的相关性。方法采用MTT法测定顺铂对A549细胞的抑制率、锥虫蓝拒染法检测细胞凋亡率,倒置显微镜观察细胞形态,确定合适的药物浓度;然后提取细胞中的miRNA,用实时定量PCR技术定量分析miR-16在对照组细胞和加药组细胞中的表达变化;通过microRNA_org等分析软件预测miR-16的下游调控基因;采用Western blot方法分析细胞中bcl-2蛋白的表达变化。结果在顺铂诱导作用下,A549细胞凋亡率明显增加;miR-16在顺铂作用后的细胞中表达显著升高,而bcl-2蛋白显著低表达。结论顺铂可以促使肺癌A549细胞凋亡;miR-16具有抑癌基因活性,能负调控bcl-2蛋白的表达,参与顺铂致A549细胞死亡的作用。
李有杰孙强岳真郝青高宗华张丽霞谢书阳
关键词:BCL-2顺铂肺癌
白藜芦醇诱导大鼠肝癌细胞凋亡的作用被引量:1
2012年
目的:探讨白藜芦醇(Res)对大鼠肝癌细胞CBRH7919的作用。方法:采用SRB细胞活性检测法检测白藜芦醇对CBRH7919细胞活性的影响;用流式细胞仪检测CBRH7919对细胞周期分布、凋亡、线粒体膜电位的影响。结果:白藜芦醇作用于CBRH7919细胞24、48和72h后,SRB检测细胞活性有时间和浓度依赖性,CBRH7919细胞凋亡率增加,细胞周期阻断于G0~G1期,细胞线粒体膜电位降低。结论:白黎芦醇对大鼠肝癌细胞CBRH7919有明显的抑制作用,可能是通过线粒体凋亡途径诱导细胞的凋亡。
魏光成闫苗苗徐爱丽马朋张丽霞于敏
关键词:白藜芦醇细胞凋亡细胞周期线粒体膜电位
培养胚胎神经干细胞向少突胶质细胞诱导分化的实验研究
2011年
目的培养大鼠胚胎神经干细胞,诱导分化获得较高纯度的少突胶质细胞。方法取孕11.5 d的胚胎大鼠神经管尾段制备单细胞悬液,无血清条件培养基培养,获得神经干细胞;加入胎牛血清诱导分化,利用神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞不同的生长特性进行分离,获取较高纯度的少突胶质细胞。结果本实验得到纯度达90%以上的少突胶质细胞。结论利用培养大鼠胚胎神经干细胞诱导分化可以获取较多较高纯度的少突胶质细胞,以进行进一步研究。
王嵩张丽霞柴勇杨成
关键词:神经干细胞少突胶质细胞分化纯化
共3页<123>
聚类工具0