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张丹桂

作品数:10 被引量:29H指数:3
供职机构:汕头大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇流感
  • 4篇病毒
  • 3篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇脱氨酶
  • 2篇转录
  • 2篇细胞
  • 2篇流感病毒
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒活性
  • 2篇活性
  • 2篇家族
  • 2篇白质
  • 2篇胞嘧啶
  • 2篇NS1
  • 2篇NS1蛋白
  • 2篇A型流感
  • 2篇A型流感病毒
  • 2篇病毒活性
  • 2篇串联体

机构

  • 10篇汕头大学

作者

  • 10篇张丹桂
  • 9篇李康生
  • 8篇曾俊
  • 8篇王革非
  • 7篇陈幼莹
  • 7篇李卫中
  • 7篇陈小璇
  • 6篇张衡
  • 2篇辛岗
  • 1篇曾祥兴
  • 1篇张驰

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同亚型流感病毒NS1蛋白在酵母菌细胞中转录激活功能的差异
2009年
非结构蛋白1(nonstructural protein 1,NS1)是甲型流感病毒一种重要的调控蛋白,与病毒的毒力密切相关.本文检测了不同亚型流感病毒NS1蛋白在酵母菌细胞中的基因转录激活能力.将携带NS1基因的诱饵载体与空的猎物载体共转化AH109和Y187酵母菌细胞,观察AH109在QDO培养基上的生长情况,以X-α-gal为底物检测其分泌α-半乳糖苷酶的能力;通过ONPG实验定量分析Y187酵母菌细胞β-半乳糖苷酶活性的强弱.结果发现转化H1N1,H5N1和H9N2亚型流感病毒NS1基因的AH109酵母菌细胞能够在QDO培养基上生长,并分泌高水平的α-半乳糖苷酶.同时这些基因转化的Y187酵母菌细胞具有很强的β-半乳糖苷酶活性.与此相反,H3N2亚型流感病毒NS1基因转化AH109和Y187后,上述实验结果均为阴性.这说明H1N1,H5N1和H9N2亚型的NS1蛋白具有刺激酵母菌细胞基因转录的功能,而H3N2亚型的NS1蛋白缺乏这种能力,表明NS1蛋白型别的不同可造成其生物学活性的差异.
李卫中王革非曾俊张丹桂张衡陈小璇陈幼莹李康生
关键词:流感病毒NS1蛋白酵母双杂交转录激活
异源性表达SH3-p85对A型流感病毒复制的抑制作用
研究目的和意义:A 型流感病毒(influenza A virus,IAV)可引起广泛的动物感染,且在流行中极易发生变异,当不同的IAV 混合感染时就可能会发生基因重配。这种基因重配,自然会导致病毒生物学性质的改变,其中...
张丹桂
关键词:PI3K亚基NS1A型流感病毒
文献传递
一种抗病毒蛋白质及其应用
一种抗病毒蛋白质,其特征在于它是融合蛋白质,包含穿膜肽结构域和至少二个来源于APOBEC家族的胞嘧啶脱氨酶结构域,穿膜肽结构域和各胞嘧啶脱氨酶结构域形成串联体。本发明抗病毒蛋白质中,穿膜肽结构域使抗病毒蛋白质具有穿膜能力...
李卫中李康生王革非辛岗苏芸陈小璇陈幼莹张衡张丹桂曾俊
文献传递
人甲型H1N1流行性感冒病毒全基因组分析与反向遗传载体的克隆被引量:2
2009年
目的明确一株人甲型H1N1流行性感冒(流感)病毒的遗传背景,建立流感病毒反向遗传的平台。方法对分离自汕头市儿童的一株人甲型H1N1流感病毒进行空斑纯化;利用甲型流感病毒通用引物,对该病毒全基因组的8条片段(PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M和NS)进行RT-PCR全长克隆、DNA测序及初步生物信息学分析;将其8条全长基因组片段分别插入反向遗传通用载体,构建人甲型H1N1流感病毒的反向遗传系统。结果RT-PCR克隆得到该H1N1毒株的8条全长片段,经测序分析确认该毒株的基因序列,该毒株与2006年至2008年分离的人甲型H1N1流感病毒具有很高的同源性,未出现奥司他韦或金刚乙胺抗药性的遗传突变。PCR与测序证实,插入该菌株8个全长基因组片段的载体序列完全正确。结论成功构建了该毒株的感染性克隆。获得了该毒株全基因组序列,为明确病毒遗传信息、提供流行病学监测数据、建立流感病毒反向遗传平台奠定了研究基础。
王革非张衡李卫中曾俊张丹桂陈幼莹陈小璇李康生
关键词:流感病毒A型H1N1亚型克隆遗传学技术基因组病毒
流感病毒H1N1和H5N1感染小鼠小胶质细胞与星形胶质细胞诱导趋化因子转录水平上调被引量:6
2010年
目的:探讨胶质细胞感染流感病毒后的天然免疫反应,检测流感病毒H1N1和H5N1体外感染小鼠小胶质细胞和星形胶质细胞,是否会诱导胶质细胞趋化因子转录水平的变化及其规律。方法:从新生小鼠大脑皮质分离培养神经胶质细胞,并进一步纯化小胶质细胞和星形胶质细胞,经纯度鉴定后,用感染复数为2的流感病毒H1N1和H5N1进行体外感染,8小时后用免疫荧光检测流感病毒核蛋白(NP)的表达,以确认感染细胞比例。在感染早期(6小时)和感染中期(24小时)分别提取细胞RNA,检测趋化因子转录水平的变化。结果:分离得到小鼠的小胶质细胞和星形胶质细胞,病毒感染后超过95%的细胞可以被感染,感染后的小胶质细胞与星形胶质细胞的CCL-3、CCL-5、CXCL-2、CXCL-9和CXCL-10的转录水平发生不同程度的上调,其中CXCL-10的上调幅度最为明显,禽流感病毒H5N1感染能诱导更强烈的上调反应。结论:流感病毒H1N1和H5N1感染小鼠小胶质细胞与星形胶质细胞,可诱导趋化因子转录水平上调。
王革非李卫中张衡曾俊张丹桂陈幼莹陈小璇李康生
关键词:小胶质细胞星形胶质细胞趋化因子
A型流感病毒NS1蛋白羧基端PL结构域影响NS1在细胞核内的定位被引量:3
2010年
A型流感病毒NS1蛋白羧基端4个氨基酸可以与PDZ结构域(the domain of PSD95,Dig and ZO-1)相结合,称为PL结构域(PDZ ligand domain).对不同亚型或毒株的流感病毒而言,其NS1蛋白PL结构域的组成存在比较大的差异.有研究发现这种差异能够影响NS1与宿主细胞蛋白的相互作用进而影响病毒的致病力.为进一步探讨PL结构域对NS1蛋白生物学特性的影响,首先构建出4种不同亚型流感病毒(H1N1、H3N2、H5N1、H9N2)来源的NS1绿色荧光蛋白表达质粒.在此基础上,对野生型H3N2病毒NS1表达质粒进行人工改造,将其PL结构域缺失或者替换为其他亚型流感病毒的PL结构域,制备出4种重组NS1蛋白表达质粒.通过比较上述不同NS1蛋白在HeLa细胞中的定位情况发现,只有野生型H3N2病毒的NS1蛋白可以定位于核仁当中,而野生型H1N1、H5N1、H9N2病毒的NS1蛋白以及PL结构域缺失或替代的H3N2病毒NS1蛋白都不能定位于核仁.而通过比较上述NS1蛋白在流感病毒易感的MDCK细胞中的定位,进一步发现所有这些蛋白均不定位于核仁.上述结果表明:PL结构域的不同可以明显影响NS1蛋白在HeLa细胞核内的定位和分布,这有可能造成其生物学功能的差异.同时,NS1蛋白在细胞核内的定位还与宿主细胞的来源有着密切关系.
张丹桂李卫中王革非张衡曾俊陈幼莹张驰曾祥兴李康生
关键词:A型流感病毒NS1蛋白核仁
组蛋白乙酰转移酶PCAF在原核细胞的表达及其生物学活性检测
2009年
p300/CBP相关因子(p300/CBP-associated factor,PCAF)是真核细胞内一种重要的组蛋白乙酰转移酶,它主要通过催化核心组蛋白的乙酰化,促进特定基因的转录,参与细胞内多种生物学过程。国内目前尚没有制备出具有生物学活性的组蛋白乙酰转移酶PCAF的报道。为此,PCAF全长cDNA被克隆入原核表达载体pGEX-5X-1,通过对诱导条件进行优化,实现了PCAF在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中的高效可溶性表达并进行了亲和纯化。利用体外乙酰转移酶活性分析实验,检测到所表达的GST-PCAF融合蛋白能够使组蛋白H3发生乙酰化。这种具有生物学活性的PCAF蛋白的成功制备为进一步研究PCAF的转录调控功能以及它与其它蛋白间的相互作用奠定了基础。
李卫中张丹桂曾俊王革非陈小璇陈幼莹李康生
关键词:原核表达
类风湿性关节炎与口服免疫耐受治疗被引量:6
2008年
类风湿性关节炎(RA)是一类以滑膜细胞增生为主要病理变化,以多关节炎为主要临床表现,可累及全身多组织器官的系统性自身免疫性疾病。针对其治疗虽有药物、手术等多种治疗方法,但效果都不甚理想。运用口服免疫耐受机制(OT),通过口服相应抗原来治疗RA,方法简便有效,具有一定的应用前景。现将近年来应用口服抗原治疗RA的研究进展作一综述。
张丹桂李康生
关键词:类风湿性关节炎口服免疫耐受
一种抗病毒蛋白质及其应用
一种抗病毒蛋白质,其特征在于它是融合蛋白质,包含穿膜肽结构域和至少二个来源于APOBEC家族的胞嘧啶脱氨酶结构域,穿膜肽结构域和各胞嘧啶脱氨酶结构域形成串联体。本发明抗病毒蛋白质中,穿膜肽结构域使抗病毒蛋白质具有穿膜能力...
李卫中李康生王革非辛岗苏芸陈小璇陈幼莹张衡张丹桂曾俊
文献传递
酶标仪参数及性能检测被引量:12
2008年
目的:检测Bio-Rad 3550UV型酶标仪是否仍能应用于精密的酶联免疫吸附实验(ELISA)的检测。方法:对Bio-Rad3550UV型酶标仪的一些重要参数(滤光片精度,检测结果可重复性,线性相关性以及通道间的差异等)进行检测,同时与新型酶标仪作比较。结果:Bio-Rad 3550UV酶标仪各项重要参数均符合检测要求。结论:Bio-Rad 3550UV酶标仪仍然能应用于精密的ELISA检测。
曾俊张丹桂王革非陈小璇李康生
关键词:酶标仪性能检测参数检测
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