庄辉耀
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：杭州市第六人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放被引量：12
- 2007年
- 目的：制备甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以十八醇，EC，HPMC，果胶等为辅料，通过改变处方组成，湿法制粒压片，考察片剂的体外释放度和漂浮性能。结果：最佳处方片剂体外漂浮12h以上，家兔胃内滞留约10h。其体外释放规律1～12h符合Higuchi方程。结论：最佳处方制得的片剂，具有缓释和漂浮的双重性能，初步达到了设计要求。
- 李松龙茹仁萍庄辉耀上官盈盈赵文霞
- 关键词：甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片体外释放度HIGUCHI方程
- 美罗培南治疗艾滋病合并感染42例疗效观察被引量：1
- 2012年
- 艾滋病（MDS），即获得性免疫缺陷综合症，是人类因为感染人类免疫缺陷病毒（HIV）后引起免疫系统功能进行性下降，易导致各种机会性感染，而机会性感染中细菌性感染又占有相当高的比例。美罗培南是继亚胺培南／西司他丁之后一种新型的非肠道给药的半合成碳青酶烯类抗菌药物，该药对超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）稳定，对革兰阳性、革兰阴性需氧菌及厌氧菌均有较强的抗菌活性。本文采用回顾性分析方法观察了2009年1月1日-2011年3月31日在杭州市第六人民医院住院治疗的42例艾滋病合并病原菌感染患者的临床疗效，现报道如下。
- 庄辉耀严俊
- 关键词：美罗培南住院治疗艾滋病疗效观察超广谱Β-内酰胺酶获得性免疫缺陷综合症
- 甘草酸二铵胃内漂浮片的研究
- 李松龙茹仁萍庄辉耀
- 该成果为药物新剂型研究的初步成果，通过处方优化制得甘草酸二铵胃内漂浮片，可在体外持续漂浮12h以上，家兔胃内滞留10h以上，体外释放规律1-12h内符合Higuchi方程，家兔体内药代动力学规律符合一级吸收二室模型，试制...
- 关键词：
- 关键词：药代动力学药物
- 类汉坦病毒肺综合征一例
- 2001年
- 赵国根庄辉耀刘翠雪
- 关键词：病例报告
- 甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片的含量测定被引量：1
- 2007年
- 目的建立HPLC法测定其甘草酸二铵的含量。方法C18色谱柱,以0.5%冰醋酸0.3%三乙胺缓冲液-乙腈(68∶32)为流动相,流速1 ml/min;检测波长250 nm,进样量20μl。结果甘草酸二铵的胃内滞留漂浮型缓释片的回收率为(99±0.7)%,RSD为0.67。结论HPLC法测定该片剂的甘草酸二铵含量,专属性强,方法简便、易行。
- 庄辉耀李松龙
- 关键词：甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片HPLC
- 甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片兔体内的药动学被引量：9
- 2008年
- 目的:比较自制甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片和市售胶囊剂兔体内药动学、相对生物利用度。方法:用6只新西兰兔自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片或市售胶囊剂各200mg,采用高效液相色谱法测定血浆甘草酸二铵浓度,DAS2.0程序拟合血药浓度-时间数据。结果:甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片和市售胶囊剂给药后,药动学参数tmax分别为2h和4h,Cmax分别为(2.8±0.5)mg·L-1和(2.5±0.18)mg·L-1,AUC(0-t)分别为(18.4±2.4)mg·L-1.h,和(27.0±2.2)mg·L-1.h,漂浮片相对生物利用度为(149.0±11.2)%。结论:家兔体内甘草酸二铵的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与市售胶囊剂相比,漂浮片释药平稳,tmax、AUC(0-t)均较胶囊剂高,说明漂浮片能显著提高药物的生物利用度,初步达到设计要求。
- 李松龙茹仁萍上官盈盈庄辉耀
- 关键词：甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片药动学相对生物利用度
