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庄莹

作品数:9 被引量:52H指数:4
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇雷公藤
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇内酯
  • 4篇内酯醇
  • 4篇雷公藤内酯
  • 4篇雷公藤内酯醇
  • 3篇药材
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇雷公藤药材
  • 3篇HPLC指纹
  • 1篇灯盏

机构

  • 9篇中国药科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 9篇庄莹
  • 9篇杭太俊
  • 8篇宋敏
  • 4篇翟清波
  • 4篇高旋
  • 2篇张正行
  • 2篇潘丽
  • 2篇王莹
  • 2篇李丹
  • 1篇马鹏程
  • 1篇文爱东
  • 1篇吴晓鸾
  • 1篇杨林
  • 1篇吕文莉
  • 1篇平其能
  • 1篇邱娟
  • 1篇江丽

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇2008中国...
  • 1篇中国药学杂志...

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱研究
目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC指纹对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。方法:采用C18色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的雷公藤药材和...
高旋庄莹宋敏翟清波杭太俊
关键词:雷公藤药材雷公藤内酯醇指纹图谱高效液相色谱法
文献传递
雷公藤多苷片中雷公藤总内酯及雷公藤内酯醇的测定被引量:25
2008年
建立雷公藤多苷片中雷公滕总内酯及雷公藤内酯醇的含量测定方法。方法:采用比色法,以3,5-二硝基苯甲酸显色,于540 nm 波长处测定吸收度,测得雷公藤总内酯含量;另外采用高效液相色谱法,使用 ODS 柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相 A 为甲醇,流动相 B 为甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(20∶80),采用梯度洗脱,于218 nm 处检测,测定雷公滕内酯醇的含量。结果:以比色法测定雷公藤总内酯(以雷公藤内酯醇计),浓度在8~40mg·L^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率(n=9)为100.6%;以高效液相色谱法测定雷公藤内酯醇,浓度在10~100 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.6%。测得市售雷公藤多苷片中雷公藤总内酯含量在0.061%~0.363%范围内,雷公滕内酯醇含量在0.002%~0.200%范围内。结论:两方法均准确可靠、耐用性良好,可用于雷公藤多苷片质量分析控制。市售雷公藤多苷片中雷公藤总内酯及雷公藤内酯醇含量差异较大,应该加强其质量控制、保障用药安全与有效。
庄莹宋敏杭太俊潘丽张正行
关键词:雷公藤多苷片雷公藤内酯醇比色法高效液相色谱法
液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的灯盏乙素被引量:7
2006年
目的:建立大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法,研究大鼠尾静脉注射灯盏花素注射液的药代动力学。方法:血浆样品经含5%甲酸的甲醇溶液提取富集,液相色谱分离[Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)柱,甲醇-水-甲酸(60:40:0.2)流动相,流速1.0mL·min^(-1)],电喷雾离子化三重四极杆串联质谱负离子选择反应检测(SRM),离子反应分别为 m/z 461.1→m/z 285.1(灯盏乙素)和 m/z 445.1→m/z 269.1(黄芩苷,内标)。碰撞气(Ar)压力为0.186 Pa,碰撞能量25eV。结果:线性范围为0.005~40.0μg·mL^(-1)(r=0.9996),最低定量浓度为5ng·mL^(-1)。灯盏乙素的回收率>80%,日内、日间 RSD 皆小于15%(n=5)。结论:建立的大鼠血浆中灯盏乙素的液相色谱-串联质谱测定法灵敏、准确,可用于大鼠血浆中灯盏乙素浓度测定及临床前药代动力学研究。
王莹杭太俊庄莹李丹吴晓鸾江丽邱娟宋敏吕文莉平其能
关键词:灯盏乙素灯盏花素注射液液相色谱-串联质谱法
雷公藤片剂中雷公藤总内酯及雷公藤甲素的测定
本文选择雷公藤总内酯及雷公藤甲素二者作为检测指标,分别采用比色法及高效液相色谱法,通过优化供试品溶液制备方法、显色及色谱条件,建立雷公藤片剂中雷公藤总内酯及雷公藤甲素的含量测定方法,为雷公藤制剂的质量控制提供科学依据。
庄莹宋敏杭太俊潘丽张正行
关键词:雷公藤甲素药物分析高效液相色谱法
文献传递
西尼地平的健康人药动学研究
2008年
目的:建立西尼地平血药浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定法,研究中国健康男性受试者口服西尼地平胶囊后的血浆药动学特点。方法:20名健康男性受试者单剂量口服10mg西尼地平胶囊,以尼莫地平为内标,采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)正离子选择性反应检测测定血浆中的西尼地平浓度,使用DAS软件计算药动学参数。结果:西尼地平在0.1~20μg·L^-1范围内线性关系良好(r〉0.9967),最低定量限为0.10μg·L^-1日内、日1"4精密度(RSD)均〈15%,绝对回收率〉80%。口服10mg西尼地平胶囊后的主要药动学参数分别为:Cmax为(14.6±5.0)μg·L^-1,Tmax为(d±1.1)h,t1/2为(11.3±5.8)h,AUCD~48h为(77.5±31.3)h·μg·L^-1,AUC00-∞。为(82.2±35.8)h·μg·L^-1,MRT为(12.3±5.0)h,CL/F为(144.9±64.6)L·h^-1,V/F为(2253±1592)L。结论:建立的LC—MS/MS测定法专属准确,灵敏度高,可用于西尼地平血药浓度分析及药动学研究。
庄莹李丹宋敏杭太俊文爱东杨林
关键词:西尼地平药动学
雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱研究
目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC指纹对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。方法:采用C色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的雷公藤药材和制剂...
高旋庄莹宋敏翟清波杭太俊
关键词:雷公藤药材雷公藤内酯醇指纹图谱高效液相色谱法
文献传递
雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱研究被引量:20
2009年
目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。方法:采用C18色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的雷公藤药材和制剂为特征图谱对照,采用夹角余弦法和相对欧氏距离法,分别从化学成分定性和定量2个方面对不同产地雷公藤药材和主要市售雷公藤片剂的HPLC特征图谱进行定性与定量相似性评价。结果:建立的雷公藤药材及制剂的HPLC特征图谱测定条件分离良好、专属性强,可用于雷公藤质量的比较与控制。结论:以特征对照品为参照进行雷公藤药材或制剂特征图谱相似性评价,重复性和耐用性良好。测得雷公藤药材或制剂的特征图谱差异显著。因此,雷公藤药物的质量和安全性亟待提高。
高旋宋敏庄莹翟清波杭太俊马鹏程
关键词:雷公藤药材雷公藤内酯醇高效液相色谱法
雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱研究
目的:建立雷公藤药材及制剂的HPLC指纹对照测定法,为雷公藤质量控制提供参考。 方法:采用C18色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,测定雷公藤药材及制剂的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的...
高旋庄莹宋敏翟清波杭太俊
关键词:雷公藤HPLC指纹图谱高效液相色谱法
文献传递
盐酸多巴甲酯对映体的HPCE手性拆分被引量:4
2006年
Aim:To develop an HPCE method for the chiral separation of dopa methyl ester hydrochloride enantiomers.Methods:The enantiomers were separated by HPCE on a capillary of 63.5/72.0(I/L)cm×50 μm(i.d) with the background electrolyte of 20 mmol/L sodium dihydrogen phosphate,which containing 2.5% of highly sulfated-β-cyclodextrin as the chiral resolving additive adjusted to pH 2.55 with phosphoric acid.The outlet pressure injection mode and positive voltage of 30 kV electric force were used with the cassette temperature at 25 ℃ and UV detection at 210 nm.Attempts were made to optimized the separation conditions.Results:The enantiomers were baseline separated at the optimized conditions with the resolution greater than 2.The calibration curve was linear for L-dopa methyl ester hydrochloride in the range from 10 to 4 000 μg/mL using aminobenzoic acid as internal standard.And the limit of detection was 2.0 μg/mL.Conclusion:The established HPCE method is of high performance and economy for the chiral separation.It could be used as the routine method for the chiral purity analysis of L-dopa methyl ester hydrochloride.
王莹杭太俊庄莹
关键词:手性拆分毛细管电泳
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