庄斐尔
- 作品数：12 被引量：99H指数：6
- 供职机构：西安交通大学医学院药理学系更多>>
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- 小檗胺松弛家兔离体回肠的作用被引量：4
- 1994年
- 作者观察了小檗胺（Ｂｅｒ）对家兔离休回肠收缩反应的影响，并以钙拮抗剂维拉帕米（Ｖｅｒ）、硝苯啶（Ｎｉｆ）作对照。结果表明：Ｂｅｒ、Ｖｅｒ和Ｎｉｆ显著抑制回肠平滑肌自律性及Ａｃｈ（５μｍｏｌ／Ｌ）、Ｈｉｓ（５μｍｏｌ／Ｌ）诱导的收缩反应，上述作用呈剂量依赖关系；均非竞争性拮抗ＣａＣｌ２量－效曲线；在无钙营养液中，Ｂｅｒ３０μｍｏｌ／Ｌ、Ｖｅｒ３μｍｏｌ／Ｌ均明显抑制Ａｃｍ诱导回肠平滑肌两种收缩成份所致的收缩；Ｎｉｆ１μｍｏｌ／Ｌ仅抑制Ａｃｈ诱导的依内钙性收缩，对依外钙性收缩几无影响。提示：Ｂｅｒ有钙拮抗作用，其作用方式与Ｖｅｒ相似。
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- 关键词：小檗胺维拉帕米回肠乙酰胆碱组织胺
- 蛇床子素对家兔主动脉条的钙拮抗作用被引量：44
- 1992年
- 蛇床子素30μmol·L^(-1)及100μmol·L^(-1)使NE、CaCl_2和高K^+除极化所致的家兔主动脉条收缩量—效曲线右移,最大反应降低.表明蛇床子素有松弛血管平滑肌作用,并与Ca^(2+)呈非竞争性拮抗作用.和阻滞α受体或激动β受体无关;选择性作用于电位依赖性Ca^(2+)通道,抑制细胞外Ca^(2+)内流;在100μmol·L^(-1)时,明显减弱NE诱导的依赖细胞内Ca^(2+)收缩。证明蛇床子素松弛血管平滑肌作用可能与其Ca^(2+)拮抗作用有关。
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- 关键词：蛇床子素主动脉条
- 蛇床子素对离体豚鼠心房的作用(英文)被引量：8
- 1995年
- 目的:研究蛇床子素对离体豚鼠心房的作用及与Ca^(2+)的关系.方法:钙拮抗剂Ver对照,电刺激左房收缩,累积浓度法测定给Ost前后左房收缩幅度,给药间隔15 min,计算pA_2或pD_2′;观察Ost对左房收缩正阶梯、静息后增强作用。收缩反应由XWT-204台式平衡记录仪描记.结果:Ost、Ver产生浓度依赖性负性肌力作用,抑制高K^+Iso恢复的左房收缩;非竞争性拮抗Iso、CaCl_2正性肌力作用,相应pD_2′值分别为4.41±0.13和6.53±0.22,4.90±0.15和6.91±0.17;抑制正阶梯,大剂量使之翻转,对静息后增强作用弱.结论:Ost对心房抑制作用与Ver相似,但强度较后者弱,可能抑制胞外钙内流.
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- 关键词：蛇床子素维拉帕米心房
- 蛇床子素对心肌慢反应动作电位及右心房自搏频率的影响被引量：21
- 1995年
- 用细胞内微电极技术，观察了蛇床子素（Ｏｓｔ）对离体豚鼠乳头状肌ＢａＣｌ２高ＫＣｌ除极化及家兔窦房结慢反应动作电位的影响。结果表明。Ｏｓｔ抑制Ｂａ２＋诱发的自发电活动：降低高Ｋ＋除极化慢反应动作电位的幅度（ＡＰＡ）及动作电垃最大上升速率（Ｖｍａｘ），并缩短５０％动作电垃时程（ＡＰＤ５０），延长９０％动作电位时程（ＡＰＤ９０）；对家兔离体窦房结优势起搏细胞窦搏周期（ＳＣＬ），ＡＰＡ及Ｖｍａｘ亦有抑制作用。此外，对离体豚鼠右房负性频率作用。似与激动Ｍ胆碱能受体或阻滞β肾上腺圭能受体无关，与钙拮抗剂维拉帕米相似．结果提示。Ｏｓｔ具有钙拮抗作用．
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- 关键词：蛇床子素窦房结动作电位
- 伊藤丹藤丹胶囊的急性及长期毒性试验研究
- 目的:研究伊藤丹藤丹胶囊的急性毒性和长期毒性,观察伊藤丹藤丹胶囊的毒性反应及其作用的靶器官.
方法:小鼠灌胃给与伊藤丹藤丹胶囊128 g生药/kg(分2次),观察7天;大鼠分别灌胃给与伊藤丹藤丹胶囊38.4 g...
- 庄斐尔
- 关键词：急性毒性试验长期毒性试验病理学血液生化学
- 文献传递
- 蛇床子素对麻醉开胸犬心电图和血流动力学的影响被引量：40
- 1994年
- 麻醉开胸犬，ｉｖ７．５－１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）蛇床子素后，收缩期血压，舒张期血压，平均血压，左室收缩压，室内压最大上升速率及心输出量，总外周阻力均降低，在１０ｍｉｎ时为作用高峰；ｉｖ７．５ｍｇ·ｋｇ￣（－１），心电困无影响，但ｉｖ１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１），心电图的Ｐ－Ｒ间期略延长。且室内压最大下降速率也降低。提示蛇床子素有抑制心脏作用，且外周阻力降低，血压下降，故在临床应用时应引起注意。
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- 关键词：蛇床子素心电图血流动力学
- 倒挂牛乙醇提取物对麻醉家兔血流动力学的作用被引量：1
- 1999年
- 观察了倒挂牛乙醇提取物（CExt）对麻醉家兔血流动力学的作用。结果表明：iv14～28mg/kgCExt剂量依赖性降低收缩压（SBP）和舒张压（DBP），但DBP降低较SBP明显而持久，提示CExt可降低外周血管阻力；28mg/kg心脏有抑制作用，降低LCSP、士dp/dtmax,对心电图和心率无显著影响，致死剂量为102士38mg。
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- 关键词：血流动力学中药
- 国产米利酮对犬血流动力学影响被引量：5
- 1992年
- 本文采用八导生理记录仪同步记录方法,观察国产米利酮对MR实验性心衰犬血流动力学的影响。结果表明,缓慢静注MR后,血流动力学参数LVSP、+dp/dt_(max)、Vce-+dp/dt_(max)及Cl显著增加,T Value及TPR明显降低,SBP、DBP及MAP不同程度降低,而HR变化不显著。说明:国产MR能明显增强衰心的舒缩功能,又能降低外周阻力,不增加心肌耗氧量,可望成为一种改善心功障碍较理想的强心药。
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- 关键词：米利酮血流动力学心力衰竭
- 蛇床子素对豚鼠心房肌生理特性的影响被引量：12
- 1992年
- 本文以豚鼠离体心房肌为标本,研究了不同剂量蛇床子素对心房肌生理特性及对窦房结自律性的影响。结果表明:蛇床子素明显抑制左房肌收缩力和BaCl_2诱发的自律性,抑制右房肌自发收缩力和频率;并延长功能性不应期。上述作用均呈一定的浓度依赖关系;大剂量时,亦能降低心房肌的兴奋性。说明蛇床子素的抗心律失常作用与其降低心肌自律性及兴奋性,延长心肌不应期有关。
- 李乐庄斐尔赵更生
- 关键词：蛇床子素兴奋性心房肌药理
- 国产氨利酮十二指肠给药对犬血流动力学的影响
- 1990年
- 国产氨利酮(5-20mg/kg)给麻醉犬十二指肠用药后,血流动力学参数LVSP、dp/dt max、Vce-+dp/dtmax及CI显著增加,而TPR及T Value明显降低,SBP、MAP及HR均无明显变化。结果说明,口服氨利酮既具正性肌力,又有扩张血管作用,是一种新型的改善心功的强心药。
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- 关键词：氨利酮血流动力学十二指肠
