崔广林
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脑血管病遗传与代谢危险因素的新发现及其临床应用
- 汪道文汪一波惠汝太陈琛张伟丽赵春霞丁虎崔广林张琴
- 心脑血管病所致死亡占国人总死亡40%以上，且呈不断上升趋势。传统危险因素如高血压、血脂异常、糖尿病及吸烟等对心血管病贡献不到50%，因此迫切需要寻找新的危险因素（Emerging Risk Factors，指新发现的危险...
- 关键词：
- 关键词：心脑血管病遗传危险因素基因诊断
- 淋巴毒素α多态性位点与中国汉族非心源性缺血性卒中的关联研究
- 2010年
- 目的在中国汉族人群中研究淋巴毒素α(lymphotoxinα,LTA)基因多态性位点是否为非心源性缺血性卒中的危险因素。方法采用Taqman-MGB探针法在558名非心源性缺血性卒中患者和557名健康成人中对LTA的rs1800683、rs909253、rs1041981三个多态性位点进行基因分型。在单核苷酸多态性水平和单体型水平进行关联分析,并使用Bonferroni法进行多重检验校正。结果 LTA的三个单核甘酸多态性的不同等位基因和基因型在非心源性缺血性卒中组和对照组分布未见统计学差异。以最常见的单体型AGA作为参照,在校正传统危险因素后,GGC携带者有0.381倍卒中发病风险(95%CI:0.198～0.733,P=0.003)。结论 GGC单体型可能是非心源性缺血性卒中发病的保护性因素,有待于在前瞻性研究中进一步证实。
- 徐宇军丁虎包浔娜崔广林汪道文
- 关键词：脑梗死淋巴毒素Α多态性
- 载脂蛋白A5-1131T>C(rs662799)多态性与中国汉族非心源性缺血性脑卒中的关联研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨中国汉族人群中载脂蛋白A5(APOA5)-1131T>C(rs662799)多态性与缺血性脑卒中的关系。方法选择1119例缺血性脑卒中患者和1027例健康居民作为对照,采用Taqman-MGB探针对载脂蛋白A5-1131T>C位点基因多态性进行检测,并通过文献检索,对符合标准的文献进行荟萃分析,全面探讨中国人群中载脂蛋白A5-1131T>C多态性与缺血性脑卒中的关系。结果研究表明载脂蛋白A5-1131T>C单核苷酸多态性不同等位基因频率和基因型在缺血性脑卒中组和正常对照组分布未见显著统计学差异。校正传统危险因素logistic回归分析显示在隐性模型下,APOA5-1131T>C与血栓性脑卒中相关(p=0.036),荟萃分析结果表明APOA5-1131C等位基因与中国汉族人群脑卒中发生的危险性无相关关系(OR=1.18,95%CI=0.90-1.54)。结论在中国人群中,APOA5-1131T>C多态性与缺血性脑卒中无相关性。
- 曹岩岩崔广林王浩然汪道文丁虎
- 关键词：脑卒中载脂蛋白A5多态性汉族人群
- 基因检测与华法林的临床应用被引量：1
- 2012年
- 华法林是世界上应用最广泛的维生素K拮抗剂，作为重要的口服抗凝药已经在临床使用接近60年，2010年华法林在美国的处方量过2500万。由于华法林治疗窗较窄（剂量不足有血栓风险，过量服用可出现致命性出血）、个体间剂量差异较大（达到适宜抗凝效果的个体间剂量差异可达10～20倍）、受药物食物影响较大，因此维持华法林的治疗水平需要临床医师深入了解其药代动力学和药效动力学，并且需要医患之间有良好的沟通。
- 陈琛丁虎崔广林汪道文
- 关键词：遗传药理学处方量口服抗凝药药物处方抗凝效果治疗窗
- 解读基因分型指导华法令个体化医疗
- 2013年
- 随着对血栓栓塞性疾病认识的深入,越来越多的患者将接受抗凝治疗.华法令已被广泛应用于静脉血栓栓塞、心源性脑栓塞的预防（瓣膜病、非瓣膜性心房颤动、房颤电复律）和人工瓣膜置换的抗栓治疗.采取合适的应对策略,预防栓塞的发生,又降低出血的风险,在临床工作中具有非常重要的意义.
- 丁虎崔广林汪道文
- 关键词：基因华法令
- 高分辨率熔解曲线方法在指导华法林使用起始剂量基因分型中的应用及临床各种基因分型方法的比较被引量：3
- 2012年
- 目的探讨高分辨率熔解曲线（highresolution melting，HRM）方法对需接受华法林治疗患者进行CYP2C9＊3（1075A／C，rs1057910）和VKORC1（-1639A／G，rs9923231）基因分型和估计华法林起始剂量的可行性，同时比较不同基因分型方法的优缺点和使用价值。方法建立检测CYP2C9。3（1075A／C，rs1057910）和VKORC1（-1639A／G，rs9923231）两个多态性位点基因型的HRM方法，在接受华法林治疗的100例患者中进行基因型的检测与分析，并与传统的PCR一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP），TaqMan探针法及DNA测序法相比较。结果3种方法检测CYP2C9$3（1075A／C，rs1057910）和VKORC1（-1639A／G，rs9923231）的基因型完全一致，与DNA测序法相符合。而HRM方法更简单、经济、快速，临床应用的可行性高。100份临床标本的检测结果显示VKORC1—1639AA、AG、GG3种基因型分别有73（73％）、23（23％）和4例（4％）；CYP2C91075AA、AC、CC3种基因型分别有94（94％）、6（6％）和0例。敏感性和特异性分析结果发现HRM方法检测这两种突变的敏感性和特异性均为100％。结论HRM的方法能有效的检测CYP2C9＊3（1075A／C；rs1057910）和VKORC1（-1639A／G；rs9923231）基因多态性且与其他方法相比临床操作的可行性高。
- 崔广林丁虎徐宇军陈琛汪道文
- 关键词：华法林高分辨率熔解曲线
