宣春生
- 作品数：34 被引量：219H指数：10
- 供职机构：太原理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 甘草浸膏制备新工艺的研究被引量：10
- 1999年
- 甘草浸膏的制备多采用水回流法，生产周期长，溶媒用量大，甘草酸收率低。本研究以含氨０．５％的１０％乙醇溶液作萃取剂，采用连续提取工艺，甘草酸收率可达１１％以上，较水回流法提高约８％，提取时间缩短近一半，液固比从１４：１降低至６：１，而且产品内在质量明显提高。
- 陈树伟王秀兰冯福盛宣春生
- 关键词：甘草浸膏
- 四氯对苯醌分光光度法测定环丙氟哌酸被引量：5
- 1996年
- 本文研究了在硼砂介质中，环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：ｌ络合物，表观摩尔吸收系数ε３７６＝１．２７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，基于这一反应，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．４９％～１００．２％，相对标准偏差为１．３９％。
- 宣春生任所才宋健玲王仲英
- 关键词：分光光度法环丙氟哌酸四氯对苯醌
- 四氯对苯醌荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量被引量：5
- 2004年
- 在乙醇溶液中甲氧苄啶与四氯对苯醌发生荷移反应 ,形成稳定的 1∶ 1络合物 ,最大吸收波长位于4 34.8nm,表观摩尔吸光系数为 ε=7.4 5 3× 10 2 L·mol-1·cm-1,甲氧苄啶含量在 30— 5 0 0 μg/m L范围内符合比耳定律 ,回收率为 99.82 %— 10 0 .3% ,相对标准偏差为 1.6 % (n=5 )。
- 宣春生谢克昌
- 关键词：分光光度法四氯对苯醌荷移反应甲氧苄啶
- 过渡金属离子与氨基酸形成配合物的NMR研究被引量：1
- 1993年
- 氨基酸是生命系统中蛋白质的基本结构单位,生物分子中的氨基酸是金属离子重要的配位体之一。我们测定了甘氨酸、精氨酸等六种氨基酸与金属离子Zn^(2+),Cd^(2+),Hg^(2+)的~1H和^(13)C NMR谱,从而探讨它们的配位机理。实验结果表明,在加入过渡金属离子前后,氨基酸的~1H和^(13)C谱的化学位移位发生了一定的变化,据此可揭示过渡金属离子和氨基酸形成配合物的配位点,进而可研究所形成配合物的结构及其成键规律。
- 宣春生张季君陈亮
- 关键词：氨基酸NMR配合物金属离子
- 2,4-二硝基苯酚荷移分光光度法测定氯氮卓的含量(英文)被引量：4
- 2001年
- 本文报道了基于氯氮革与2,4-二硝基苯酚在水溶液中的荷移反应测定氯氮革含量的方法。详细研究了荷移反应的条件和影响荷移反应的因素，结果表明，氯氮革与2,4-二硝基苯酚于20℃水溶液中恒温20分钟即可形成l：l的络合物；在其最大吸收波长444nm处表观摩尔吸光系数为ε=1．48×10^3L·mol^-1·cm^-1；并在2．8-96μg·mL^-1范围内符合比尔定律；方法的相对标准偏差为0．32％。将拟定的方法应用于氯氮革片剂样品含量的测定，并与药典法相比较，结果基本一致。
- 李彦威赵彦生宣春生魏文珑
- 关键词：药典法二硝基苯片剂分光光度法荷移反应苯酚
- 对硝基酚荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量被引量：2
- 2004年
- 在水溶液中甲氧苄啶与对硝基酚发生反应生成 1∶ 1的荷移络合物。络合物最大吸收波长 4 0 2 .4 nm,线性范围 2— 2 5 μg/ m L,表观摩尔吸光系数为 ε=8.4 6 8× 10 3 L· mol-1· cm-1,回收率为99.6 7%— 10 0 .4 % ,相对标准偏差为 1.3% (n=5 )。本法测定甲氧苄啶药物制剂含量 ,结果令人满意。
- 宣春生谢克昌
- 关键词：荷移反应分光光度法对硝基酚甲氧苄啶
- 荧光素荷移反应及荧光光谱性质的研究
- 荧光素是一种重要的荧光材料,本文研究了荧光素和头孢他啶的荷移反应,通过此反应不仅为药物的定量测定提供了很好的方法,而且通过反映机理的研究,探讨了发光的机理, 为荧光物质更广泛的应用于生物体提供的重要的参考,并从分子水平上...
- 刘一鸣宣春生李文英
- 文献传递
- 中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究被引量：14
- 2009年
- 中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究是中医方剂研究的重要领域。本研究概述了从酸、碱性成分化学类群着手对含酸碱对药的方剂配伍作用研究的思路、方法;分析了研究结果;阐述了研究的意义;并对本领域研究做了展望。
- 裴妙荣段秀俊裴香萍宣春生王晓英赵丽娜张淑蓉刘炳辰王世民
- 关键词：配伍
- 喹诺酮药物荷移反应的研究被引量：11
- 1999年
- 目的：研究分光光度法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸的含量，方法：基于在水溶液中药物与２，４二硝基酚生成荷移络合物。结果：表现摩尔吸光系数ε＝１３４×１０４～４２０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，络合物组成均为１∶１，络合物的最大吸收波长λｍａｘ＝３９７４～４０４０ｎｍ，相对标准偏差为１４３％～３６５％。结论：应用本方法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸药物制剂含量可得到满意的结果。
- 宋健玲王仲英宣春生郭芬芳
- 关键词：分光光度法抗菌素2,4-二硝基酚
- 吸附树脂AB-8对甘草酸的吸附性能及其在提取纯化中的应用被引量：22
- 1998年
- 考察了大孔吸附树脂AB-8对甘草酸的吸附性能和原液浓度pH值、流速、洗脱剂的种类对树脂吸附性能的影响。结果表明,AB-8树脂对甘草酸吸附量高,易于洗脱,分离效果较好,回收率较一般方法高,达70％～80％,纯度达90％以上。
- 冯福盛宣春生陈树伟常瑜乔本志
- 关键词：甘草甘草酸吸附树脂纯化
