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孙翔翔: 作品数：68 被引量：126H指数：6; 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划国家奶牛产业技术体系项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

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病原微生物实验室压力蒸汽灭菌器的规范化使用被引量：3: 2021年; 压力蒸汽灭菌器属压力容器,是病原微生物实验室常用的消毒灭菌设备。本文结合病原微生物实验室的特点,从特种设备管理、灭菌效果监测、排气口生物安全性等方面,探讨压力蒸汽灭菌器的规范使用和安全管理。; 孙世雄孙翔翔樊晓旭魏润宇张培培王毓秀孙淑芳; 关键词：病原微生物实验室压力蒸汽灭菌器灭菌效果

一种犬布鲁氏菌病诊断用融合蛋白抗原: 本发明而提供一种布鲁菌病特异性融合蛋白抗原，其氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明所提供的融合蛋白抗原包含了多个布鲁氏菌优势外膜抗原表位，具有好的伸展性、稳定性和生物活性。利用本发明融合蛋白建立的犬布鲁氏菌病E...; 孙明军孙翔翔殷德辉刘蒙达樊晓旭田莉莉孙淑芳邵卫星范伟兴; 文献传递

重大动物源性病原体传入风险评估和预警技术研究: 2022年; 针对我国外来动物疫病(简称"外疫")传入风险高、病种多的现实,为提升外疫早期预警、快速诊断、应急处置能力,中国动物卫生与流行病学中心联合农业、卫生、海关、教育、科技等部门共10家单位共同承担了国家重点研发计划"重大动物源性病原体传入风险评估和预警技术研究"项目(项目编号:2017YFC1200500).; 黄保续郑雪光姜永萍张晓光孙翔翔廖德芳; 关键词：动物卫生外来动物疫病动物源性预警技术

来自5种动物禽Ⅰ型副粘病毒HN基因的序列分析被引量：1: 2013年; 本研究对从广西5种不同动物体内分离到的禽Ⅰ型副粘病毒毒株,进行了HN基因的扩增、克隆和序列分析.5个APMV-Ⅰ分离株HN基因的核苷酸序列同源性为94.7％～98.4％,推导氨基酸序列同源性为96.3％～99％,同源性较高；5个毒株的HN基因与国内广东、山东、福建等地的当前流行株同源性较高,但与经典毒株同源性较低；遗传分析表明HN基因相对保守,都源于同一个基因亚群.; 潘杰冯淑萍孙翔翔张欣明李春英梁丹洁吴军曾咏芳周师师欧莹黄胜斌胡巧云徐贤坤熊毅; 关键词：HN基因同源性

2株广西猪源H9N2亚型流感病毒遗传进化及生物学特性分析被引量：1: 2020年; 【目的】明确广西猪源H9N2亚型流感病毒的遗传特征及分子生物学特性(抗原性、耐药性和致病性),为广西猪源H9N2亚型流感病毒的防控提供科学依据。【方法】以分离自广西百色地区的2株猪源H9N2亚型流感病毒(SW/GX/P2/2011株和SW/GX/P3/2011株)为研究对象,运用RT-PCR扩增其全基因组的8个基因片段(HA、NA、NP、M、NS、PB1、PB2和PA基因),经克隆测序后进行核苷酸序列及氨基酸位点分析。【结果】2株广西猪源H9N2亚型流感病毒的核苷酸序列开放阅读框(ORF)分别是PB2:2280 bp、PB1:2274 bp、PA:2151 bp、HA:1683 bp、NP:1497 bp、NA:1410bp、M:982 bp和NS:838 bp。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒全基因组仅M基因核苷酸序列与猪源H9N2亚型流感病毒的相似性较高,而HA、NA、NP、NS、PA、PB2和PB1基因核苷酸序列均与禽源H9N2亚型流感病毒的相似性较高,在基因型分类上属于G57基因型,为我国广泛流行的H9N2亚型基因型。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒的HA蛋白发生R180Q、T213A、D216E、M224L、N285S和V287T突变,NA蛋白抗原决定簇S331V、W403S和Q431K也发生突变;NA蛋白在N2亚型的耐药性关键位点119E、151D、292R、276E和294N位点未发生突变,但在NA蛋白抗原区存在S331V、K367E和Q432K突变,且M2氨基酸位点发生S31N突变。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒HA蛋白连接HA1和HA2的氨基酸均为RSSR↓GLF;HA蛋白存在1个因P315S突变而新增的潜在糖基化位点(NCS);NA蛋白未缺失NA潜在糖基化位点,也未出现NA蛋白颈部杆状结构63~65 aa缺失现象,在NA潜在糖基化位点中69、86、146、200和234aa处非常保守,但发生W402S突变。【结论】从广西百色分离获得的2株猪源H9N2亚型流感病毒(SW/GX/P2/2011株和SW/GX/P3/2011株)虽为低致病力毒株,但在流感病毒基因重组过程中发挥重要作用,且其致病性有增强趋势,已对金刚烷胺类药物产生耐药性。因此,应加强广西地区哺乳动物H9N2亚型�; 孔子荣李三木何奇松曾咏芳杨可妍冯淑萍孙翔翔熊毅颜健华; 关键词：猪流感病毒 H9N2亚型基因重组抗原性

一种高灵敏度检测动物布鲁氏菌病的方法: 本发明公开了一种微滴数字PCR法检测布鲁氏菌病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于微滴数字PCR法检测，并且能够准确地检测出布鲁氏菌质粒，与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、苍白念球菌、牛分...; 张皓博樊晓旭刘雨田孙明军刘婷婷亓菲邵卫星田莉莉孙翔翔迟庆安冯淑芳仵国政孙世雄刘蒙达付树芳焉鑫张培培魏润宇王毓秀孙淑芳范伟兴

下排气式灭菌器对锐器盒的灭菌效果观察: 2022年; 本试验旨在评价下排气式灭菌器对锐器盒的灭菌效果,确定适合的灭菌程序,并找出锐器盒的冷点。在锐器盒的上、中、下层和灭菌器内放置包内化学指示卡和生物指示物,关闭锐器盒盖子后放入灭菌器。运行程序1:121℃、20 min,程序2:121℃、30 min,程序3:121℃、60 min,程序4:132℃、10 min,程序5:132℃、20 min,程序6:132℃、30 min。运行程序6时,在锐器盒的上、中、下层和灭菌器内分别放置1个温度探头。结果显示,唯有程序6可以使各层的化学和生物指示物都指示合格。锐器盒上、中、下层的平均温度依次降低。结果表明程序6适于锐器盒灭菌。下层是锐器盒的冷点,可以仅通过观察置于底部的指示物,判断整个锐器盒是否灭菌合格。; 孙世雄孙明军邵卫星孙翔翔于鹏徐毅孙淑芳; 关键词：锐器盒指示物温度

一种布鲁氏菌病诊断用多肽及其应用: 本发明提供一种布鲁氏菌病诊断用多肽，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1；本发明所提供的多肽用于制备用于检测布鲁氏菌病的制品。本发明所提供的多肽与人及牛、羊的布鲁氏菌感染血清发生反应，不与感染了其他细菌的血清发生交叉反应...; 孙明军殷德辉孙翔翔刘蒙达樊晓旭邵卫星孙淑芳

不同动物来源的新城疫病毒F基因序列分析被引量：4: 2014年; 为了解广西地区新城疫病毒（NDV）在不同动物宿主内的分布流行情况，对从广西地区鸡、野鸟、猪、鹅、马等5种不同动物体内分离到 NDV 毒株，进行了 F 基因的克隆扩增和序列分析。结果表明，5个NDV 分离株 F 基因的核苷酸序列同源性为85．2％～98．6％，推导氨基酸序列同源性为88．9％～98．6％，同源性差异较大；5个毒株的 F 基因与国内贵州、长春、福建等地的当前流行株同源性较高；以 F 基因前374 bp核甘酸同源性比较分型表明，鸡源、鹅源、马源毒株为当前流行的基因Ⅶ型，而猪源毒株和野鸟源毒株为传统的基因Ⅱ型。; 冯淑萍石伟革孙翔翔潘杰黄胜斌曾咏芳何奇松杨可研胡巧云熊毅; 关键词：新城疫病毒 F基因同源性

奶牛肺外结核病的综合诊断与病原分离鉴定被引量：4: 2017年; 为揭示牛型提纯结核菌素(PPD)检测阳性牛与剖检肺脏病变不吻合的真实原因,综合运用皮内变态反应(SIT)、比较变态反应(SICCT)、IFN-γ试验,以及牛型PPD点眼反应、ELISA抗体检测等5种免疫学方法,对我国西部5个奶牛场进行牛结核病综合诊断,然后对锁定的后期感染牛进行扑杀、剖检,采集病料进行病理学和病原学诊断。结果显示:用5种方法综合检测确诊的95头后期感染牛中,有84头(88.42%)剖检可见明显结核病变,其中12头(14.29%)的病变发生在肺和肺门淋巴结,72头(85.71%)的病变发生在肝、脾、肠系膜淋巴结等肺外组织器官;95头后期感染牛中,有54头病料培养阳性;阳性菌经Xpert MTB/RIF和Enigma鉴定,均为牛分枝杆菌。该研究结果表明:我国牛结核病存在肺结核和肺外结核两种,因而增加了牛结核病的诊治难度;牛结核病确诊仅靠单一检测方法十分困难,需运用多种免疫学方法进行综合诊断;该结果可以解释目前出现的检测阳性与肺部剖检病变结果不一致的困惑。; 许芳田莉莉齐亚银孙世雄孙翔翔剡根强曾巧英范伟兴; 关键词：牛结核病病原学诊断肺外结核

孙翔翔

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