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MALDI-TOF-MS联合WCX磁珠法筛选神经精神狼疮的生物标志物: 孙玲陈华胡朝军王彭李永哲张烜唐福林

灾难性抗磷脂综合征被引量：5: 2007年; 抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS），是由抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，APL）引起的临床综合征，主要表现为动脉/静脉血栓和／或病理妊娠。1992年Asherson首次报道10例APL阳性的患者，均在短期（几小时至几天）内出现多血管栓塞和急性多器官功能衰竭。其发病急、病情重、死亡率高、APL均阳性，故命名为灾难性抗磷脂综合征（catastrophic antiphospholipid syndrome，CAPS）。不到1％的APS患者会出现CAPS，部分CAPS患者既往未诊断APS或其他自身免疫疾病，称“de-novo”CAPS。早期诊断和及时治疗有利于改善CAPS预后，本文就CAPS的诊治进展进行综述。; 孙玲张烜; 关键词：抗磷脂综合征 CAPS 自身免疫疾病抗磷脂抗体临床综合征病理妊娠

蛋白指纹图谱技术筛选神经精神狼疮的生物标志物: 2012年; 目的通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI．TOF—MS）联合弱阳离子交换（WCX）磁珠法分析神经精神狼疮（NPSLE）患者脑脊液蛋白质谱，建立树形分类模型并验证其诊断价值。方法MALDI—TOF—MS联合WCX磁珠法生成脑脊液蛋白质谱，比较NPSLE治疗前组（27例）与对照组（27例）蛋白质谱，采用t检验、Kmskal．WallisH检验和Wilcoxon检验分析2组间及NPSLE组治疗前后差异峰，建立NPSLE树形分类模型。以独立样本（12例NPSLE、12例腰椎间盘突出和9例其他自身免疫病的中枢神经系统受累患者）盲法检验该树形分类模型对诊断NPSLE的敏感性和特异性。结果NPSLE治疗前组与对照组、NPSLE治疗前组与治疗后组相比，分别有12个和4个差异峰。以质荷比（na／z）8595、7170、7661、7740和5806差异峰建立NPSLE树形分类模型，对54例建模组的敏感性和特异性均为92．6％，对33例独立样本盲法检验的敏感性和特异性分别为91．7％和85．7％。结论本研究首次建立了MALDI—TOF．MS联合WCX磁珠法检测NPSLE脑脊液蛋白质谱的方法，据此建立的NPSLE树形分类模型对诊断NPSLE具有较高的敏感性和特异性。; 陈焕孙玲陈华胡朝军李永哲王彭谢静巴德年何维张烜; 关键词：狼疮血管炎中枢神经系统生物学标记蛋白指纹图谱技术

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孙玲

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