孙玲
- 作品数：264 被引量：685H指数：10
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文学政治法律更多>>
- 淋巴系分化抗原在急性髓系白血病的异常表达
- ＜正＞目的：探讨淋巴系分化抗原（LyAg）在急性髓系白血病（AML）的表达。方法：采用 CD45/SSC 双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术免疫表型分析。
- 时艳荣梁利杰王冲张秋堂刘延方孙玲孙慧刘少君邹典斌
- 文献传递
- 髓系抗原在成人急性T淋巴细胞系白血病中的表达及其与临床特征和诱导治疗反应之间的关系
- ＜正＞目的:观察髓系抗原CD13、CD14、CD33、CD117、CD64在成人T淋巴细胞系急性淋巴细胞白血病中的表达并分析其与临床特征及诱导治疗反应之间的关系。方法:以2006年4月至2009年2月在我院血液科诊断和治...
- 马杰张秋堂刘林湘孙慧李涛刘延方陈绍倩孙玲
- 文献传递
- TLS-ERG融合基因阳性的成年人急性髓系白血病二例并文献复习被引量：3
- 2019年
- 目的 探讨TLS-ERG 融合基因阳性的成年人急性髓系白血病(AML)的临床特点及预后.方法 选择分别在2017年1月和2018年3月于郑州大学第一附属医院就诊的TLS-ERG融合基因阳性的成年AML患者2例,分析其临床特征及预后.结果 2例TLS-ERG融合基因阳性患者均为男性.形态学分型:例1为AML-M5,例2为AML-M4. 2例患者均表达CD56,其中例1同时表达CD25. 2例患者均按照成人AML(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南、复发难治性AML中国诊疗指南行诱导及巩固强化治疗.例1于诊断后11个月死亡,例2至2019年2月随访结束时(诊断后12个月)仍为缓解状态.结论 TLS-ERG融合基因在成年人AML中发生率低,复发率高,再次诱导治疗效果差,预后差,生存时间短.
- 裴荣荣张荣辉孙玲
- 酪氨酸激酶抑制剂联合化疗治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察酪氨酸激酶抑制剂联合化疗治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病的疗效及毒副反应。方法回顾性分析41例成人初治Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗资料,比较观察应用酪氨酸激酶抑制剂联合化疗方案的联合组(21例)及单纯应用化疗方案的单纯化疗组(20例)的缓解率、缓解持续时间、中位生存期、生存率、粒细胞缺乏时间、出血率、感染率等指标。结果联合组和单纯化疗组的诱导缓解率分别为85.7%和55.0%(P=0.030);平均缓解时间分别为10.3个月和6.5个月(P=0.020);联合组和单纯化疗组的中位生存期分别为12.0个月和10.0个月,累积半年生存率分别为95.2%和75.0%,1 a生存率分别47.6%和20.0%(P=0.009)。2组均出现Ⅳ度骨髓抑制,2组化疗后中性粒细胞缺乏持续时间比较差异均无统计学意义(P=0.196);2组继发出血率52.4%和45.0%(P=0.880)、感染率61.9%和55.0%(P=0.650)等非血液学毒性发生率差异均无统计学意义。结论酪氨酸激酶抑制剂联合化疗能够更好地缓解Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者病情,延长患者生存期,且毒副反应未见明显增加。
- 苗真甘思林邢海洲刘延方谢新生程远东孙玲万鼎铭孙慧
- 关键词：PH染色体急性淋巴细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂
- 17例t(8;21)急性髓性白血病临床及实验室特点分析
- 目的探讨t(8;21)急性髓性白血病(AML)临床及实验室特点。方法采用FAB分型方法对患者骨髓细胞进行白血病形态学分型及组织化学染色;制备染色体,以R显带法显带并进行染色体核型分析;采用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-P...
- 孙玲董见喜孙慧
- 文献传递
- 核干细胞因子特异性短发夹状RNA对HL-60细胞分化抗原和生物学性质的影响被引量：8
- 2006年
- 目的研究核干细胞因子(nuc leostem in,NS)特异性短发夹状RNA(shRNA)阻断NS基因表达对HL-60白血病细胞分化抗原及生物学性质的影响,探讨NS的生物学功能和与急性白血病的关系以及用于基因治疗的可能性。方法特异性转染试剂和合成的NS短发夹状RNA(NS-shRNA)体外直接转染HL-60细胞,采用RT-PCR判断基因阻断效果,MTT法测定转染后细胞增殖能力,流式细胞仪(FCM)测定细胞分化抗原,形态学观察细胞形状和生长状态,血细胞分析仪测定细胞大小、粒度。结果合成的2条NS-shRNA均能明显阻断NS基因表达,抑制率分别为37.82%和71.88%;NS-shRNA能显著抑制HL-60细胞的增殖并存在时间和浓度依赖性,以48 h和10 nmol/L浓度最佳。转染后:分化抗原CD11b、CD33、CD14、CD64、HLA-DR增高,CD38降低,显示有向粒系继续成熟和向单核系重新分化趋势;细胞聚团性减弱,碎片增多,一部分细胞形态变成梭形和长尾形,染色后细胞核紧密,凹陷,髓过氧化物酶(MPO)和α-醋酸萘酚酯酶(α-NAE)活性增强;大小和粒度分析小体积细胞和核碎裂细胞增多。结论NS-shRNA通过阻断NS基因表达,对HL-60细胞有抑制增殖和促分化作用,改变了细胞的生物学性质,使细胞恶性程度有所减弱,并有可能诱发凋亡,在白血病的基因中具有潜在的临床价值。
- 岳保红朱晓燕张功员孙玲赵小强王清霞刘帅张秋堂张钦宪
- 关键词：核干细胞因子短发夹状RNA分化抗原生物学性质分化
- 大颗粒淋巴细胞白血病细胞免疫学表型分析被引量：1
- 2006年
- 目的:分析大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)细胞的免疫学表型。方法:取3例LGLL患者的外周血和骨髓液涂片,采用流式细胞术对其免疫学表型进行分析,同时用瑞-姬混合染色和髓过氧化物酶(MPO)、过碘酸-雪夫反应(PAS)等细胞化学染色对其进行观察。结果:3例白血病细胞形态均呈原始、幼稚淋巴细胞样,胞浆内有数量较多的或大或小的紫红色颗粒,MPO染色和PAS反应均为阴性。3例LGLL均表达CD56,其中1例还表达CD3,为T细胞型LGLL;另2例不表达CD3,为NK细胞型LGLL。T细胞型LGLL型患者白血病细胞同时表达B细胞抗原CD20。结论:通过免疫学表型分析可以区分T细胞和NK细胞型LGLL,LGLL细胞存在抗原表达紊乱的现象。
- 岳保红高福莲孙玲王清霞张秋堂刘帅张钦宪
- 关键词：白血病大颗粒淋巴细胞NK细胞免疫学表型
- 自体外周血造血干细胞移植后序贯CIK细胞治疗急性髓系白血病被引量：10
- 2013年
- 背景:细胞因子诱导的杀伤细胞作为一种有效的过继免疫治疗方法,成为治疗急性髓系白血病的一种新的手段,目前关于急性髓系白血病自体移植后序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗的报道尚少,值得进一步研究。目的:观察急性髓系白血病M2患者自体外周血造血干细胞移植后序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗的临床疗效和不良反应。方法:入选45例低、中危急性髓系白血病M2患者,其中19例在自体外周血造血干细胞移植后序贯了细胞因子诱导的杀伤细胞治疗,另26例未序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗,比较两组患者的复发率、无病生存率、总生存率,观察细胞因子诱导的杀伤细胞治疗的安全性。结果与结论:①序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗组的复发率低于未序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗组(21.05%,38.46%,P<0.05);序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗组患者的2年无病生存率和2年总生存率均高于未序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗组,差异均有显著性意义(P<0.05)。②19例接受细胞因子诱导的杀伤细胞治疗的患者均顺利完成治疗方案,治疗过程中除4例出现寒战、发热外,无其他不良反应。结果显示低、中危急性髓系白血病M2患者自体外周血造血干细胞移植后序贯细胞因子诱导的杀伤细胞治疗可降低原发病的复发率,提高患者的无病生存率及总生存率,且无明显不良反应,是一种安全、有效、可行的治疗方法。
- 万鼎铭李丽谢新生孙玲孙慧姜中兴张毅曹伟杰边志磊周雪芳
- 关键词：干细胞干细胞移植自体外周血造血干细胞移植无病生存率白血病复发
- 改良BU/CY预处理方案行异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究被引量：9
- 2009年
- 万鼎铭康轶青孙慧孙玲谢新生王桂菊姜中兴倪福春赵晓飞
- 关键词：造血干细胞移植恶性血液病
- 重组人血小板生成素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察
- ＜正＞目的:观察重组人血小板生成素（rhTPO）治疗糖皮质激素无效的慢性难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者,观察临床疗效和不良反应。方法:18例慢性难治性ITP患者,为我院2008年5月至2008年12月的住院患...
- 张晓丽刘延方孙慧谢新生姜中兴孙玲万鼎铭刘林湘
