姜红丽
- 作品数：8 被引量：48H指数：3
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- 慢加急性肝衰竭是一种发生在急性失代偿性肝硬化患者中的独特综合征
- 2013年
- 【据《Gastroenterology》2013年6月报道】题：慢加急性肝衰竭是一种发生在急性失代偿性肝硬化患者中的独特综合征（作者Moreau R等）
- 姜红丽王崇
- 关键词：慢加急性肝衰竭肝硬化患者失代偿性综合征
- 质子泵抑制剂增加肝硬化患者自发性细菌性腹膜炎病死率?
- 2014年
- 【据《JGastroenterol Hepatol》2013年11月13日报道】题：质子泵抑制剂增加肝硬化患者自发性细菌性腹膜炎病死率？（作者KwonJH等）本研究的目的是调查抑酸治疗是否使自发性细菌性腹膜炎（SBP）的风险增加，并确定与肝硬化SBP患者死亡相关因素。首尔国立大学医学院的KwonJH等人将住院行腹穿的肝硬化患者纳入本研究，这些患者被分为SBP组和无SBP组。对与SBP进展相关因素进行分析。对SBP患者住院期间的死亡率和SBP患者30d内的病死率以及对与死亡相关因素进行分析。
- 姜红丽温晓玉
- 关键词：自发性细菌性腹膜炎肝硬化患者质子泵抑制剂病死率SBP抑酸治疗
- 肝硬化急性门静脉血栓自发性再通1例报告被引量：2
- 2015年
- 门静脉血栓（PVT）是肝硬化常见的并发症之一,若合并严重的腹腔感染,则出现PVT的机率会更高,Wang等[1]研究就表明腹腔感染与PVT有关。本文报道1例肝硬化突发消化道出血合并腹腔感染导致急性PVT后,出现自发性再通的诊疗经过,提醒临床医生,对于病情危重的肝硬化PVT患者若无法行药物溶栓或手术治疗,积极治疗原发病和去除诱发因素也至关重要,同样可能取得良好的治疗效果。
- 姜红丽张睿胡玉琳辛桂杰
- 关键词：肝硬化静脉血栓形成病例报告
- 药物性肝损伤394例临床特点分析被引量：38
- 2014年
- 目的：探讨药物性肝损伤的临床特点。方法回顾性分析2009年1月至2011年1月本院收治的394例药物性肝损伤患者的年龄、性别、肝损伤药物种类和名称、发病时间、肝功能、是否肝活组织检查、治疗情况及预后。结果药物性肝损伤病例呈逐年上升趋势。394例患者中男170例（43．15％），女224例（56．85％），男女发病比例为1∶1．3。高发年龄段为41～50岁（25.63％）及51～60岁（25．13％）。能引起药物性肝损伤的药物有很多种，居前3位的依次为：中药（45．43％）、多药联合应用（11.42％）及抗结核药（7．61％）。中药类别以治疗骨关节病中药（11％）和皮肤病中药（11％）为主，中药名称及成分多数不明。43例患者行病理检查确诊，占10．91％。较多见的病理改变为：中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润（65．01％），毛细胆管性淤胆（39.93％）等，对临床诊断无特异性，有一定提示意义。394例患者中，治愈102例，占25．89％；好转184例，占46．70％。发生肝衰竭最终死亡的患者7例，占1.78％。总体预后较好，预后影响因素包括：年龄、临床分型、起病时TBil峰值等。结论致药物性肝损伤的药物种类繁多，临床表现缺乏特异性，诊断无金标准，故易漏诊及误诊，多数预后较好，但少数病例可发生肝衰竭。
- 祁亚宾邱玲姜红丽张睿胡玉琳
- 关键词：中草药
- 药物性肝衰竭临床特点及其预后影响因素的研究
- 目的：探讨药物性肝衰竭的病因、临床特点及预后影响因素。 材料和方法：本文对吉林大学第一医院2005年1月到~2014年12月收治的75例药物性肝衰竭患者进行统计，记录患者性别、年龄、过敏史、既往疾病、用药种类及时间...
- 姜红丽
- 关键词：药物性肝损伤肝衰竭预后
- 文献传递
- 肝上皮样血管内皮细胞瘤1例报告被引量：5
- 2015年
- 1病例资料患者女性,50岁,因＂间断上腹部不适8年,加重伴肝区疼痛1周＂于2013年12月24日入本院。患者8年前无明显诱因出现上腹部不适,于本院二部行胃镜检查,诊断为＂浅表性胃炎＂,间断口服多种中药治疗,上述症状有所好转,但病情间断反复,1周前患者上腹部不适症状加重,并伴肝区疼痛,且近期体质量明显下降,就诊于本院二部,肝脏彩超及CT三期增强均提示肝内多发占位性病变,为求进一步明确诊断入本科。既往史：
- 卢旺张睿姜红丽胡玉琳辛桂杰
- 关键词：病例报告
- 以双手指干性坏死为主要临床表现的特发性高嗜酸粒细胞综合征1例
- 特发性高嗜酸粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome IHES)是一组病因不明伴多器官损害的临床少见血液系统疾病,以双手指干性坏死为主要表现的IHES更为罕见,本文通过1例...
- 姜红丽张睿胡玉琳
- 以双手指干性坏死为主要临床表现的特发性高嗜酸粒细胞综合征1例
- <正>特发性高嗜酸粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome IHES)是一组病因不明伴多器官损害的临床少见血液系统疾病,以双手指干性坏死为主要表现的IHES更为罕见,本文通...
- 姜红丽张睿胡玉琳
- 文献传递
