姜惠峰
- 作品数：32 被引量：82H指数：5
- 供职机构：烟台市莱阳中心医院更多>>
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- 外阴细胞性血管纤维瘤1例报道及文献复习被引量：13
- 2001年
- 目的 阐明细胞性血管纤维瘤的病理形态特征及鉴别诊断要点。方法 报道 1例外阴细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究 ,结合文献对本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨。结果 肿瘤呈不规则小叶状 ;瘤细胞单一呈短梭形 ,大小一致 ,核卵圆至梭形 ,不见核分裂象 ;肿瘤含大量的小至中等大小的血管 ,以无分支的毛细血管为著 ,多数血管壁增厚、玻璃样变 ,黏液样基质丰富。免疫组化 :肿瘤细胞Vimentin阳性 ,而CD34、S 10 0蛋白、desmin、α Sr actin、CK、EMA、Ki6 7、CD44及HMB45均阴性。结论 细胞性血管纤维瘤是一种极少见的特殊的外阴部良性软组织肿瘤 。
- 姜惠峰姜颖君
- 关键词：病理形态特征
- WHO(2002)软组织及骨肿瘤新旧分类之异同被引量：15
- 2004年
- WHO(2002)软组织和骨肿瘤分类,充分展示了过去10年中对组织病理学和遗传学的新认识.每一部分都详细描述了已确认的肿瘤及变型,包括新的ICD-O编码,发病率、年龄和性别分布,肿瘤的定义、流行病学和病因学,临床症状和体征,影像学、免疫组化和超微结构,遗传学及预后等.新分类更强调了临床、病理、影像学"三结合"原则.
- 姜惠峰
- 关键词：软组织骨肿瘤疾病分类生物学行为软组织肿瘤
- SDHA表达缺失:用来识别SDH-缺失性GISTs中SDHA突变
- 2013年
- 琥珀酸脱氢酶缺失性胃肠道间质肿瘤（SDH-缺失性GISTs）是一种由琥珀酸脱氢酶B（SDHB）免疫组化染色阴性而定义的独特GIST种类，SDH缺失性GISTs显示特征性的临床和病理特征，包括缺少KIT和PDGFRA突变，唯独胃部发生，常见淋巴结转移，独特的上皮样细胞形态常伴丛状或多结节型结构，有多灶性或异时性疾病倾向，常显示伊马替尼原发耐药及胰岛素样GFR1过表达，病变大小和核分裂比率不能预见预后，惰性转移行为。
- 曹芳芹姜惠峰
- 关键词：GISTS突变琥珀酸脱氢酶胃肠道间质肿瘤免疫组化染色
- 血管中心性胶质瘤:8例临床病理和遗传学报道被引量：15
- 2007年
- 姜惠峰
- 关键词：临床病理特征胶质瘤遗传学耐药性癫痫神经元肿瘤神经上皮肿瘤
- 胃癌穿孔53例临床病理分析被引量：1
- 2004年
- 回顾分析 1990年 1月 6日～ 2 0 0 3年 2月 18日入院治疗的 5 3例胃癌穿孔患者的临床病理资料。 40例( 75 5 % 40 / 5 3 )患者行根治性手术切除 ,死亡 4例 ( 10 % 4/ 40 ) ,中位生存期 3 4个月。 13例 ( 2 4 5 % 13 / 5 3 )行姑息性手术 ,死亡 8例 ( 61 5 % ) ,中位生存期 8个月。回顾分析的结果显示对胃癌穿孔的治疗应区别对待 ,积极争取行根治性手术或先做穿孔修补术 ,术后 3～ 4周再次手术切除肿瘤 。
- 姜萍解涛姜惠峰李志强
- 关键词：穿孔
- 乳腺浸润性Paget病：一种未确认的乳腺病变临床病理研究
- 2012年
- 乳腺Paget病（MPD），被认为是一种位于其下方（乳腺深部）乳腺癌的表皮内表现。与乳腺外Paget病（EMPD）相反，乳腺Paget细胞侵入真皮（invMPD），除了Rosens乳腺病理书中的2例外，尚无报道。本研究旨在确认乳腺Paget细胞真皮浸润的存在，并描述其相关临床病理特征。
- 曹芳芹(摘译)姜惠峰
- 关键词：乳腺PAGET病乳腺病变浸润性乳腺外PAGET病表皮内
- NKX2．2：一种诊断Ewing肉瘤有用的标记
- 2012年
- Ewing肉瘤是累及儿童和青年人骨和软组织的高级别圆细胞肉瘤，以一致的小圆细胞弥漫性增生为特征，鉴别诊断包括各种各样的小圆细胞肿瘤。
- Yoshida ASekine STsuta K曹芳芹(摘译)姜惠峰
- 关键词：EWING肉瘤小圆细胞肿瘤软组织
- 肾上腺皮质腺瘤内髓脂肪瘤样结节1例及文献复习被引量：3
- 2002年
- 姜惠峰黄晓红
- 关键词：肾上腺皮质腺瘤病理肾上腺肿瘤
- 肝细胞癌组织中endoglin(CD105)、VEGF和p57kip2表达与预后的关系
- 肿瘤血管形成(tumor angiogenesis)在肿瘤的生长、转移中起重要作用,被认为是发生于肿瘤性病变中最重要的事件之一。Endoglin(CD105)和血管内皮生长因子(vaseular endothelial ...
- 姜惠峰姚卫东
- 文献传递
- MUC4是硬化性上皮样纤维肉瘤伴FUS基因重排的敏感且非常有用的标记之一
- 2013年
- 硬化性上皮样纤维肉瘤（SEF）是一种罕见的侵袭性成纤维细胞肿瘤，常见于下肢和肢带深部软组织，多发于中年人，男女发病均等。SEF临床病程呈侵袭性，〉50％的病例出现局部复发和远处转移。经典SEF可见透明或红染胞质的上皮样细胞呈巢状和索状排列，分布于致密硬化的间质背景中。SEF病例偶见少细胞的束状结构和黏液样区域。有些病例中的部分区域与低度恶性的纤维黏液肉瘤（LGFMS）不能区分，少数SEF病例也已显示分子生物学方面与LG—FMS重叠。
- 任凡姜惠峰
- 关键词：硬化性上皮样纤维肉瘤基因重排MUC4FUS上皮样细胞SEF
