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乙酰唑胺对PC12细胞缺氧损伤的保护作用及其机制研究被引量：4: 2012年; 目的研究乙酰唑胺对缺氧PC12细胞的保护作用及其机制。方法用三气培养箱建立缺氧模型培养PC12细胞,筛选乙酰唑胺作用于缺氧PC12细胞的最佳浓度,观察细胞形态,测定细胞活力、LDH的含量、细胞周期,实时荧光定量PCR法检测HIF-1α及Caspase-3 mRNA的表达。结果与缺氧模型组相比,乙酰唑胺可明显提高缺氧PC12细胞存活率、降低培养基中LDH的含量,降低G1期、提高S期细胞百分比、提高HIF-1αmRNA的表达、降低Caspase-3 mRNA的表达水平。结论乙酰唑胺具有保护PC12细胞缺氧损伤的作用。; 姚娟马慧萍李倩李琳贾正平景临林樊鹏程; 关键词：乙酰唑胺缺氧 PC12细胞缺氧诱导因子

人参皂苷对缺氧大鼠的保护作用及其机制被引量：3: 2013年; 目的:研究人参皂苷对缺氧大鼠的保护作用及其机制。方法:首先采用常压密闭缺氧模型考察了人参皂苷对大鼠存活时间的影响,确定最佳给药剂量。再将40只雄性Wistar大鼠随机分为缺氧模型组和人参皂苷组。每组按照不同缺氧时间点再分为2个亚组,各亚组10只大鼠,分别观察各组大鼠缺氧前后脑和心脏组织的病理学变化情况,并采用RT-PCR检测HIF-1α、EPO、Caspase-3 mRNA的表达情况。结果:通过观察HE染色病理切片发现缺氧6 h后模型组大鼠脑和心脏组织均出现严重的病理损伤,而人参皂苷组的缺氧损伤情况得到明显减轻。基因检测结果表明,在缺氧环境下,缺氧模型组大鼠脑和心脏组织HIF-1αmRNA和Caspase-3 mRNA表达水平升高,人参皂苷组较缺氧模型组显著降低(P<0.01);缺氧模型组和人参皂苷组大鼠脑组织EPO mRNA表达虽有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05),心脏组织EPO mRNA未表达。结论:人参皂苷可改善缺氧大鼠脑和心脏组织的损伤,其机制可能与影响HIF-1α、EPO、Caspase-3 mRNA的表达、调节大鼠组织内部氧平衡、促进红细胞生成、抗凋亡有关。; 李琳马慧萍姚娟李倩景临林樊鹏程贾正平; 关键词：人参皂苷缺氧心脏组织缺氧诱导因子1Α

脱水淫羊藿素与山柰素对体外培养成骨细胞成熟矿化影响的比较研究被引量：13: 2012年; 比较研究脱水淫羊藿素与山柰素对体外培养大鼠成骨细胞(rat osteoblasts,ROB)增殖与成熟矿化的影响。取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化法获得成骨细胞,培养于含10%FBS的MEM培养液中,3天后首次换液,铺满皿底90%以上后传代培养。分别用1×10 4、1×10 5、1×10 6和1×10 7mol.L 1的脱水淫羊藿素和山柰素进行药物干预,增殖分析采用MTT法,诱导培养9天后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,筛选出最佳浓度。采用最佳浓度的脱水淫羊藿素和山柰素进行药物干预,比较脱水淫羊藿素、山柰素和对照组之间的ALP、钙盐沉积量、骨钙素分泌量、CFU-FALP和矿化结节数量等成骨性指标。提取总RNA,实时荧光定量PCR(real time PCR)检测BMP-2、Osterix(OSX)及Runx-2的mRNA表达情况,同时提取总蛋白,Western blotting法检测Ⅰ型胶原蛋白的分泌量。结果表明,1×10 4mol.L 1脱水淫羊藿素和山柰素对细胞增殖有抑制作用;1×10 5mol.L 1脱水淫羊藿素虽对ROB增殖无明显影响,但能显著提高成骨细胞中ALP活性、钙盐沉积量和骨钙素分泌量,增加CFU-FALP和矿化结节数量,与成骨细胞成熟矿化相关的因子BMP-2、OSX和Runx-2的基因表达量也显著升高,同时I型胶原蛋白的分泌量也明显增多;而山柰素并没有表现出促进体外培养ROB成熟矿化的特性。脱水淫羊藿素促进成骨细胞成熟矿化的作用明显高于山柰素,很可能是由脱水淫羊藿素8位C原子上存在的异戊烯基引起的。; 宋鹏姚娟马慧萍葛宝丰陈克明郭晓宇吕享; 关键词：山柰素成骨细胞增殖矿化骨质疏松

芦丁的抗缺氧作用及其分子机制研究: 1.建立PC12细胞缺氧模型,观察缺氧环境对PC12细胞的损伤作用,筛选芦丁作用于缺氧PC12细胞的最佳浓度,研究芦丁对缺氧PC12细胞的保护机制。 2.建立H9c2细胞缺氧模型,观察缺氧环境对H9c2细胞的损伤作用,筛...; 姚娟; 关键词：芦丁缺氧 PC12细胞 H9C2细胞缺氧诱导因子; 文献传递

天然小分子化合物对细胞氧化还原体系的调节及机制研究: 活性氧(ROS)可以作为调控细胞氧化还原平衡的重要信使,但过量的ROS可以诱发氧化应激,进而对细胞造成氧化性损伤。这种氧化损伤和多种疾病的发生关系密切,因此,补充外源性或者上调细胞内源性的抗氧化分子很有可能是治疗这些疾病...; 姚娟; 关键词：NRF2 硫氧还蛋白还原酶黄腐酚木香烃内酯大黄酸

淫羊藿苷对rBMSCs成骨和成脂分化的影响被引量：19: 2012年; 目的:研究淫羊藿苷对大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)成骨和成脂方向分化的影响。方法:在37℃5%CO2和饱和湿度的条件下贴壁筛选法体外培养rBMSCs。采用1×10-5mol.L-1的淫羊藿苷干预rBMSCs的成骨性分化,第3,6,9,12天进行碱性磷酸酶(ALP)活性测定,第15天进行钙化结节染色,第12,24,48,72 h提取总RNA,采用实时聚合酶链反应(Real time PCR)方法分析检测骨成型蛋白2(BMP-2)和骨特异性转录因子(Runx-2)mRNA表达水平。采用1×10-5mol.L-1的淫羊藿苷干预rBMSCs的成脂性分化,第5,10,15,20天进行甘油三酯含量的测定,第21天进行油红O染色,于12,24,48,72 h提取总RNA,采用Real Time PCR方法分析检测PPARγ和C/EBPα的mRNA表达水平。结果:淫羊藿苷显著提高了细胞中ALP的活性,增加了钙化结节数,并且升高了成骨性相关因子BMP-2和Runx-2的基因表达量。淫羊藿苷降低了细胞中甘油三酯的含量,减少了脂滴的形成,并且减弱了成脂转录因子过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)和增强子结合蛋白(C/EBPα)的基因表达量。结论:淫羊藿苷对rBMSCs分化的调节有双向性,即它在促进rBMSCs成骨性分化的同时又抑制rBMSCs成脂分化。; 宋鹏王鸣刚姚娟马慧萍葛宝丰陈克明成魁; 关键词：淫羊藿苷骨髓间充质干细胞成骨分化成脂分化

高原缺氧损伤与藏药防治作用的研究进展被引量：9: 2010年; 目的:概述近年来高原缺氧损伤机制及藏药抗缺氧作用的研究进展。方法:查阅国内外相关文献并进行综合分析和归纳。结果:目前缺氧损伤机制研究虽然取得了一定进展,但还有待进一步研究;藏药的抗缺氧作用研究主要以单味药材为主,对有效成分的研究较少。结论:藏药的抗缺氧新药开发研究具有十分广阔的前景。; 姚娟马慧萍贾正平; 关键词：高原缺氧藏药药理作用

大苞雪莲石油醚部位对缺氧大鼠脑组织的保护作用及其机制研究被引量：4: 2014年; 目的:研究大苞雪莲石油醚部位(petroleum ether extract of Saussurea involucrata,PESI)对常压密闭缺氧大鼠脑组织的保护作用及其机制。方法:首先采用常压密闭缺氧模型进行缺氧大鼠的PESI剂量依赖性实验,给药剂量分别为125,250,500 mg·kg-1,单次腹腔注射给药,最终确定的最佳给药剂量为PESI高剂量。然后取90只雄性Wistar大鼠随机分为缺氧模型组、乙酰唑胺250 mg·kg-1组和大苞雪莲石油醚部位高剂量组,每组又按不同缺氧时间分为3个亚组,各亚组10只大鼠。采用与上述相同的方法缺氧和给药,并于缺氧处理0,3,6 h后处死大鼠,取脑组织进行常规组织学观察和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)免疫组化染色,并用Real-time RT-PCR检测HIF-1α,促红细胞生成素(EPO),血红素加氧酶(HO-1)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)基因表达情况,用蛋白印迹法检测HIF-1α蛋白的表达情况。结果:缺氧模型组脑组织随缺氧时间的延长而出现严重的病理损伤,乙酰唑胺组和PESI高剂量组的损伤情况则明显减轻。基因表达和蛋白印迹检测均发现,PESI高剂量抑制HIF-1α的表达,单纯基因表达检测发现,PESI高剂量增强EPO和HO-1 mRNA的表达,但抑制Caspase-3 mRNA的表达。结论:PESI对常压密闭缺氧大鼠脑组织的保护机制可能与其抑制HIF-1α表达、增强血液输氧能力和抗脑细胞凋亡有关。; 马慧萍姚娟吴金华高荣敏樊鹏程景临林贾正平; 关键词：缺氧缺氧诱导因子1Α 血红素加氧酶

绿原酸对缺氧环境下PC12细胞活性及缺氧诱导因子1α表达的影响被引量：3: 2013年; 目的:研究绿原酸对缺氧环境下PC12细胞活性及缺氧诱导因子-1α表达的影响。方法:用三气培养箱建立PC12细胞缺氧模型,观察绿原酸对缺氧环境下培养的PC12细胞形态、细胞活力、LDH活性的影响、实时荧光定量PCR检测HIF-1α的基因表达。结果:与缺氧模型组比较,绿原酸可显著提高缺氧PC12细胞存活率、降低LDH活性、改变细胞周期、提高HIF-1α基因的表达水平。结论:绿原酸能提高缺氧PC12细胞的活性并影响缺氧诱导因子1α的表达。; 贾诩傅仲学姚娟马慧萍; 关键词：绿原酸缺氧 PC12细胞缺氧诱导因子

藏紫菀抗高原缺氧有效成分的筛选与机制研究: 马慧萍贾正平景临林樊鹏程李茂星马骏何蕾姚娟杨燕何希瑞; 1.课题来源与背景：课题来源：藏紫菀抗高原缺氧有效成分的筛选与机理研究，甘肃省自然科学基金，编号：1107RJZA100，获经费资助10万元。该项目从藏药藏紫菀中筛选抗缺氧活性接近或超过红景天和乙酰唑胺的有效成分，为研制...; 关键词：; 关键词：有效成分分离

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姚娟

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