2025年7月25日
星期五
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
奚倬勋
作品数:
8
被引量:10
H指数:2
供职机构:
华东理工大学
更多>>
相关领域:
医药卫生
化学工程
更多>>
合作作者
吴范宏
华东理工大学化学与制药学院
陈国美
华东理工大学化学与制药学院
杨雪艳
华东理工大学化学与分子工程学院...
张俊
华东理工大学化学与制药学院
吕厚军
华东理工大学化学与制药学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
会议论文
2篇
专利
1篇
期刊文章
1篇
学位论文
领域
3篇
化学工程
2篇
医药卫生
主题
3篇
盐酸
3篇
托莫西汀
2篇
药物
2篇
乙酮
2篇
抑郁
2篇
烷氧基
2篇
抗抑郁
2篇
抗抑郁药
2篇
化合物
2篇
合成工艺
2篇
芳基
2篇
氟西汀
2篇
苯基
2篇
苯乙酮
2篇
丙胺
1篇
盐酸氟西汀
1篇
盐酸托莫西汀
1篇
药物合成
1篇
药物化学
1篇
化学合成
机构
6篇
华东理工大学
1篇
上海康鸣高科...
作者
6篇
奚倬勋
5篇
吴范宏
4篇
陈国美
3篇
杨雪艳
2篇
张俊
1篇
吕厚军
传媒
1篇
中国药物化学...
1篇
2005年全...
1篇
中国化学会第...
年份
1篇
2008
1篇
2007
1篇
2006
3篇
2005
共
8
条 记 录,以下是 1-6
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
氟西汀和阿托莫西汀的合成工艺改进研究
本论文对抗抑郁药氟西汀和阿托莫西汀的合成工艺进行了改进研究。 我们通过两条路线合成了氟西汀。 路线Ⅰ以苯乙酮为起始原料,经过与甲胺的mannich反应,硼氢化钾还原得到关键中间体n-甲基苯丙醇胺,然后与对三氟...
奚倬勋
关键词:
氟西汀
抗抑郁药
托莫西汀
合成工艺
抗抑郁
文献传递
网络资源链接
抗抑郁药盐酸托莫西汀的合成工艺改进
被引量:6
2005年
目的研究盐酸托莫西汀的合成工艺。方法以1-苯丙醇为起始原料,经氯代、溴代、醚化、胺化、拆分、氯化氢成盐6步反应合成盐酸托莫西汀。结果与结论合成盐酸托莫西汀的总收率为16.4%,比文献值提高了5.4%。改进了中间体5和6的合成工艺。
奚倬勋
吴范宏
张俊
俞晓东
吴艳萍
关键词:
药物化学
化学合成
抗抑郁药
托莫西汀
盐酸阿托莫西汀的合成改进研究
The synthesis of Atomoxetine hydrochloride, a selective norepinephrine reuptake inhibitor antidepressant and a...
陈国美
奚倬勋
杨雪艳
吴范宏
文献传递
盐酸氟西汀的合成改进研究
盐酸氟西汀(Fluoxetine Hydrochloride),化学名为N-甲基-3-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯基丙胺盐酸盐,商品名百忧解,Prozac是由美国礼莱公司开发,1988年1月在美国上市,随后又在英国、...
奚倬勋
张俊
陈国美
吕厚军
吴范宏
关键词:
盐酸氟西汀
药物合成
文献传递
一种制备N-甲基-3-苯基-3-羟基-丙胺的改进方法
本发明涉及一种N-甲基-3-苯基-3-羟基-丙胺的制备方法,所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料,首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV),然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)...
吴范宏
陈国美
杨雪艳
奚倬勋
文献传递
一种制备N-甲基-3-苯基-3-羟基-丙胺的改进方法
本发明涉及一种N-甲基-3-苯基-3-羟基-丙胺的制备方法,所说的制备方法是以苯乙酮为起始原料,首先将苯乙酮与化合物(III)进行Mannich反应得化合物(IV),然后将化合物(IV)与化合物(V)反应得化合物(VI)...
吴范宏
陈国美
杨雪艳
奚倬勋
文献传递
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张