周淦
- 作品数：51 被引量：158H指数：7
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- beta肾上腺素受体遗传变异及其与药物反应差异的机制研究
- 周宏灏刘昭前刘洁莫玮周淦王连生欧阳冬生刘英姿张伟李智李清谭志荣刘利辉王丹胡东莉
- 关于药物反应相关蛋白与疾病易感性和药物反应个体差异的机制研究是遗传药理学的重要研究内容，近年来得到了迅猛发展，但目前主要停留在药物酶、转运体等药物代谢动力学相关的蛋白质水平。虽然药物效应动力学方面的差异一直为广大医学工作...
- 关键词：
- 关键词：肾上腺素受体药物
- 夫西地酸干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究由香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康受试者试验制刑或参比制剂夫西地酸干混悬剂750mg，采用HPLC法测定培药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Gmax、AUC0→8和AUC0→∞（均数±标准差）分别为：（30．91±5．24）、（30．25±5．82）μg·mL^-1；（2．00±0．74）、（1．88±0．60）h；（443．0±136．3）、（435．6±105．2）μg·h·mL^-1；（460．4±139．6）、（450．9±108．2）μg·h·mL^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0→48作为评价依据）为100％±13％（71％～125％）。结论经统计学分析，香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂与丹麦利奥制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂参比制刺具有生物等效性。
- 谭志荣欧阳冬生韩仰彭亮陈尧韩春婷曾玲郭栋郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
- 关键词：夫西地酸相对生物利用度高效液相色谱法
- 高效液相色谱串联质谱法测定人体血浆中阿那曲唑的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的建立液质联用法来检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。方法血浆样品经MTBE萃取后,选用来曲唑为内标。色谱柱为Thermo Hypurity C18柱（2.1 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸（60∶40）;流速为0.20 mL.min-1;采用ESI＋MRM进行离子方式监测;源电压：3.6 kV;源温度：100℃;阿那曲唑和来曲唑的离子选择通道分别为：m/z294.69→225.41,286.25→217.60。结果阿那曲唑的线性范围为0.214~214 ng.mL-1,最低检测浓度为0.214 ng.mL-1,方法回收率在80%~120%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简单、灵敏,可以准确检测人体血浆中阿那曲唑的浓度。
- 潘霞云景贤程刚曾玲陈尧王医成周淦谭志荣
- 关键词：HPLC-MS/MS阿那曲唑药物动力学
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中西洛他唑浓度被引量：5
- 2009年
- 目的建立灵敏快速检测人血浆中西洛他唑浓度的HPLC-MS/MS方法。方法采用色谱柱为Thermo Hy-purity C18（150 mm×2.1 mm,5μm,USA）,流动相为乙腈（含0.1%甲酸）-甲醇=25∶75（v/v）;流速为0.2mL.min-1;ESI＋离子源,MRM进行离子方式监测。质谱参数：源电压3 500V,源温度100℃,去溶剂化温度350℃,锥孔气流速50 L.h^-1,去溶剂化气流速350 L.h^-1;血浆处理采用乙腈直接沉淀萃取方法。结果血浆中西洛他唑检测方法的线性范围为4.90-2 510 ng.mL-1,最低检出浓度为4.90 ng.mL-1,血浆中西洛他唑的方法回收率在80%-120%,日内RSD〈10%,日间RSD〈15%。结论本方法用于测定人血浆中西洛他唑的浓度,简单、快速、灵敏。
- 谭志荣陈尧郭栋彭秀娟曾玲韩春婷曹杉欧阳冬生周淦周宏灏
- 关键词：西洛他唑液相色谱-质谱联用药物动力学
- HPLC-MS/MS法在利多卡因贴剂人体药代动力学研究中的应用
- 目的 建立测定人血浆中利多卡因的浓度的高效液相-串联质谱法,用于利多卡因贴剂的人体药代动力学研究.方法 以丙咪嗪为内标,采用叔丁基甲基醚(MTBE)处理血浆样品.色谱柱为Capcell MG Ⅱ C18(150 mm&#...
- 田莹莹谭志荣陈尧周淦欧阳冬生
- 关键词：利多卡因药代动力学
- 药物基因组学在传染性疾病中的研究进展
- 药物基因组学致力于发现药物处置、药物反应、药物毒性等方面的遗传决定因素，减少药物使用的不可知因素。传染性疾病的传统治疗正面临遗传药理学和药物基因组学的挑战。根据药物基因组学理论，使用药物治疗前进行候选基因核苷酸多态分析，...
- 曹杉吴惠子周淦张伟周宏灏
- 关键词：药物基因组学传染性疾病候选基因
- 快速灵敏的LC-MS/MS法测定人血浆中缬沙坦浓度被引量：4
- 2010年
- 目的:建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆缬沙坦浓度。方法:200μL血浆样品经乙腈一步沉淀蛋白后,在Inertsil ODS-色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)上分离,流动相由乙腈和1‰甲酸水溶液(70∶30)组成。采用电喷雾离子源(ESI源)正离子多反应监测(MRM)扫描分析,缬沙坦和厄贝沙坦的离子选择通道分别为:m/z436.3→235.2和429.4→207.2。结果:缬沙坦的线性范围为24.2～3100.0μg/L,日内和日间相对标准差均小于15%。结论:本法操作快速、灵敏,适用于缬沙坦的临床药动学研究。
- 李玲谭志荣陈尧周淦郭栋严谨阳国平欧阳冬生
- 关键词：液质联用法生物等效性
- 那格列奈胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈浓度的方法，研究那格列奈胶囊和片剂的药物动力学及生物等效性。方法以迪马C18（250mm×1．5mm，5μm）为分析柱，乙腈-0．02mol·L^-1乙酸胺缓冲液（40：60）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为214nm，柱温为40℃，瑞格列奈为内标，测定人血浆中那格列奈的浓度。结果在浓度0．1875～12μg·mL^-1，那格列奈和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系（r2=0．99547），最小检出浓度为0．09375μg·mL^-1。那格列奈的平均回收率为103％±7％，日内、日间RSD均≤6．8％，那格列奈体内过程符合二室模型，tmax、Cmax、t1／2β、AUC0～∞h分别为（1．36±0．40）h、（6．42±0．30）μg·mL^-1、（1．36±2．26）h、（16．10±1．54）μg·h·mL^-1。结论本方法简便、灵敏、准确，可用于那格列奈血药浓度检测和药物动力学研究。经统计学分析，试验制剂（胶囊剂）和参比制剂（片剂）具有生物等效性。
- 谭志荣欧阳冬生韩春婷周淦陈尧曾玲郭栋郑姣韩仰彭亮王连生李智王丹胡东莉周宏灏
- 关键词：那格列奈药物动力学生物等效性
- 中国汉族人群中组胺N-甲基转移酶表型与基因型的研究
- 目的:组胺N-甲基转移酶(HNMT)催化组胺及其它类似结构杂环化合物的N-甲基化代谢,它是体内组胺灭活的主要代谢酶。HNMT在表达或活性上的差异可能构成了哮喘等一些组胺相关疾病易感性的基础。本研究旨在通过对HNMT表型和...
- 陈国林王伟许振华朱冰聂晚频周淦周宏灏
- 文献传递
- I类新药艾普拉唑的临床药物代谢动力学研究
- Ⅰ类新药艾普拉唑是丽珠制药公司研发的新一代强效质子泵抑制剂,它是治疗胃肠道相关疾病的抑酸剂。本文是研究艾普拉唑的测定方法、艾普拉唑代谢产物、艾普拉唑的药代动力学以及抗幽门螺杆菌三联用药方案对艾普拉唑和克拉红霉素药物代谢动...
- 周淦
- 关键词：代谢产物药代动力学三联用药
- 文献传递
