吴泽青
- 作品数：16 被引量：36H指数：4
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目国家高技术产业化示范工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 药用植物学理论教学多元化教学模式的构建被引量：1
- 2019年
- 药用植物学是药学专业的一门专业基础课,教学质量的好坏直接影响其他专业课程的学习。在整合优化教学内容的基础上,把"基于问题的互动式教学""基于微课的讨论式教学"和"灵活多样的直观式教学"有机结合起来,构建一套药用植物学理论教学多元化教学模式,激发学生学习兴趣和热情,培养学生自主学习能力和创新性学习能力,提高了药用植物学教学质量。
- 张来宾吕洁丽吴泽青薛金涛尹志奎
- 关键词：药用植物学理论教学多元化教学模式
- 羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法:采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法(UPLC)建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果:羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论:该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。
- 吴泽青帅欧陈地灵林励
- 关键词：羊蹄蒽醌薄层色谱法
- 一种沉香可穿戴设备的安全认证方法
- 本发明公开了一种沉香可穿戴设备的安全认证方法，涉及信息安全技术领域。包括：初始化系统信息；网关，用户和传感器向信任机构进行身份注册，并根据其身份信息生成对应的认证信息；用户通过网关向传感器发送认证信息，并完成身份认证和会...
- 吴泽青兰宝恒李春燕李娇
- 蜂蜜中氨基酸类成分高效液相指纹图谱研究被引量：8
- 2015年
- 【目的】建立蜂蜜中氨基酸成分的高效液相（HPLC）指纹图谱分析方法。【方法】采用732阳离子交换树脂富集蜂蜜中的氨基酸,而后采用异硫氰酸苯酯柱前衍生法,以脯氨酸为参照峰。色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相：A为乙腈∶水（体积比为4∶1）,B为30 mmol/L醋酸钠溶液∶乙腈（体积比为355∶15）,用冰乙酸调节p H=6.5,梯度洗脱;检测波长：254 nm;流速：1.0 m L/min;进样量5μL。【结果】15批蜂蜜样品氨基酸指纹图谱共标出16个共有峰,15批样品的相似度在0.910~0.996之间。【结论】该指纹图谱检测方法简便可行、重现性好、特征性强,可为蜂蜜质量控制提供一定参考。
- 黄蕴芝祁龙凯林励吴泽青谭东山
- 关键词：指纹图谱
- 桂木叶中儿茶素的提取分离与含量测定被引量：1
- 2015年
- 【目的】提取分离桂木叶中活性成分儿茶素并建立其含量测定方法。【方法】采用硅胶柱层析及重结晶法分离桂木叶中儿茶素,通过光谱和波谱分析鉴定其化学结构。采用高效液相色谱（HPLC）法进行儿茶素的含量测定,色谱条件：Phenomenex prodigy C18色谱柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相：乙腈—体积分数0.4%磷酸水梯度洗脱,流速：1.2 m L/min,检测波长：280 nm,柱温35℃,进样量10μL。【结果】经光谱和波谱分析鉴定,从桂木叶中分离得到的化合物为儿茶素,其纯度≥980 mg/g;儿茶素在20.04~120.24μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）;不同批次桂木叶样品中儿茶素含量为0.58~1.85 mg/g,平均回收率为98.07%（sR=1.84%）。【结论】首次确认了桂木叶含活性成分儿茶素,并建立其HPLC含量测定方法,所建方法简便、快速、定量准确,可为桂木叶的质量标准及资源开发提供参考依据。
- 曹虹霞林励张秀娜叶强邝伟聪吴泽青
- 3种不同方法形成的沉香药材色酮含量测定被引量：8
- 2015年
- 目的建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法,考察不同白木香结香方法的药材质量,为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法（VS）以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材试液中沉香总色酮的含量。HPLC法测定沉香5种色酮含量,采用Waters Symmetry Shield C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）,流速1m L·min-1,检测波长为252 nm,柱温30℃。结果所建立的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为96.71%（RSD=2.12%）。HPLC法测定5种色酮含量在进样量0.1432~7.16、0.00884~0.442、0.01536~0.768、0.01264~0.632、0.0154~0.77μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。5种色酮平均加样回收率分别为96.98%、97.19%、96.19%、96.52%及95.69%。不同批次沉香含量差异显著,与自然结香组（对照）比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,人工诱导组白木香的结香质量优于传统火烫法,与结香周期较长的自然结香组相近。结论两种检测方法均简便、快速、准确,重复性好,可用于沉香中色酮类成分含量测定。人工诱导白木香快速结香可作为进一步开发利用其资源的重要方法。
- 吴泽青熊礼燕帅欧林励
- 关键词：色酮
- 生物诱导法刺激白木香树干木质部产香的质量分析被引量：1
- 2016年
- 【目的】考察生物诱导法刺激白木香后不同部位所产沉香的质量,为评价沉香质量提供实验依据。【方法】采用中国药典沉香项下方法进行药材鉴别和醇浸出物含量测定;采用可见分光光度法(VS)以磷钨酸钼—硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材中沉香总色酮含量。【结果】本研究所使用的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为95.71%(sR=2.09%)。白木香树干木质部外侧黑色部分(B部分)醇浸出物含量均值为109.4 mg/g,高于药典所规定的100 mg/g,总色酮含量均值为15.73 mg/g,其余各项鉴别结果均符合药典要求;木质部内侧棕黄色部分(Z部分)醇浸出物含量平均值为47.6 mg/g,总色酮含量均值为2.66 mg/g,其余各项鉴别结果未达药典要求。【结论】生物诱导法所得沉香B部位符合药典要求,而Z部位虽已变色,但质量尚未达要求。提示该法是由外及内影响白木香木质部,逐步形成沉香。
- 张肖吴泽青林励李然
- 关键词：分光光度法紫外
- 金银花抗抑郁有效组分的制备及其应用
- 本发明涉及一种金银花有效组分，及其制备方法和在制备预防或治疗抑郁症的药物或食品中的应用。本发明优点在于：本发明的金银花提取物针对炎症诱发抑郁症具有显著抗抑郁活性，所含主要成分及其相对百分含量明确；制备工艺参数明确，自动化...
- 吴娇于海川王琳张红星吴泽青赵营
- 文献传递
- 檀香挥发油GC-MS指纹图谱研究被引量：4
- 2016年
- 目的:建立檀香挥发油的指纹图谱分析方法,为檀香药材的质量评价提供方法与依据。方法:采用乙醚冷浸法提取檀香挥发油,应用GC-MS联用技术,采用HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温(柱温90℃,以5℃·min^(-1)升至160℃,再以0.5℃·min^(-1)升至165℃,然后再以1℃·min^(-1)升至180℃,最后10℃·min^(-1)升至230℃),建立挥发油的共有峰指纹图谱,采用中南大学指纹图谱相似度评价软件和SPSS 20.0软件对不同来源的檀香油对照品及14批样品挥发油分别进行相似度评价和聚类分析。结果:所建立的檀香挥发油GC-MS指纹图谱有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均小于5%)。檀香油对照品及14批样品挥发油中α-檀香醇、β-檀香醇相对百分含量分别为34.225%~51.156%、20.897%~26.857%。以檀香油对照品为参照,14批样品挥发油相关系数为0.622~0.984,相合系数为0.628~0.984,但同一基地采集的5批檀香样品挥发油相关系数为0.924~0.984,相合系数为0.934~0.984,市购檀香样品挥发油相关系数为0.622~0.868,相合系数为0.628~0.838。通过聚类分析,在类间距离=15时,檀香油对照品及14批样品可以分为两类,檀香油对照品及S2~S9号样品为一类,S10~S15号样品为一类。结论:所建立的檀香挥发油GC-MS指纹图谱法为中药檀香的质量控制提供了一种有效手段。同一种植基地檀香样品的指纹图谱相似度较高,质量较均一;市售檀香样品的指纹图谱相似度较低,质量参差不齐。
- 杜海芳吴泽青林励祁龙凯刘红菊闫冲李静叶耀祥
- 关键词：檀香挥发油莰烯
- 国外蜂蜜与国产蜂蜜糖类成分的含量比较被引量：3
- 2015年
- 目的采用高效液相蒸发光散射法（HPLC-ELSD法）分析比较国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数。方法采用Waters XBridgeTMAmide（4.6 mm×150 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈-0.2%（体积分数）三乙胺水溶液为流动相梯度洗脱,流速：1.0 m L/min;增益值为4;柱温：40℃。结果国内蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖质量分数分别在352.36~432.47、317.91~409.34、7.94~28.81、8.58~56.21 mg/g范围内;国外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖分别在376.26~437.43、284.16~379.51、9.03~25.63、23.42~56.45 mg/g范围内;平均加样回收率在96.69%~99.59%之间。结论国外蜂蜜中葡萄糖平均质量分数高于国产蜂蜜,其差异具统计学意义（P〈0.05）;国内外蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖＋果糖质量分数差异无统计学意义（P〉0.05）,国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数均符合《中国药典》及食品安全国家标准GB 14963—2011的要求。
- 黄蕴芝林励祁龙凯陈燕霞吴泽青谭东山
- 关键词：蜂蜜糖类HPLC-ELSD法
