史煦涵
- 作品数：12 被引量：55H指数：3
- 供职机构：哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学环境科学与工程更多>>
- 韭菜根际土中含ACC脱氨酶的PGPR的分离及鉴定
- 韭菜是多年生百合科葱属宿根植物，具有一定的药用和食用价值，是一种经济作物。但由于种植过程中化肥的大量使用而影响了品质和口感，并且对环境产生了影响。本研究利用定向分离富集方法，从黑龙江省哈尔滨市呼兰区双井镇的韭菜根际土中筛...
- 史煦涵
- 文献传递
- 一株产ACC脱氨酶的苜蓿假单胞菌及其应用
- 一株产ACC脱氨酶的苜蓿假单胞菌及其应用，它涉及一株苜蓿假单胞菌及其应用。假单胞菌（Pseudomonas sp.）MJM-9，于2012年6月26日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号CGMCC N...
- 郭长虹马嘉敏史煦涵蔡洪生谢宝明
- 文献传递
- 一株产ACC脱氨酶的苜蓿假单胞菌及其应用
- 一株产ACC脱氨酶的苜蓿假单胞菌及其应用，它涉及一株苜蓿假单胞菌及其应用。假单胞菌（Pseudomonas sp.）MJM-9，于2012年6月26日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏号CGMCC N...
- 郭长虹马嘉敏史煦涵蔡洪生谢宝明
- 2株盐碱地燕麦根际促生菌的筛选及其促生作用研究被引量：40
- 2013年
- 以1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)为唯一氮源,采用定向富集筛选方法,从盐碱地燕麦的根际土中筛选出2株具有ACC脱氨酶活性的植物促生菌A-2和A-4,经生理生化和16SrDNA鉴定,确定A-2为肠杆菌属,A-4为假单胞菌属。ACC脱氨酶活性分别为(1.89±0.12)μmolα-KA/(mg Pr.h)和(2.63±0.12)μmolα-KA/(mg Pr.h);随着色氨酸(L-Trp)浓度的增加,A-2的IAA合成量相应增加,A-4的合成量几乎没改变;A-2合成嗜铁素的能力高于A-4。用A-2及A-4处理的燕麦株高由12.24cm增加到13.98和14.07cm;植株鲜重由34.29g增加到35.01和35.10g;植株根长由14.13cm增加到16.23和17.60cm;根鲜重由7.79g增加到8.07和8.19g。说明用具有ACC脱氨酶活性的菌株A-2和A-4处理可有效地促进燕麦的生长并提高燕麦的盐碱抗性。
- 刘佳莉方芳史煦涵陈红艳姚琳郭长虹
- 关键词：盐碱土植物促生菌ACC脱氨酶促生
- 含ACC脱氨酶的PGPR在植物抗非生物胁迫中的作用研究进展被引量：8
- 2012年
- 用含ACC脱氨酶的PGPR接种植物,可降低乙烯含量,从而减轻非生物胁迫对植物生长和发育产生的影响。归纳了水、盐碱、温度、污染物胁迫下含ACC脱氨酶的PGPR对植物的接种效应,得出PGPR可提高植物对干旱、水涝、盐碱胁迫及温度的抗性和耐受性,同时还可促进植物修复土壤污染。最后提出了展望。
- 史煦涵刘佳莉方芳郭长虹
- 关键词：非生物胁迫ACC脱氨酶PGPR乙烯
- 一种根际促生菌SXH-2及其应用
- 本发明公开了一种根际促生菌SXH-2，其分类命名为产酸克雷伯菌SXH-2（Klebsiella oxytoca），保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏号为CGMCC No.6297。该菌能...
- 郭长虹史煦涵彭玲玲蔡洪生程园园
- 一株阴沟肠杆菌及其应用
- 本发明公开了一株阴沟肠杆菌及其应用。本发明提供的阴沟肠杆菌（Enterobacter cloacae）SXH-1，它的保藏编号为CGMCCNo.6296。本发明还保护阴沟肠杆菌SXH-1在促进植物生长中的应用。所述植物具...
- 郭长虹史煦涵马军蔡洪生霍智慧
- 一种根际促生菌SXH-3及其应用
- 本发明公开了一种根际促生菌SXH-3，其分类命名为产酸克雷伯菌SXH-3（Klebsiella oxytoca），保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏号为CGMCC No.6298。该菌能...
- 郭长虹史煦涵刘佳明蔡洪生张程
- 文献传递
- 一种根际促生菌SXH-2及其应用
- 本发明公开了一种根际促生菌SXH-2，其分类命名为产酸克雷伯菌SXH-2（Klebsiella oxytoca），保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏号为CGMCC No.6297。该菌能...
- 郭长虹史煦涵彭玲玲蔡洪生程园园
- 文献传递
- 石油污染土壤中植物根际促生菌的筛选及特性分析被引量：7
- 2012年
- 以1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)为唯一氮源,从黑龙江省大庆地区石油污染土壤的狼尾草根际土壤中分离筛选出2株产ACC脱氨酶的细菌,F4-1和F4-2。对分离的菌株进行生理生化和16S rDNA序列鉴定,确定F4-1为肠杆菌属(Enterobactersp.),F4-2为克雷伯菌属(Klebsiellasp.)。菌株F4-1的ACC脱氨酶活性为(1.40±0.17)μmolα-KA.(mg Pr.h)-1,高于F4-2的(1.03±0.03)μmolα-KA.(mg Pr.h)-1。随着L-Trp浓度的增加,菌株F4-1和F4-2的吲哚乙酸(IAA)合成量相应增加,总体上看F4-1的IAA合成能力高于F4-2。F4-1合成嗜铁素的能力也高于F4-2。
- 方芳刘佳莉史煦涵陈红艳郭长虹
- 关键词：ACC脱氨酶IAA植物修复
